Активность слоя

Основные достоинства плазменного способа синтеза мембран заключаются в следующем образование сухих мембран (таким образом, хранение и транспортирование их не требуют специальных предосторожностей), возможность регулирования толщины полимеризационного (т. е. активного) слоя мембраны, высокая адгезия полимерной пленки к подложке, высокая селективность при очень тонком полимеризаци-онном слое (от 1 мкм и менее), низкое давление осаждения полимера из плазмы, возможность осаждения на различных по форме и материалу подложках, минимальное сжатие мембраны в процессе работы (так как плотность осажденной на подложке пленки велика), сравнительно малое время образования мембраны (от 10 до 15 мин), возможность получения мембран на основе широкого ряда полимеров. [c.81]

При расчете приняты следующие допущения [17] исходный газовый поток подается на активный слой мембраны поток в пористом слое направлен перпендикулярно к поверхности мембраны сопротивлением пористой подложки можно пренебречь, т. е. падения давления в пористом слое не происходит перемешивание пермеата различного (по длине канала) состава в пористом слое не происходит перенос в пористом слое происходит преимущественно конвекцией коэффициенты проницаемости компонентов разделяемой смеси не зависят от давления и концентрации движение потока пермеата внутри волокна описывается уравнением Гагена — Пуазейля деформацией полого волокна под действием разности давлений можно пренебречь. [c.173]

Высота активного слоя катализатора в зоне реакции изменяется в пределах 4—5 м, время пребывания таблетированного катализатора в зоне реакции составляет 33—38 мин, а сферического катализатора 42—48 мин. Количество катализатора, циркулирующего между реактором и регенератором, определяется по формуле [c.191]

На этом осмометре с ис пользова нием ацетатцеллюлозных мембран серии МГА-95 производства ВНИИСС были проведены измерения осмотического давления динамическим и статическим методами. Во всех случаях мембраны располагались активным слоем к раствору. При динамическом методе в камере с раствором создавали давление, большее или меньшее осмотического, и по скорости потока растворителя через [c.41]

Детальное изучение структуры ацетатцеллюлозной мембраны с помощью электронного микроскопа [50] выявило не два, а три слоя (А — активный слой, В — подслой, С — пористая подложка), различающиеся по размеру пор. Соотношение толщин А-слоя (6а) и В-слоя (бв) зависит от технологии приготовления мембран, в частности от времени испарения растворителя (рис. И-З). Важное следствие из этого рисунка — снижение толщины активного слоя с увеличением времени испарения растворителя, что необходимо у читывать при разработке технологии получения полупроницаемых мембран. [c.49]

Зависимость толщины активного слоя (йд) подслоя (йц) от времени (т) испарения раство-20 рителя. [c.49]

Активный слой полупроницаемой мембраны содержит в основном связанную воду, а остальной объем мембраны содержит и связанную, и большое количество капиллярной воды, что обусловлено большей плотностью полимера в активной зоне мембраны. [c.68]

При фильтровании с закупориванием пор перегородки и с предварительно нанесенным на нее вспомогательным веществом наблюдается, что тонкодисперсные твердые частицы разделяемой суспензии задерживаются в активном слое относительно небольшой толщины, соприкасающемся с суспензией. При этом остальная часть перегородки или вспомогательного вещества не принимает участия в задерживании твердых частиц. Для оценки толщины активного слоя вспомогательного вещества целесообразно исследовать проникание частиц в пористые среды в условиях разделения суспензий. Выполнены опыты на лабораторном фильтре по разделению суспензии с малой концентрацией люминофорных порошкообразных частиц в кремнийорганической жидкости при помощи перлита [382]. После окончания фильтрования вырезался по толщине тонкий слой перлита, который анализировался путем фотометрирования интенсивности свечения люминофорных частиц с получением информации о распределении частиц по толщине перлита. Установлено, что проникание частиц в глубь перлита не за- [c.359]

На рис. 1У-6 схематично показан разрез мембраны по толщине в нерабочем (а) и рабочем (б и в) состояниях (масштаб рисунка не позволяет соблюсти пропорции — размер пор в активном слое в действительности значительно меньше). В нормальном положении мембраны активный слой, опираясь на крупнопористую основу, при повышении давления уплотняется (рис. У-б, б), в результате чего увеличивается селективность (рис. 1У-6, г). Максимум на кривой проницаемости (рис. 1У-5, а, в и 1У-б, г) объясняется тем, что снижение эффективной площади мембраны (вследствие уменьшения пор в активном слое) происходит быстрее, чем увеличение движущей силы процесса за счет повышения рабочего давления. [c.178]

При снижении давления остаточная деформация (гистерезис) активного слоя (рис. 1У-б, б) приводит к тому, что кривая проницаемости располагается ниже первоначальной (рис. 1У-5, а, в и 1У-6, г), не об- [c.178]

Петля гистерезиса С = /(Р) для ацетатцеллюлозных мембран а — нормальное положение мембраны № 1 (с менее жесткой структурой) — активным слоем к раствору 6 — противоположное положение мембраны № 1 в — нормальное положение мембраны № 2 (с более жесткой структурой) г — противоположное положение мембраны № 2. [c.178]

В распределительной хроматографии рекомендуются носители силикагель, кизельгур, окись алюминия для хроматографии и др. Силикагель называют кислым носителем, окись алюминия — основным , подразумевая под этим не измеренное значение pH, а свойства сорбента по отношению к сильной кислоте или основанию, удерживаемым в точке старта вместе с нейтральным растворителем. Чтобы увеличить активность сорбента, на него воздействуют режимом сушки (воздушно-сухие слои, более длительное время экспонированные на воздухе, активные слои), а также с помощью специальных добавок. [c.90]

В положении мембраны, противоположном нормальному (рис. 1У-6, а), активный слой, не опираясь на крупнопористую основу, при увеличении давления испытывает повышенные деформации, приводящие к расширению пор. В результате доля связанной жидкости (см. стр. 200) в общем истоке через мембрану уменьшается, а селективность, начиная с некоторого давления (в диапазоне 5,0—7,0 МПа), резко снижается (рис. 1У-6, д) по сравнению с нормальным положением мембраны (рис. 1У-6, г). Кривые проницаемости в этом случае (рис. 1У-5, б. г) и (1У-6, д) пе образуют максимума вследствие непрерывного увеличения эффективной площади мембраны (рис. 1У-6, в). [c.179]

Рассмотрим механизм работы газового пористого электрода. Предположим, что поровое пространство активного слоя образовано пересечением узких и широких пор (бипористый электрод) (см. рис. 122, а). Тогда при создании перепада давления широкие поры будут заполнены газом, а узкие останутся заполненными электролитом. Из-за действия капиллярных сил поверхность газовых пор смачивается тонкой пленкой электролита, которая подпитывается через узкие поры. Таким образом, в пористом газовом электроде создается протяженная поверхность раздела жидкость — газ, вблизи которой находится катализатор. Из-за небольшой толщины пленки диффузия газа к поверхности металла облегчается. Электрохимическая реакция, приводящая к генерации тока, происходит на поверхности газовых пор, а также в устьях узких пор. [c.226]

Время от начала пропуска газа до проскока называется динамической активностью слоя. [c.63]

Средняя концентрация адсорбтива во всем слое адсорбента данной длины, достигнутая к моменту проскока адсорбтива, получила условное название дин а.м и ческой активности слоя адсорбента. Эта величина, характеризующая емкость адсорбента в динамических условиях, может измеряться не только количеством поглощенного вещества, но и промежутком времени, протекшим от начала поглощения до момента проскока она часто используется в практике расчетов процессов адсорбции. [c.569]

Активность слоя хлоро- Hg О 400 900 1250 1360 1340 1350 форма, имп/мин Zn О 620 1240 1900 2140 2160 2150 [c.187]

В настоящее время используют гидрофильные и гидрофобизированные пористые электроды. Конструктивно пористый гидрофильный электрод состоит из запорного и активного слоев, ограниченных плотным краем (рис. 122, а). Запорный слой и плотный край изготавливают из высокодисперсного металлического порошка, и потому они имеют мелкопористую структуру. Активный слой является более крупнопористым. Он приготовляется из смеси катализатора и поро- [c.237]

Рассмотрим механизм работы газового пористого электрода. Предположим, что поровое пространство активного слоя образовано пересечением узких и широких пор (бипористый электрод) (см. рис. 122, а). Тогда при создании перепада давления широкие поры будут заполнены газом, а узкие останутся заполненными электролитом. Из-за действия [c.240]

Для получения активных слоев нагревание проводят 3—4 ч при 150° С. Можно сушить пластинки при комнатной температуре в течение 12 ч. Такие пластинки дают более воспроизводимые результаты- Хранить пластинки следует в эксикаторе с осушающими веществами. [c.89]

Никелевый источник также является р-излучателем со средней энергией частиц около 20 кэВ и пробегом частиц в воздухе 8 мм. Период полураспада 125 лет, применяемые активности 0,1 — 0,2 Ки. Активный слой никеля обычно наносится на медную подложку. Максимальная рабочая температура, до 300 °С, [c.65]

При противоточном методе катионирования отмывку катионита следует производить водой минералиэотаданостью не выше 10—15°, так как при более высоком солесодержании воды верхний наиболее активный слой катионита сильно истощается при отмывке и снижаются преимущества противоточного катиони-рования. [c.85]

Из многочисленных видов катализаторов для промышленного гидрирования ксилозных растворов сначала был применен зернистый никелевый скелетный катализатор, получаемый после обработки сплава (30% никеля и 70% алюминия) щелочью. Однако ири промышленных испытаниях оказалось, что такой катализатор обладает невысокой активностью, слой активного никеля очень епрочен и быстро осыпается, обнажая неактивный сплав, находящийся внутри зерна катализатора скорость гидрирования ксилозных растворов при этом низка. [c.152]

Вначале алкены, и особенно бутены, полимеризовали в непредельные жидкие соединения с молекулярным весом 30С -2500 ("полибутены"). Реакция протекала с обычными катализаторами реакции Фриделя-Крафтса безводным хлористым алюминием с хлористым водородом или алкилхлоридом при температуре 50-100°С. Остальные условия были те же, что и в других реакциях, протекаюших с участием Al l . Вероятно, реакция протекает в активном слое пульпы катализатора /5,60/. [c.107]

Изученный в данной работе метод промотирования электрода с помощью М4-комплексов позволил более, чем на полтора порядка повысить активность электродов при потенциале 0.5 В удельная активность превышает 1 А/г активной массы (УДА + ПП + нафион). Такое значение удельной активности позволяет предположить, что прн соответствующей оптимизации активного слоя на реальном электроде можно также достигнуть значительных величин габаритного тока. Следует подчеркнуть, что тафелевский наклон [c.94]

Расчет ки к по уравнениям (5.2) и (5.3) показал, что при одинако-вэй линейной скорости потока паровоздушной смеси 0,33 м/с (время контакта смеси с модулем 0,34 с) в различных модулях константы скорости к существенно отличаются, тогда как достаточно близки по величине. Г редставление зависимостей к =/(Т) и = /(Т) в линейной анаморфозе уравнения Аррениуса свидетельствует о том, что форма модуля и доля е о покрытия каталитически активным слоем не влияют на энергию ак-тявации (все рассмотренные зависимости параллельны (рис.5.4)), однако отражаются в величине предэкспоненциального множителя к уравнения Аррениуса [c.172]

Современные электролизеры начинают оборудовать окисно-ру-тениевыми электродами. Активный слой окислов наносят на титановую основу, снабженную ребрами жесткости (рис. V-25, б). Рабочая поверхность изготовляется из титановых прутьев, расположенных по ходу течения ртути. Такая конструкция улучшает циркуляцию рассола и предупреждает разрушение больших участков катода при коротких замыканиях [17]. [c.165]

Адсорбционные свойства ППА определяются природой вещества, применяемого в качестве поверхностного пористого слоя. Так, ППА с активным слоем силикагеля применяют в тех же случаях, что и силикагели объемно-пористой структуры. На них анализируют амины, амиды, эфиры, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, нит-росоедннения, пестициды и многие другие вещества полярного характера. Применяются также ППА, активным слоем которых являются полимеры. [c.76]

Активность распад1сек) можно также определить путем измерения активности слоя, толщина которого больше пробега р -частиц в данном образце. В этом случае активность образца вычисляют по формуле [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология