Цимол пара-Цимол

Моноциклические терпены. Обзор моноциклических терпенов и родственных им веществ удобно начать с углеводорода мен-тана С1(,Нао. который можно получить из цимола, присоединив к его молекуле шесть атомов водорода. Это осуществляют, пропуская пары цимола вместе с водородом через стеклянную трубку с мелко раздробленным никелем [c.561]

В главе по комбинационному рассеянию указаны возможности анализа этим методом, а также приводится спектр пара-цимола в стандартной шкале интенсивностей частот, принятой в СССР. [c.4]

АНАЛИЗ МЕТОДОМ СПЕКТРОВ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ СВЕТА. СПЕКТР КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ ПАРА-ЦИМОЛА [c.51]

Ниже приведены условия съемки частоты и интенсивности в спектре пара-цимола, полученном на стандартно аппаратуре при фотографической регистрации, и интенсивности линий выражены в шкале, принятой в СССР. Эти данные дополняют табличные данные по спектрам углеводородов, которые опубликованы Г. С. Ландсбергом и др. [1] и которыми, как указано выше, можно пользоваться для количественного анализа без съемки спектров чистых индивидуальных соединений. [c.54]

Ниже приводятся частоты и интенсивности в спектре комбинационного рассеяния пара-цимола (т. кип. 176, 70° С — 1,48477). [c.55]

Рис. 1. Спектрограмма и микрофотограмма пара-цимола.

Спектр комбинационного рассеяния пара-цимола (Я. Э. Шмуляковский). ........................... 51 [c.231]

Трубка с перекисью свинца была окружена рубашкой, в которой находился кипящий пара-цимол (при атмосферном давлении при этом поддерживалась постоянная температура около 176°С). Через определенные интервалы производилось нулевое определение и вводилась обычно наблюдавшаяся поправка, составлявшая около 0,0003 г для поглотительной трубки для воды, и 0,0002 г для поглотительной трубки для двуокиси углерода. [c.245]

Бромциклогексан сравнительно легко отщепляет бромистый водород. Преимущественно идет алкнлирование в пара-положение с образованием пара-цимола. При его окислении получится терефталевая кислота [c.210]

Разделение ароматических углеводородов, сопутствующих товарному дивинилбензолу на аналитических и препаративных колонках Анализ смесей орто-, мета- и пара-цимолов [c.8]

В другой работе ДМТ, полученный окислением пара-цимола азотной кислотой и перманганатом, очищали вакуумной дистилляцией в стеклянном кубе при остаточном давлении 5 мм рт. ст. и температуре 150°С. Непрореагировавшая терефталевая кислота была предварительно отделена горячим фильтрованием. Однако полученный дистиллят обладал небольшой кислотностью, не исчезавшей при последующей сублимации отогнанного ДМТ в токе азота. От кислотности удалось освободиться только после перекристаллизации ДМТ из четыреххлористого углерода. [c.231]

На химическом заводе им. Войкова окончательную очистку технического ДМТ, полученного окислением пара-цимола, производили сублимацией в токе воздуха- Однако установлено, что однократной сублимацией нельзя получить продукт, соответствующий по чистоте требованиям ВНИИВ. [c.231]

Каталитические превращения пара-цимола на платинированном глиноземе под давлением водорода. [c.142]

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Следовательно, самым реакционноспособным положением в молекуле яара-цимола по отношению к электрофильной атаке катионом нитрония оказывается положение 1, и факторы парциальных скоростей четырех положений пара-цимола относятся как 10 5 1 2,5. Отсюда также следует, что при нитровании 1,4-диалкилбензолов и, возможно, моноалкилбензолов доля [c.460]

Для получения значенш интенсивности в принятой в СССР шкале (интенсивность линии циклогексана с частотой 802 см принята за 250 единиц), нами на той же пластинке, на которой снимался спектр пара-цимола, был снят спектр стандарта — бензола, данные по спектру которого в этой шкале интенсивности 13вестны также были нанесены марки почернения с помощью малогабаритной лампочки накаливания, цветовая температура которой была 2400° С. Знание этой температуры дает возможность по формулам излучения черного тела определить относительную энергетическую яркость при разных частотах. [c.54]

Ж) толуиловая кислота -Ь КМПО4 3 ) пара-цимол + НЫОз — [c.148]

При гидратации пинена одновременно с терпингидратом образуется ряд побочных продуктов, к которым относятся сернокислые эфиры терпина и терпинеола, разлагающиеся при гидролизе, а также некоторое количество р- и 7-терпинеолов, лимонена, дипентена, 1,4- и 1,8-ци-неолов, пара-цимола, терпинен-1-ола, борнеола и др. Катализаторами реакции гидратации пинена являются серная, соляная, ортофосфорная кислота или пора-толуолсульфокислота. Улучшению выхода способствует проведение реакции при сравнительно низких температурах и эффективном перемешивании, особенно в присутствии эмульгаторов. Терпингидрат представляет собой кристаллическое вещество, его 116-117 °С, он применяется в качестве медицинского препарата, а также для других целей, для чего его выделяют из смеси продуктов гидратации после отделения от них катализатора (водной части). [c.49]

Как правило, ароматические углеводороды с боковыми цепями нитруются легче, чем сам бензол. В некоторых случаях реакции нитрования сопровождаются дезалкилированием молекул. Так, Думени и Кобэ нашли в продуктах нитрования пара-цимола (метил-изопропилбензола) небольшое количество нитротолуола, который образовался путем прямого замещения группы изопропила нитрогруппой [c.75]

Окисление пара-цимола разбавленной азотной кислотой до пара-толуиловой кислоты с последующим бромированием до пара-бромметилбензойной кислоты и омылением баритовой водой до пара-оксиметилбензойной кислоты [295]. [c.83]

Состав аирного эфирного масла очень сложный в него входят а- и р-пинены, камфен, пара-цимол, цинеол, камфора, эвгенол, ме-тнлэвгенол, цис- и трансметилизоэвгенолы, о-терпинеол, терпи-нен-1-ол-4, лнналоол, кариофиллен, гумулен, Д-элемен, каламен, [c.8]

Состав масла изучен не полностью. Известно, что оно содержит цис- и транс-оцимены, а-туйен, Л -карен, сабинен, а- и р-пинены, дипентен, лимонен, камфен, терпинолен, у-терпинен, а- и р-феллан-дрены, пара-цимол, дйметилстирол, d-линалоол (до 68%), гераниол, терпинен-Ьол-4, а-терпинеол, цитронеллол, борнеол, анетол, нерол, дециловый и. нониловый альдегиды, транс-тридецен-2-аль-1, камфору, эфиры линалоола, гераниола и другие, компоненты. [c.85]

В состав коричного масла из коры входят коричный альдегид (до 80%), ка1мфет, а- и р-пинеяы, 1-лимонен, пара-цимол, р-феллан-дрен, бензальдегид, эвгенол, линалоол, метиламилкетон, нониловый гидрокоричный, куминовый, салициловый и метилсалициловый альдегиды, камфора, метилкумарин, ка)риофиллен и другие компоненты. Масло, полученное из коры, снятой со старых веток, содержит не более 36% альдегидов. [c.91]

В состав петигреневого мандаринового масла входят а-пинен, камфен, лимонен, пара-цимол, /-линалоол, гераниол, метиловые эфиры антраниловой и К метилантранилавой кислот и другие ко.м-, поненты. [c.178]

Опытами по нахождению коэффициентов распределения в системах толуол— кислота, л-цимол—кислота, толуол—кислота—изооктан и п-цимол—кислота—изооктан при четырех различных концентрациях иислоты найдено, что толуол растворяется в кислоте в 1,5—2 раза хуже, чем цимол. Серией опытов, проведенных по методу Бокса—Унльсона, показано, что применение растворителя (и-гек-сана) приводит к значительному увеличению селективности процесса и выхода цимольной фракции. На основании этого сделан вывод, что реакция протекает не Б объеме, а на поверхности раздела фаз. Вывод был подтвержден серией опытов с применением растворителя и без него, а также опытами по алкилированию алкилсернистых эфиров, в которых толуол заведомо замещен в пара-положении. [c.156]

До недавнего времени камфора добывалась главным образом из камфарного лавра, произрастающего в Японии и Китае, почему она и называется японской. Камфора представляет (1-изомер с темп, плавл. 175° и темп. кип. 209° 1-изомер находят в некоторых видах полыни. Камфора имеет большое практическое значение. В смеси с коллоксилином она идет для приготовления целлулоида. От камфоры отнятием воды с помощью фосфорного ангидрида можно перейти к ароматическому углеводороду—цимолу, 9HJ2 Цимол представляет бензол, в котором два водорода в пара-положении замещены один—метильной группой, другой—изопропильной. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология