Юрашевский

Палладий давно уже стал катализатором органических реакций [3]. Длительная практика его использования показала, что он является превосходным агентом гидрогенизации, но по дегид-рогенизационным свойствам уступает платине. Во всяком случае палладий следует считать наряду с платиной и никелем также одним из наиболее важных катализаторов гидрогенизации. Сравнительное изучение каталитических свойств платины, палладия и никеля, проведенное Казанским [32, 33] и Залькиндом с сотрудниками [34], показало лучшую селективность действия палладия и скелетного никеля. Сокольский [35] и Юрашевский [36] указывают на повышенные скорости гидрогенизации в присутствии палладия по сравнению с платиной. Чтобы улучшить гидрирующие свойства платины и дегидрирующие свойства палладия, можно готовить Р1 — Р(1-1катализаторы. Как указывает Рубинштейн [37], активация платинированного угля хлористым палладием приводит к образованию смешанного кристаллита платины и палладия с измененной константой решетки платины. [c.121]

Мы попытались их гидрировать па палладиевом и платиновом катализаторах. При этом совершенно неожиданно обнаружилось, что ацетиленовые глицерины такого строения гидрируются лишь до этиленовых глицеринов. Попытки вызвать дальнейшее гидрирование повышением температуры и добавлением новых порций катализатора привели лишь к частичному и медленному восстановлению гидроксильных групп глицерина. До наших опытов, были известны только два этиленовых углеводорода, не поддающихся гидрированию дифенилэтилен и тетрафенилэтилен. Первый пытался гидрировать В. Гриньяр в 1929 г., второй — Н. К. Юрашевский в 1938 г. По-видимому, причиной того, что гидрирование в этих случаях не проходит, являются пространственные затруднения, подобные тем, которые наблюдал [c.24]

В таблицах 12—15 приведены показатели избирательности, найденные по формуле (5.7) из серий опытов Вавона с сотрудниками (125—127) для гидрирования изо- 7 мерных гептенов и замещенных коричных кислот, ацетонов и цикло- г гексанонов в их смеси с пиненом, ментоном и тимолом над платиной 3 при комнатной температуре. В габл. 16 даны значения а для палладиевого катализатора (рассчитанные из опытов Юрашевского [128, 129]). [c.61]

Указания на связь избирательности гидрогенизации с термодинамическими факторами неоднократно встречаются в литературе. Отт [136], Юрашевский [128, 129] и др. указывают на связь между теплотой реакции и легкостью гидрогенизации. [c.69]

По наблюдению Юрашевского [14], тетрафенилэтилен совершенно не присоединяет водород в присутствии платиновой черни, а в присутствии палладиевой черни гидрируется полностью. Казанский и Татевосян [15], гидрируя диметилфульвен, заметили, что гидрирование идет значительно быстрее в присутствии палладиевой черни, чем в присутствии платиновой. [c.332]

Одновременно развивались исследования и других катализаторов, в особенности платиновых и палладиевых. В 1926 г. Н. Д. Зелинский применил платинированный уголь для реакций гидрогенизации [21, стр. 120], который впоследствии стал одним из наиболее распространенных катализаторов процессов гидро- и дегидрогенизации. Е. Я. Рабинович, Т. Д. Снегирева и П. А. Теснер показали, что активированный уголь и сажа катализируют эти реакции. Сравнительное изучение каталитических свойств Р1, Р(1 и N1 осуществлено Б. А. Казанским и Ю. С. Залькиндом (см. [21, стр. 121]), при этом было отмечено, что палладий обладает лучшей селективностью применительно к ряду реакций, чем платина. Д. В. Сокольский [58] и Н. К. Юрашевский (см. [21, стр. 121]) указывают на повышенные скорости гидрирования на палладии по сравнению с платиной. Чтобы улучшить гидрирующие свойства платины и дегидрирующие свойства палладия, стали использовать Р1 — Р(1-катализаторы. Как показал А. М. Рубинштейн, активация платинового угля хлористым палладием приводит к образованию смешанного кристаллита Р1 — Р(1 с измененной константой решетки [59]. [c.34]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.36 , c.121 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.6 , c.6 , c.6 , c.6 , c.11 , c.11 , c.13 , c.13 , c.29 , c.35 , c.35 , c.36 , c.36 , c.83 , c.441 , c.447 , c.664 , c.688 , c.806 , c.808 , c.815 , c.816 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология