Полигидразоны получение

В табл. 96 приведены диальдегиды и дикетоны, а также дигидразины, примененные для получения полигидразонов [174]. [c.470]

Первая стадия реакции — получение полигидразонов — протекает при нагревании исходных веществ в спиртовом растворе. Полигидразоны хорошо растворимы в обычных органических растворителях. [c.282]

Циклизация полигидразона. 1 г полученного полигидразона медленно нагревают в токе сухого азота от 100 до 200° С в течение 6 час., а затем при этой же температуре в вакууме (1—2 мм рт. ст.)— в течение часа. Для очистки растворяют в диметилформамиде и высаживают эфиром. Т. размягч. 240—250° С. т пр = 0,1 дл г. [c.286]

Вторая стадия — превращение полигидразонов в полипиразолы протекает при нагревании в вакууме. Температуры размягчения полученных поли-2,5-пиразолов приведепы в табл. 86. [c.276]

В процессе образования полипиразолов, полученных впервые Коршаком, Кронгауз Берлин и Грибковой [37, 38], промежуточным продуктом является полигидразон, образующийся при реакции бмс-[ -дикетонов с дигидразинами или дигидразидами по схеме [c.139]

Эта стадия, по-видимому, представляет собой обратимое превращение, так как известно, что реакция конденсации дикарбоновых соединений с дигидразином является равновесным процессом [32]. На второй стадии реакции полученный полигидразон превращается в полипиразол по реакции [c.139]

Первую стадию реакции проводят в кипящем абсолютном этиловом спирте или в уксусной кислоте, при этом получают промежуточные полигидразоны с приведенной вязкостью <0,4 (в крезоле). Нагревание полигидразонов при температуре плавления в вакууме или в инертной атмосфере в течение 3—5 час приводит к образованию полипиразолов. Следует отметить, что при циклизации вязкость полимеров заметно падает (до 0,1, М,1 = 9200). Строение полученных полипиразолов подтверждено данными элементарного анализа, ИК-спектроскопии, а также встречным синтезом этих полимеров из быс-пи-разолов и дихлорангидридов дикарбоновых кислот [435] [c.149]

Реакцию можно вести или в растворе гексаметилфосфортриамида [437] или в расплаве [437—4401. Промежуточные полигидразоны, выделенные из гексаметилфосфортриамида, при нагревании в твердом виде при 180—250° превращаются в полипиразолы. Полученные таким образом полипиразолы не растворяются в обычных растворителях и лишь частично растворимы в серной и муравьиной кислотах. [c.150]

Эта реакция является первой стадией процесса, приводящего в конечном итоге к образованию полипиразолов, так как полигидразоны, полученные реакцией полиазинирования из б с-(Р-дикетонов) и гидразидов дикарбоновых кислот в процессе дальнейшей термической обработки в вакууме за счет отщепления воды, превращаются в полиниразолы. [c.244]

Кетонная форма оказалась гораздо активнее в реакции с пидразидами кислот, и в тех же условиях, м инуя стадию образования полигидразонов,. получались полипиразолы. Они отличались большей термостойкостью и плавились без разложения, в отличие от полипиразолов, полученных из еполов. В табл. 32 приведены температуры размягчения синтезированных [c.255]

Диацетил, как показал В. В. Коршак [4], может быть использован для получения полигидразонов — нового класса высокомолекулярных соединений — по реакции с 4,4-дифенилгидразоном. Если основная цель-получение диацетила как исходного вещества для поликонденсации, то можно провести процесс окисления бутана со значительно большими выходами диацетила. Так, в непрерывном процессе окисления бутана в растворе бензола содержание диацетила в отбираемом продукте повышается до 15 мол. %, считая на прореагировавший бутан. Еще большие количества диацетила могут быть получены при жидкофазном окислении метилэтил-кетона (20 мол.%, считая на прореагировавший метилэтилкетон) [5]. [c.6]

Поликоиденсация днгидразинов с диальдегидами или дикетонами приводит к получению нового, еще очень мало изученного 1<ласса высокомолекулярных соединений — полигидразонов. Реакция образования поли-гидразонов выражается следующим уравнением [c.470]

На втором этапе полученный полигидразон отщепляет воду, образуя полиниразол [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология