Диметил этилбензол

Д иметил-пропан 10,2 12,2 1,1-Диметил- этилбензол 8,8 10,5 11,8 [c.257]

Различные патенты указывают на возможность пирогене-тического синтеза стирола из этилбензола, ксилола, о- и / -этил-толуола, диэтилбензола или 1, 3, 5-диметил-этилбензола. Указываемая в патентах температура образования стирола или его гомологов лежит между 450—700°. В вышеуказанных случаях выделяется водород. При употреблении цимола продуктом реакции является метан. Эти работы вызваны интересом к полимеризации стирола в пластмассы, происходящей при нагревании до 180—200° в течение 3 часов, или более короткого времени, при нагревании под давлением. [c.93]

З-дпметил-4-этилбензол, 13— 1, 2-диметил-4-этилбензол, 14—1, 2, 3, 4-тетраметилбензол, [c.50]

В десятой фракции идентифицированы 1,2-диметил-З-этилбеизол и 1,3-диметил-2-этилбензол, количество которых тоже возрастает, достигает максимума в двенадцатой фракции. а затем постепенно уменьшается до четырнадцатой фракции. [c.50]

Условие Температура, К 1,2-днметил- беизол 1,3-диметил- бензол 1,4 ДиметиЛ бензол этилбензол [c.202]

З-Диметил-2-этилбензол 1, З-Диметил-4-этилбензол 1, 2-Диметил-4-этилбензол 1, 2-Диэтилбензол 1, З-Диметил-5-этилбензол [c.195]

З-Диметил-4-этилбензол 1, З-Диметил-2-этилбензол [c.195]

З-Диметил-5-этилбензол 1, 2, 3, 5-Тетраметилбензол [c.196]

З-Диметил-2-этилбензол 1, З-Диметил-4-этилбензол 1, 2, 3, 4-Тетраметилбензол [c.196]

Из л-ксилола приблизительно с одинаковой скоростью образуются о- и л-кси-лол, из п- и о-ксилола с максимальной скоростью образуется л-ксилол. В частности при изомеризации на алюмосиликатном катализаторе при 0,1 МПа и 600 С (при допущении, что диспропорционированию подвергаются только диметил-бензолы, а этилбензол крекируется с образованием бензола и этилена) относительные скорости превращения составляют [c.77]

При обработке олеумом [138] 1, 2, 4-триэтилбензола получается лишь одна сульфокислота, которая, по аналогии с кислотой, получаемой из соответствующего метильного соединения, повидимому, является 5-изомером. Из 1,3, 5-триэтилбензола [138] и 1, 3, 5-триизопропилбензола [139] также синтезированы моносульфокислоты. Из содержащих неодинаковые алкильные группы триалкилбензолов 1,4-диметил-2-этилбензол [130 б, 140], 1,5-диметил-2-этилбензол [130 б, 132 а], 1,2-диметил-4-и-пропилбензол [141], [c.24]

Ароматические углеводороды после обработки пикриновой кислотой исследовались методом комбинационного рассеяния. Из моноциклических ароматических углеводородов обнаружен 1,3-диметил-2-этилбензол. 1 -2-диметнл-4-этилбен-зол и 1.3-диэти лбензол. Кроме того, во фракции 200—250° мирзаанской нефти установлено присутствие нафталина, а- и р-метилиафталинов. [c.32]

Во фракции 197—207" -Н 207 — 217° — 1,3-диметпл-2-эткл-бензол 60% 1,2-диметил-4-этилбензол 40% и нафталин в ьезначительном количестве. [c.35]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

С успехом может применяться любг й из трех ксилолов или их смесь. Реакция проводилась при 100 в течение 20 час. В результате реакции произошла перегруппировка метильных групп с образованием продукта симметричного строения. Неочищенный продукт перегонялся на недостаточно эффективной колонке. При этом получались мезитилен 85— УО %-ной чистоты с выходом 71—74%, а также 8—10% смеси 1,2,3,5-и 1,2,4,5-тетраметилбензолов (отношение 9 1). Кроме того, был получен 1,3-диметил-5-этилбонзол с 5 %-ным выходом, который, как предполагалось, образовался из этилбензола, содерн ащегося в небольших количествах в продажном ксилоле. Мезитилен легко доводился до высокой степени чистоты путем сульфирования, перекристаллизации образовавшейся сульфокислоты и десульфирования по Смиту и Гассу [31]. [c.481]

Составы изомерных смесей диметилэтилбензолов и метилди-этилбензолов измерены при температурах 200—315 °С в присутствии аморфного алюмосиликата, декатионированного цеолита У- и Н-морденита [40]. Состав, наиболее близкий к равновесному, был получен при использовании аморфного алюмосиликата, что объяснено отсутствием в этом случае молекулярно-ситовых эффектов. Экспериментальные доли 1,3-диметил- [c.207]

Нафталин, тетралин, а- и р-метилнафта-лины, 2,6-диметил-нафталин 450-500 100-120 (1ЧН4)2Мо54 на активированном угле. Этилбензол, бутилбензол, 1-метил-З-этилбензол, метилтетралины. Окисление дало только бензойную кислоту, а в случае метилнафталинов— изофталевую кислоту 74, 79 [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология