Пузицкий

Сорокин В. А.. Пузицкий К, В., Синтетический каучук, 2, 6, 12 (1933). [c.82]

Следующей реакцией гидрополимеризации является реакция, открытая Эйдусом, Зелинским и Ершовым [548] к ней примыкает также реакция гидроконденсации, открытая Эйдусом, Зелинским я Пузицким [549] (см. гл. 1П). Обе они приводят к высокомолекулярным продуктам. [c.205]

Термическую полимеризацию олефинов, как, наири.мер,. этилена, пропилена и бутиленов, мы не рассматриваем. Полный обзор литературы по этому вопросу сделай к 1953 г Я. Т. Эйдусом и К. В. Пузицким [41]. [c.72]

Эйдусом и Пузицким [35] опубликована обзорная статья, посвященная полимеризации и другим превращениям пропилена под действием тепла, электрических разрядов, возбужденных атомов и радикалов. В статье рассматривается в основном получение низкомолекулярных полимеров пропилена, а также обсуждается механизм реакции полимеризации. [c.195]

Я. Т. Эйдусом, К. В. Пузицким и П. Д. Зелинским [13, 14] была разработана реакция конденсации этилена п его гомологов с окисью углерода и водорода под атмосферньш давлением. В отличие от оксосинтеза, эта реакция приводит к образованию почти исключительно углеводородов и притом преимущественно нормального строения, среди которых около 40% приходится на олефины, а 60% на парафиновые углеводороды. При соотношении в газовой смеси СО Нз СоН = 1 2 3 выход жидкпх продуктов составляет 300—400 мл/м . При замене этилена пропиленом выход жидких продуктов повышается до 500—600 мл/м . Разгонка продуктов, полученных из низших олефинов, показала, что 40% их приходится на долю бензиновой фракции (углеводороды состава Сд — Сд), которая вряд лп может представить практический интерес ввиду крайне низкого ее октанового числа. Реакция, возможно, представит и практический интерес, если удастся введением добавок й катализатор остановить полимеризацию этилена на стадии димера или если полимеризацией высших олефиновых углеводородов спнтина пли [c.210]

Исследуя процесс получения вольтолей из минеральных масел, Г. М. Панченков и К. В. Пузицкий нашли, что под влиянием высокочастотного разряда, от 1000 до 100 ООО кгц, вязкость масла возрастает в степени, зависящей от частоты применяемого тока. Возрастание вязкости масел нри равных условиях тем больше, чем больше частота и время воздействия электрического поля и чем выше молекулярные веса углеводородов, входящих в состав минерального масла. Возрастанию вязкости способствует ведение процесса в вакууме. Необходимо охлан дение масла в процессе [c.136]

Применение олефинов в смеси с окисью углерода и водородом позволяет получить на контактах, содержащих кобальт, при 100—200° и 150—250 атм спирты, а также альдегиды (и отчасти кетоны), которые затем каталитическим гидрированием (при 170—195° и 150—200 атм) восстанавливаются до спиртов. Этот процесс называется оксосинтезом . В связи с этим отметим, что Я. Т. Эйдусом, И. Д. Зелинским и К. В. Пузицким 1446—448] была открыта реакция гидроконденсации окиси углерода с олефинами, протекающая при атдтосферном [c.242]

Весьма обстоятельные исследования, проведенные в этом направлении Я. Т. Эйдусом и Н. Д. Зелинским, назвавшими этот процесс гидроконденсацией, а позднее ими же совместно с К- В. Пузицким, показали, что из этена и пропена в присутствии О Киси углерода и водорода над обычным катализатором Со-ТЬ02-кизельгур при 190° происходит образование жидких углеводородов. [c.351]

Н. Д. Зелинским и К. В. Пузицким, которые показали, что при взаимодействии этена или пропена с окисью углерода и водородом происходит каталитическая гидроконденсация. Процесс гидроконденсации протекает при соотношении в газовой смеси СО Нг СгН4 =1 2 3 и температуре около 190° над кобальтовым катализатором. При этом выход жидких продуктов составляет около 300—400 мл1м . [c.423]

Механизм процесса гидрирования окиси углерода полностью еще не выяснен. Это—сложный гетерогенный процесс, протекающий на поверхности катализатора и состоящий из ряда последовательных реакций, одновременно идущих с различной скоростью. Были предложены многочисленные теории этого процесса, из которых в первую очередь упомянем классическую теорию Фишера. По Фишеру, из окиси углерода и катализатора сначала образуются карбиды. Углерод карбидов, по-видимому, образует с водородом на поверхности катализатора СН.,-радикалы, которые полимеризуются. Это возможно лишь в том случае, если по. шмеризация протекает с большей скоростью, чем гидрирование в противном случае должен образоваться метан. На катализаторе и протекает преимущественно реакция образования метана. Многие исследователи оспаривают теорию Фишера, другие подтверждают ее. Например, советские ученые Эйдус и Пузицкий считают, что при полимеризации СН. -групп две смежные группы сначала образуют этилен. Это подтверждают наблюдения Краксфорда о повышении выхода жидких продуктов в присутствии этилена по сравнению с выходом их только в присутствий СО и Н-2 (в одинаковых условиях процесса). [c.151]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.82 , c.205 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.8 , c.14 , c.99 , c.368 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.393 , c.399 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.137 , c.506 ]

Органический синтез в электрических разрядах (1953) -- [ c.110 , c.115 , c.207 , c.209 , c.227 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология