Кортизол

Другой важной функцией сывороточных белков является их транспортная функция. Так, сывороточный альбумин связывает и переносит многие слаборастворимые продукты метаболизма. Трансферрин переносит железо, а церулоплазмин (аг-белок, см. дополнение 10-3)—медь. Транскортин — это переносчик стероидных гормонов, в частности кортизола белок, связывающий ретинол, является переносчиком витамина А, а белки, связывающие кобаламин, переносят витамин Bi2. Липопротеиды, подразделяющиеся на три основных класса, переносят фосфолипиды, нейтральные липиды и эфиры холестерина". Главным компонентом этих веществ служит липид. Фракция U1 сыворотки содержит липопротеид с высокой плотностью , фракция, идущая непосредственно перед -бел-ками, содержит липопротеид с очень низкой плотностью, а в -фракции присутствует липопротеид с низкой плотностью. Все эти белки сейчас интенсивно исследуются. Большой интерес к ним обусловлен их связью с сосудистыми заболеваниями, а также с отложением холестерина и других липидов, переносимых белками плазмы, в атеросклеротических бляшках. [c.104]

При длительном голодании запасы гликогена во всем организме истощаются и главным топливом становятся жиры. Глюкозы и пирувата хватает лишь на короткое время. Хотя гидролиз липидов и приводит к образованию некоторого количества глицерина (который окисляется до диоксиацетона и фосфорилируется), количество предшественников глюкозы, образованных этим путем, ограничено. (Следует при этом иметь в виду, что организм животного не может превращать аце-тил-СоА обратно в пируват.) Таким образом, потребность в глюкозе и в пирувате сохраняется. Первое из этих соединений необходимо для процессов биосинтеза, а второе играет важную роль в качестве предшественника оксалоацетата — субстрата, регенерирующегося в цикле трикарбоновых кислот. В результате всего этого в процессе голодания организм вынужден перестроить свой метаболизм. Надпочечники выделяют глюкокортикоиды (например, кортизол гл. 12, разд. И, 3,6). Через механизмы индукции ферментов эти гормоны повышают количество различных ферментов в клетках органов-мишеней, таких, как, например, печень. Глюкокортикоиды повышают, кроме того, чувствительность клеточных рецепторов к циклической АМР, а следовательно, и к таким гормонам, как глюкагон [57]. Было высказано предположение, согласно которому этот эффект обусловлен тем, что кортикоиды обеспечивают сохранение нормального ионного окружения, и в частности нормальных концентраций ионов Са +, К и Na+. [c.515]

Альдостерон регулирует обмен ионов натрия, калия и воды. Кортизол, или гидрокортизон, регулирует обмен углеводов и белков. Кор- [c.11]

В коре надпочечников (т. е. в наружной зоне надпочечников) прогестерон превращается в две группы гормонов, важнейшими представителями которых являются кортизол и альдостерон. Секреция кортизола надпочечниками регулируется гормоном гипофиза кортикотропином [c.584]

Гормоны коры надпочечников. Ряд стероидных гормонов, выделяемых корой надпочечников, обладает очень сильным физиологическим действием. Различают минералокор-тикоиды (например, дезоксикортикостерон, альдостерон), которые контролируют концентрацию ионов натрия и калня в тканях, и глюкокортиконды [например, кортизол (гидрокортизон)], которые стимулируют расщепление гликогена в печени и обладают противовоспалительным действием. [c.360]

Другое наименование. Кортизола ацетат. [c.160]

Другое наименование. Кортизол. [c.162]

Прегнан Кортикостерон Гидрокортизон (кортизол) [c.276]

АКТГ, АСТН) секреция кортизола достигает у взрослого человека 15—30 мг в день. В крови кортизол присутствует в основном в связанной с белком форме белок плазмы, транспортирующий кортизол, называется транскортином. Как упоминалось в гл. 11, разд. Е, 2, кортизол — это глюкокортикоид, стимулирующий глюконеогенез и накопление глюкогена в печени. В мышцах и других тканях кортизол ингибирует синтез белка, а в жировой ткани усиливает расщепление жиров с освобождением жирных кислот. [c.585]

Пром. методы получения глюкокортикоидов исходят из прир. генинов спиростанового ряда (напр., диосгенин) или стероидных алкалоидов (напр., соласодин), деградацией к-рых получают ацетат 16-дегидропрегненолона (АДП VII). Последний превращают в кортизол (И) по схеме [c.484]

Одна молекула может содержать несколько функциональных групп. Посмотрите, н.шримср, на формулу кортизола - гормона, выделяющегося при голодании и (тимулирующсго производство энергии из белка. Он содержит три типа функциональных групп - три гидроксильные, две кето-группы и одну двойную углерод-углсродную связь. [c.249]

Синтетически было получено большое число новых стероидов, по своему физиологическому действию аналогичных гормонам коры надпочечников. К числу наиболее активных из них принадлежат 9а-фтор-кортизол (VIII), Д -кортизон (1,2-дегидрокортизон, преднизон ) (IX), а также 2-метилкоргизол (X), которые нашля практическое применение. [c.882]

Из экстракта надпочечников (т. наз. кортина) выделено 46 прир. К., из к-рых наиб, значение для жизнедеятельности организма имеют из глюкокортикоидов - кортизол (II), кортизон (III), кортикостерон (IV) из минералокортикоидов кортексон (V) и альдостерон (VI). Св-ва этих К. представлены в таблице, [c.483]

Среды для биотрансформации имеют достаточно сложный состав, а реакция требует строгого контроля за каждым ее параметром (pH, время и т.д.). Так, среда для осуществления реакции окисления кортизола в пред-низолон культурой клеток Arthroba ter simplex включает пептон, глюкозу и кукурузный экстракт. Через сутки к смеси добавляют вещество S Рейхш-тейна. Процесс ведут строго в нейтральной среде при температуре 28 °С в течение 120 ч. Выход преднизолона составляет 93 %. [c.71]

Действием висмутата натрия из кортизона был получен так называемый адреностерон (XV). Интересно, что кортизон и адреностерон, Содержащие по три кетогруппы, дают лишь дисемикарбазоны. Вначале думали, что третий кислород входит в третичную гидроксильную группы, но от этого быстро отказались, потому что кортизон получается при окислении кортизола, а последний тоже дает дисемикарбазон. [c.347]

Вследствие важной биологической роли стероидных гормонов млекопитающих их образованию посвящено огромное число работ. В данном разделе невозможно рассмотреть все известные пути биосинтеза этих соединений. Ограничимся лишь кратким разбором тех путей, которые составляют часть трехмерной карты метаболизма стероидов. Начальные этапы включают деградацию боковой цепи холестерина (44) путем введения к С-20а гидроксильной группы, приводящего к диолу (45), с последующим окислением при С-22 и расщеплением связи С-20—С-22, в результате которого образуется прегненолон (46) и изогексановая кислота [50]. Прег-ненолон далее превращается в кортикостероиды, окисляясь сначала до прогестерона (49), а затем, окисляясь по атомам С-17, С-21 и С-11, образует, например, кортизол (50) [51]. Отмечалось, что в некоторых системах прегнеиолон гидроксилируется по С-17 с образованием соединения (48) прежде, чем происходит окисление кольца А в а,(3-ненасыщенный кетон. 17а-Гидроксипрегненолон [c.497]

В подтверждение этого мнения были получены дополнительные данные. Кортикостерон при обработке кислотами, прежде всего соляной кислотой, легко дегидратируется и дает дикетон (XVI) с двумя двойными связями, которые не сопряжены между собой, что было легко установлено по спектральным данным. Если считать, что кислородная функция во всех этих соединениях, т. е. в кортикостероне, кортизоне н кортизоле находится в положении 6, то при дегидратации обязательно должен был бы получиться кетон с сопряженны.ми двойными связям . Следовательно, и положение 6 исключается. Остаются положения 7. 12 и 11. [c.348]

Широко известно антивоспалительное действие кортизола, а также близкого ему по структуре кортизона. В основе этого эффекта лежит способность указанных гормонов стабилизировать мембраны лизосом и усиливать распад лимфоцитов. [c.585]

Химическое наименование. Кортизол 21-(натрия сукцинат) 21-(3 - карбокси-1-оксопропокси) -11р,17-дигидроксипрегн - 4-ен-3,20-диона однонатриевая соль рег. № AS 125-04-2. [c.172]

Гидрокортизон, кортизол (Пр,17а,21-триоксипрегнен-4-дион-3,20, т. пл. 220 °С) и кортикостерон (11р,21-диоксипрегнен-4-дион-3,20, т.пл. 182 °С) относятся к глюкокортикоидам. Они действуют как антагонисты инсулина и повышают содержание сахара в крови, возбуждая в печени процессы глюконеогенеза (см. раздел 3.8.1), препятствуя ие-пользованию глюкозы в мускулах. [c.691]

Поддержание постоянства содержания сахара в крови регулируется гормонами. Инсулин понижает содержание сахара в крови, так как он тормозит как деструкцию гликогена в печени, так и процессы глюконеогенеза. В мускулах инсулин повышает интенсивность процессов потребления глюкозы (окисление, а также образование гликогена). Антагонистами инсул ина являются гормоны надпочечников кортизол (гидрокортизон), кортизон и кортикостерон они повышают содержание сахара в крови, причем в печени они стимулируют процессы глюконеогенеза, и понижают потребление глюкозы в мускулах. [c.700]

Кора надпочечников синтезирует и выделяет в кровяное русло значительный набор стероидных гормонов, без которых жизнь организма невозможна. Оперативное удаление коры надпочечников ведет к смерти. Всего выделено более 40 индивидуальных наттгеных кортикостероидов. Ключевыми структурами являются кортикостерон (XIV), кортизон (XV) и кортизол (XVI). [c.11]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.360 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.102 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.278 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.321 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.187 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.276 , c.277 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.168 ]

Биохимия (2004) -- [ c.158 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.325 , c.327 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.278 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.240 , c.241 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.923 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.339 , c.340 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.802 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.239 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.574 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.96 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.338 , c.339 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.269 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.271 , c.277 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.266 , c.271 , c.272 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.880 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.306 , c.307 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.259 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.344 , c.350 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.171 , c.205 , c.207 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.171 , c.205 , c.207 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.27 , c.210 ]

Иммунология (0) -- [ c.174 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.219 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.410 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.94 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.344 , c.350 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.145 , c.381 , c.402 , c.404 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.223 , c.284 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология