Тетраметилбензол

Два из трех изомеров тетраметилбензола [дурол (1, 2, 4, 5) и изодурол (1, 2, 3, 5)] при сульфировании претерпевают этот тип перегруппировки с образованием главным образом сульфоната третьего изомера [пренитол (1, 2, 3, 4)], который сам подвергается сульфированию без [c.526]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

Таблица 41. Константы равновесия изомеризации в газовой фазе Крц, давления насыщенного пара р°/ (в кПа), составы равновесных смесей тетраметилбензолов в газовой (Л /, доли) и жидкой доли) фазах

З-дпметил-4-этилбензол, 13— 1, 2-диметил-4-этилбензол, 14—1, 2, 3, 4-тетраметилбензол, [c.50]

С успехом может применяться любг й из трех ксилолов или их смесь. Реакция проводилась при 100 в течение 20 час. В результате реакции произошла перегруппировка метильных групп с образованием продукта симметричного строения. Неочищенный продукт перегонялся на недостаточно эффективной колонке. При этом получались мезитилен 85— УО %-ной чистоты с выходом 71—74%, а также 8—10% смеси 1,2,3,5-и 1,2,4,5-тетраметилбензолов (отношение 9 1). Кроме того, был получен 1,3-диметил-5-этилбонзол с 5 %-ным выходом, который, как предполагалось, образовался из этилбензола, содерн ащегося в небольших количествах в продажном ксилоле. Мезитилен легко доводился до высокой степени чистоты путем сульфирования, перекристаллизации образовавшейся сульфокислоты и десульфирования по Смиту и Гассу [31]. [c.481]

В химии нефти существует тенденция выделения индивидуальных соединений для химических целей [68]. Многие из ароматических углеводородов, кроме перечисленных выше, можно выделить (например, три-и тетраметилбензолы, различные метилэтилбензолы, индан и метилиндан) [68], каждый из них может быть сульфирован, если будут найдены области применения для этих продуктов. Из нефти можно получать нафталин, и эта возможность уже рассматривалась [111]. Сульфонаты нафталина и алкилированного нафталина имеют особый интерес как смачивающие вещества и как промежуточные продукты для получения красителей, дубильных веществ и диспергирующих соединений. [c.516]

Тетраметилбензол 1-Метил-З-н-бутилбензол [c.63]

В связи с растущим интересом к получению три- и тетраметилбензолов интересно оценить термодинамическую возможность их получения диспропорционированием. Например, из [c.226]

З-Диметил-5-этилбензол 1, 2, 3, 5-Тетраметилбензол [c.196]

З-Диметил-2-этилбензол 1, З-Диметил-4-этилбензол 1, 2, 3, 4-Тетраметилбензол [c.196]

В процессе каталитического риформинга получаются значительные количества фракций ароматических углеводородов Сд и Сю, из которых можно выделить псевдокумол —1, 2, 4 триметилбензол и дурол—1 2, 4, 5 тетраметилбензол. [c.35]

Так нанример тетра- и пента-замещенны бензолы дают не только сульфопроизводные, но и другие углеводороды. Пентаметилбензол превращается в изодурол и о1 тометилантрацен. Тетраметилбензол при действии серной кислоты как нри нагревании, так и на холоду — дает гексаметилбензол. [c.105]

Характеристика смеси тетраметилбензолов Температура, К 1,2,3,4-Тетраме-тнлбензол (пре-нитол) (1) 1,2.3.5-Тетраме-тилбензол (изо-дурол) (2) 1,2,4,5-Тетраме-тилбензол (ду-рол) (3) [c.204]

Упомянутые выше приближенные методы позволяют определить равновесные составы и для более высокомолекулярных углеводородов, чем Се и Сд. Однако из-за невысокой точности этих методов не всегда удается уловить небольшие различия в ггермодинамических параметрах индивидуальных веществ. Кроме того, реально образующиеся смеси содержат обычно небольшое число изомеров. Поэтому мы не будем рассматривать подробно изомеризацию углеводородов Сю и выше. Если в этих углеводородах содержатся moho-, ди- и триалкилзамещенные, то их соотношение будет таким же, как и соотношение аналогичных изомеров по данным табл. 39. Поскольку, однако, в последние годы изучаются изомеризационные превращения тетраметилбензолов [39], в табл. 41 приведены данные по их равновесным составам. [c.205]

Видно, что термодинамически наиболее устойчивым как при изких, так и при высоких температурах остается изодурол, равновесное содержание которого слабо меняется с температу-.рой и составляет 50—53% в газовой и жидкой фазах. Наиболее сильно влияет температура на равновесное содержание в смеси -пренитола, которое возрастает от 8 до 17% при повышении температуры с 300 до 700 К. Ясно, что жидкая фаза обогащена, го сравнению с газовой, пренитолом, так как у него наимень-гшее давление пара. Вместе с тем, различие в составах равновесных жидкой и паровой фаз смесей тетраметилбензолов невелико и наибольшее различие в содержании компонента не [c.205]

В наших исследованиях [32] получена близкая к равновесной смесь н-бутил- (28,3%), 1,2-диэтил- (18,7%) и 1-метил-2-м-пропил- (53,0%) бензолов. В этой работе, проведенной в присутствии алюмохромового катализатора, ие наблюдали изомеризации с появлением метильных заместителей. Экспериментальные и расчетные исследования по изучению изомеризации тетраметилбензолов выполнены в [39]. На активных катализаторах удалось приблизиться к равновесным составам, охарактеризованным в табл. 41, 42. Так, при изомеризации дурола на щеолитном катализаторе при 400°С и 12,5 кПа во фракции Сю содержание дурола составило 54,5, а изодурола — 38,9%. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология