Левицкий

Программа разработана A.A. Левицким. [c.237]

Левицкий А.А. Исследование кинетики и механизмов некоторых химических реакций методом математического моделирования. Дис.. ... .. канд. хим. наук. М. ИНХС АН СССР, 1978.166 с. [c.271]

М.О.Левицкий, автор и др. [236] изучали влияние катодной и анодной поляризации на сопротивление и характер распространения усталостных трещин в образцах из стали 45 при нагружении в 3 %-ном растворе N30 и 20 %-ном растворе 42804. Плотность тока меняли в интервале 0,1 — 650 А/м . Образцы с боковым надрезом циклически деформировали при коэффициенте интенсивности напряжений =8,4 МПа м с час- [c.194]

Селективность и кинетика гидрогенолиза метилциклопентана под давлением водорода подробно исследованы И. И. Левицким, X. М. Миначевым и сотр. [172— 177]. По мнению этих авторов, гидрогенолиз метилциклопентана проходит по двум независимым механизмам [173, 174]. Первый включает в себя стадию образования промежуточного а,р-диадсорбированного о-комплекса типа А, второй аналогичен обсужденному выше неселективному механизму, где промежуточной стадией [c.135]

Влияние давления водорода на селективность протекания Сз- и Сб-дегидроциклизации н-гептана и н-октана в присутствии нанесенных Pt-катализаторов обсуждается в интересном цикле работ И. И. Левицкого, X. М. Ми-начева и сотр. [132—135]. В частности показано, что увеличение давления Нг изменяет направления Сз- и Сб-дегидроциклизации н-октана при 375°С над Pt/ в сторону большего образования 1,2-дизамешенных циклов (1-метил-2-этилциклопентан и о-ксилол). Предполагают, что обе реакции проходят через обшую стадию— образование моноадсорбированных комплексов, строение которых определяет направление этих реакций, а последуюшие превращения ведут к возникновению пя-ти- или шестичленных циклов. При этом авторы исходят из развиваемой ими концепции, согласно которой направления Сз- и Сб-дегидроциклизации н-октана определяются соотношением эффективных зарядов С-атомов реагирующей молекулы углеводорода и атомов (ионов) металла, входящего в катализатор. В зависимости от указанного соотношения атом металла вытесняет из молекулы углеводорода либо протон (далее осуществляется протонный механизм), либо гидрид-ион ( гидрид-ионный механизм) с последующим образованием моно-адсорбированного комплекса. Последующий путь циклизации н-октана с образованием пятичленного цикла или ароматического углеводорода определяется второй стадией процесса циклизации — образованием диадсор-бированного комплекса. Представления, изложенные в работах [132, 134], иллюстрируются следующей схемой, [c.234]

Автор совместно с М.О.Левицким изучал влияние содержания углерода и термической обработки углеродистых сталей на время до зарождения и скорость роста усталостных трещин в различных средах. Показано (рис. 41), что максимальная долговечность до зарождения трещины в воздухе, 3 %-ном растворе МаС1 и 20 %-ном растворе N2804 наблюдается у стали 45 при НЯС 38, а у стали У8 при ННС 45, что соответствует трооститной структуре. Мартенситная структура обладает наиболее низким сопротивлением развитию усталостных трещин вследствие затруднения пластической деформации и значительных напряжений И рода. Сорбитная и трооститная структуры благодаря высокой дисперсности карбидной фазы затрудняют движение дислокаций и обладают наибольшей выносливостью. [c.87]

Принципиально иная схема определения механической неполноты горения (рис. 5-32) была в 1964 г. разработана в ЮоОРГРЭС Л. 5-34]. По этому методу твердые частицы улавливаются фильтром из прокаленного асбеста, после чего углерод уноса сжигается в углекислоту, концентрация которой определяется титрометрическим методом (СО2 поглощается баритом Ва (ОН)2, раствор которого титруется 0,1Л раствором НС1). Следует упомянуть, что значительно раньше, еще в 1896 г. Левицки описал аналогичную схему с различными фильтрами, в том числе и с асбестовыми Л. 5-27], однако возникшие технические трудности ие позволили в то время с высокой степенью точности определять таким способом концентрацию углерода. Напротив, в Л. 5-34] этот способ определения qi претендует на чрезвычайно высокую точность, близкую к 0,01 абс, %. На самом деле погрешность этого способа будет значительно выше. [c.282]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.232 , c.234 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.160 , c.169 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.131 , c.140 , c.147 ]

Химия несовершенных кристаллов (1969) -- [ c.617 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.2 , c.2 , c.3 , c.3 , c.3 , c.4 , c.5 , c.5 , c.12 , c.295 , c.296 , c.297 , c.298 , c.301 , c.302 , c.304 , c.305 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.327 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология