Дурол нитрование

При нитровании дурола путем добавления дымящей азотной кислоты к смеси углеводорода, хлороформа и концентрированной серной кислоты [c.36]

Сравнительно высокой степенью селективности характеризуется одностадийное окисление дурола азотной кислотой (выход 82%). Однако реакция жидкофазного окисления сопровождается нитрованием сырья, и карбоновые кислоты загрязнены трудноотделимыми примесями. [c.176]

Нитрованием дурола можно по/учить 3-нитродурол и 3,6-ди-нитродурол они легко восстанавливаются в аминопроизводные, используемые в синтезе красителей. [c.168]

Нитрованием псевдокумола с последующим восстановлением получают 2,4,5-триметиланилин (псевдокумидин) — полупродукт для синтеза красителей и витамина Е [99]. Алкилированием псевдокумола пропиленом можно получать триметилизопропил-бензол, а при алкилировании метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия — тетраметилбензолы, содержащие 48 % (по массе) дурола. При алкилировании мезитилена метанолом в присутствии алюмосиликатов получается фракция тетраметилбен-золов, содержащая 85—95 % изодурола [100], [c.338]

Вильштеттер [8], применив метод Френсиса, получил <л-мононитродурол из дурола. При нитровании дурола в растворе [c.421]

При нитровании дурола мононитросоединение не образуется получается или динитродурол, или неизмененное вещество, и продукты окисления. [c.264]

Интересные аномалии наблюдаются при нитровании тетра- и т1ентаметилбензолов. При действии азотной кислоты дурол превращается в динитродурол, и всё попытки получить мононитросоединение оканчивались безрезультатно Пентаметил- бензол, который не нитруется обычными способами, при действии смсси безводной азотной кислоты с серной кислотой на раствор его в хлороформе отщепляет метильную группу и превращается в 1,2,3,4-тетраметил-5,6-динитробензол [c.65]

Выше рассматривались главным образом процессы окисления ксилолов для производства изомерных фталевых кислот. Из других кислот и ангидридов — продуктов окисления полиметилбензолов, представляющих потенциальный интерес с точки зрения промышленного или полупромышленного производства, следует упомянуть тримеллитовую, тримезино-вую и пиромеллитовую кислоты их получают окислением соответственно, псевдокумола, мезитилена и дурола. Все три кислоты можно вырабатывать из соответствующих ароматических фракций Сд и Сщ по процессу фирмы Стандард ойл оф Индиана [130]. Выше уже упоминался парофазный процесс окисления дурола до пиромеллитовой кислоты или ее диангидрида. Позднее был предложен [138] двухступенчатый процесс производства пиромеллитовой кислоты. Дурол сначала окисляют воздухом до дуроловой кислоты, которую затем окисляют азотной кислотой до пиромеллитовой кислоты. Такая схема обусловлена легкостью нитрования дурола, в то время как дуроловая кислота вообще не вступает в реакцию нитрования. [c.351]

Нитрованию дурола посвящено исследование [175], представляющее главным образом чисто научный интерес. В этой работе было обнаружено важное с точки зрения теории процесса явление—образование 3-нитро-дурола, выделенного при мононитровании дурола. В предыдущих исследованиях было обнаружено присутствие только 3,6-динитродурола (и не-. [c.367]

Нитрование. Взаимодействие дурола с концентрированной азотной кислотой приводит к образованию только 3,6-динитродурола, который обычными методами можно восстановить в соответствующее аминопроизводное. [c.376]

Г. Э. Сиер, Г. У. Эрхарт. Полиметилбензолы. Значение полиметилбензолов в современной нефтехимической промышленности и их перспективы. Методы их выделения и синтеза. Реакции полиметилбензолов окисление, алкилирование, хлорирование, сульфирование, нитрование, аммонолиз, бензолсульфирование, бензоилирование. Реакции дурола. [c.392]

Образ ющийся 3-нитродурол, хотя и менее реакционноспособен но сравнению с дуролом, однако быстрее вступает в дальнейшую реакцию. Это происходит в тех случаях, когда реакционная смесь гетерогенна и мононитросоединение более растворимо, чем исходный углеводород, в той фазе, где происходит нитрование [25]. [c.37]

Вильштеттер, применив метод Френсиса, получил м-мо-нонитродурол из дурола. При нитровании дурола в растворе хлороформа 100%-пой азотной кислотой в присутствии серной кислоты получается, как известно, только динитропроизводное. Вильштеттер обрабатывал бензоилнитратом дурол в растворе четыреххлористого углерода при сильном охлаждении (экзотермическая реакция). Продукт реакции разбавляли эфиром и промывали растворами соды и затем едкого натра для удаления бензойной кислоты. После отгонки эфира и четыреххлористого углерода (в вакууме) нитросоедипение перегнано с паром и затем перекристал-лизовапо из метилового спирта. В результате этой обработки получен мопонитродурол в виде бесцветных длинных призм с т. пл. 52.5°. Исследование этого продукта показало, что он имеет строение [c.220]

Способ фракционированной перегонки с собиранием узких погонов привели В. В. Марковникова к важному наблюдению, что бензол может перегоняться совместно с другими углеводородами, кипящими значительно ниже самого бензола. В этом факте А. Ф. Платэ и М. С. Эвентова [172] усматривают открытие В. В. Марковниковым азеотропных смесей, образуемых ароматическими углеводородами с другими соединениями. В. В. Марковников выделил (через сульфокислоты) из нефтяных фракций длинный ряд индивидуальных ароматических углеводородов бензол, толуол, ди-этилбензол, диэтилтолуол,изоамилбензол, дурол и др. Высокое содержание ароматических углеводородов, в частности бензола, в грозненском бензине, дало основание В. В. Марковникову рекомендовать прямое нитрование бензина с целью получения нитробензола [173]. Это предложение позже было внедрено в промышленность. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология