Теснер

Как показано работами П. А. Теснера, пироуглерод образуется в основном в результате прямого разложения углеводородных молекул на твердой поверхности до элементов. Скорость реакции образования пироуглерода может быть выражена уравнением [c.88]

Образование дисперсного углерода объясняется тем, что наряду с процессами неполного и полного горения при газификации протекают процессы расщепления углеводородов. В соответствии с основными положениями теории П. А. Теснера ИЗ] образованию сажевой частицы предшествует образование радикала, из которого образуется зародыш сажевой частицы, имеющей физическую поверхность. От соотношения кислород топливо зависит не только выход сажи, но и ее удельная поверхность [9]. [c.105]

Под действием высокой температуры углеводородное сырье образует дисперсные частпцы определенной структуры. В соответствии с представлениями, основанными на работах Теснера [122], формирование сажевых частиц состоит из этапа возникновения зародышей и их роста. Предполагают, что первичные зародыши сажевых частиц формируются в результате сложных процессов возникновения из молекул свободных радикалов и взаимодействия их по цепной разветвленной реакции. [c.168]

I. Фенол и алкилфенолы — Л. А. Иванова, jЯ. Г. Сергеев , И. Производство серы и серной кислоты из побочных продуктов сероочистки газов и нефтяных дистиллятов — М. Д. Зиновьев III. Производство сажи — П. А. Теснер IV. Синтезы из окиси углерода и водорода — источник получения органических продуктов и сырья для химической переработки — И. В. Рапопорт V. Нитропарафины — И. Н. Сергиевский, А. Я. Якубович. [c.5]

По данным П. А. Теснера (1953), присутствие водорода в газовой среде тормозит образование карбоида. По его мнению, водород, соединяясь со свободными радикалами, обрывает цепную реакцию. Однако такое объяснение трудно согласовать с механизмом образования глянцевых углей, которые возникают в адсорбционном слое, а не в газовой среде. [c.100]

Теснер П. А. Изучение роста сажевых частиц ири помощи электронного микроскопа.— Докл. АН СССР, 1952, 87, № 6. [c.223]

Теснер П. А., Р а ф а л ь к е с. Исследование процесса образования углерода на поверхности при термическом разложении углеводородов.— Сб. Переработка и транспорт природных газов . Гостоптехиздат, 1953. [c.223]

Теснер П. А., Образование сажи при разложении и горении углеводородов, Газовая промышленность , 1961, № 5. [c.246]

С у р о в и н Ф. Ф., Теснер П. А. Образование сажи при разложении углеводородов в высокотемпературном потоке продуктов полного сгорания. — Газовая промышленность , 1965, № 5. [c.70]

Одним из основных факторов, оказывающих влияние на эффективность работы термической ступени, является продолжительность пребывания в ней газа Xs- Зависимость между Ts и степенью конверсии сероводорода 5. для реактора—генератора подробно изучена П. А. Теснер и др. [c.133]

В работах И. Л. Марьясина и П. А. Теснера [103] для реакции С + СОг в диапазо не 1300—1700°К пол учено уравнение скорости реакции [c.74]

Теснер П. A. Кинетика образования пироуглерода. М. Всесоюзный институт научной и технической информации, 1987, 64 с. (Сер. Ки-цетика и катализ, т. 16). [c.693]

Теснер П. А., Рафалькес И. С., Жиденева С. Ю. Влияние водорода ка кинетику образования пироуглерода при термическом разложении ароматических углеводороцов. — Химия твердого топлива, 1984, № 4, с. 120-123. [c.695]

П. А. Теснер описал интересную зависимость ннкнометриче-ского удельного веса глянцевых углей от температуры (рис. 24). При температуре ниже 1100° С удельный вес увеличивается с повышением температуры до 2,0—2,1, а при температуре выше 1100° С уменьшается и достигает минимума около 1600° С. Чем больше концентрация исходного углеводорода в газовой среде, тем больше уменьшается удельный вес. При очень малых концентрациях минимум исчезает совсем, и удельный вес монотонно увеличивается до графитного предела (2,20— 2,23). Причина этого явления не вполне ясна. Расстояние между слоями атомов углерода в карбоидных частицах не изменяется в этом интервале температур и соответственно не может меняться их рентгеновский удельный вес. Следовательно, уменьшение пикнометрического удельного веса может происходить только в результате увеличения объема пор, недоступных для пикнометрической жидкости. При температуре выше 1800° С образуются кристаллы графита, которые имеют больший рентгеновский удельный вес и большие размеры. Это должно вызвать уменьшение недоступных пор и увеличение пикнометрического удельного веса. [c.102]

Образование пироуглерода происходит в широком диапазоне температуры от 400 до 3000 °С. В этой связи механизм зтого процесса, по мнению Теснера [5], может быть существенно различным в разных температурных диапазонах. Пироуглерод образуется в результате реакции углеводородов на разогретой поверхности. Поэтому слой пироуглерода повторяет геометрическую поверхность, на которой он образуется. При относите/1ьно низкой температуре (до 1000 °С), когда объемные процессы отсутствуют, пироуглерод образуется в результате разложения [c.215]

Инженерные методы расчета технологических установок базируются на достижениях теории в той или иной конкретной области науки. Большинство теоретических положений и практических рекомендаций в книге подтверждено собственными и литературными экспериментальными данными, которые были получены на лабораторных н промышленных установках. Работа автора в лаборатории на первых стадиях протекала в контакте с П. А. Теснером и А. Л. Халифом, затем с Н. С. Торочешпиковым основными участниками экспериментальных работ являлись Ю. К. Андреев, С. А. Ануров, Ю. М. Афанасьев, С. 3. Васильев, [c.9]

По вопросу о влиянии реакционной поверхности на суммарное превращение метана данные различных исследований сильно расходятся. Так, согласно [4, 8, 75—77] пиролиз метана в трубчатом проточном реакторе является чисто гомогенным проиессом. Согласно [2, 12, 22, 46, 77], процесс имеет хорошо выраженный гетерогенный характер или же заметную гетерогенность [28, 33—36, 67, 78]. При этом, по одним данным [4, 10, 75, 76], отношение 5/1/ реакционной зоны не влияет на скорость пиролиза СН4, по другим же [36, 46, 70], — влияет. В работах П. А. Теснера с сотр. [46] найдено, что пиролиз СН4 на сильно дисперсных поверхностях (саже) (с большим отношением 5/К) может иметь строго гетерогенный характер. [c.221]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.532 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.31 , c.120 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.40 , c.171 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.142 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.40 , c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология