Степень конверсии зависимость

Рис. 5. Зависимость степени конверсии от времени для последовательных реакций типа Л -> б С.

Для ряда предположенных форм кинетической функции г (с) были опубликованы решения [27—30] уравнения (10.30) при соблюдении граничных условий (10.31) и (10.32). В общем случае эти решения представлены, в виде диаграмм зависимости степени конверсии от среднего безразмерного времени пребывания /цр//р, [c.121]

Рис. 19. Зависимость степени конверсии ацетона на катионите КУ-2 от количества воды в исходной смеси.

Рис. 99. Зависимость степени конверсии при хлорировании смеси этан — этилен (1 1) от температуры.

Рис. 104. Зависимость содержания моно- и дихлорбензолов в продуктах реакции от степени конверсии (в газовой фазе).

Рис. 4. Зависимость степени конверсии от времени — в присутствии катализатора и без него (обозначения даны в тексте).

Виниловая полимеризация при малых степенях конверсии. Зависимость характера МВР от давления и температуры при полимеризации стирола [c.113]

Зависимость степени конверсии H S в серу от температуры и давления на обеих стадиях представлена на рис.9.4. На графике not азаны две зоны, разделенные пунктиром высокотемпературная [c.165]

Рис. 25. Зависимость степени конверсии ацетона от времени контакта при использовании промоторов и без них (мольное соотношение фенол ацетон = 5 1)

В большинстве случаев определяют зависимость степени конверсии от времени в условиях, возможно более близких к промышленным, и путем последовательных подстановок экспериментальных данных в произвольно выбранные кинетические уравнения устанавливают кинетические уравнения для данных реакций. [c.24]

Рис. 69. Зависимость степени конверсии бензола в малеиновый ангидрид от объемной скорости реакции при различных температурах (в присутствии У Оз).

Определение зависимости степени конверсии от времени и сравнение предельной величины, полученной этим путем, с равновесным значением для тех же условий (температура и давление), позволяют судить об Э( х )ективности данного процесса. Так, на рис. 4 представлены два варианта зависимости степени конверсии от времени и отмечена равновесная термодинамически возможная конверсия. Кривая / характеризует случай, когда термодинамическая равновесная конверсия практически может быть достигнута лишь в течение неопределенно длительного времени, тогда как кривая 2 показывает, что при благоприятных условиях (например, в присутствии катализатора) достигается конверсия, равная термодинамически возможной в более короткое время, и дальнейшее увеличение времени реакции уже не приведет к увеличению конверсии. [c.25]

Зависимость содержания спирта в реакционной смеси и степени конверсии этилена в спирт от исходного соотношения НаО С Н при 50—100 ат и 250 °С показаны на рис. 71. [c.191]

Материальный баланс для этих систем может быть выражен как зависимость степени конверсии х от времени [c.26]

Для изотермических реакторов скорость г можно рассчитать путем графического определения зависимости степени конверсии, X от 1/а и затем поверхности, соответствующей определенной степени [c.26]

В случае неадиабатических и неизотермических реакторов, когда соотношения между температурой и степенью конверсии неизвестны, определяют зависимость между количеством переданного тепла и размерами реакторов. [c.26]

Рис. 6. Зависимость производительности, выхода и степени конверсии реакции от объемной скорости.

Рис. 8. Зависимость степени конверсии от объема и типа реактора при хлорировании пропилена

Рис. 57. Зависимость состава продуктов окисления этана в неподвижной системе от давления (исходная смесь 88,4% СгН и 11,6% О2 температура 270—315 °С). Начальные температуры таковы, чтобы для одинаковых степеней конверсии было одно и то же время

Нз СО, равном 2 и 200 °С, зависимость степени конверсии х от объемной скорости Vs приблизительно линейна и может быть представлена следующим уравнением [c.252]

Зависимость степени конверсии в продукты присоединения и замещения от температуры представлена на рис. 98. [c.275]

Попытки построить диаграммы для определения максимального выхода, подобные приведенным выше для степени превращения оказались безуспешными из-за гораздо более сложных функциональных связей между переменными. При анализе проблемы конверсии мы убедились, что требуемая высота слоя возрастает при интенсификации перемешивания, так как средняя концентрация реагента при этом приближается к конечной (выходной). Высота реакционной зоны, обеспечивающая максимум выхода вещества В, не обнаруживает столь простой зависимости от интенсивности перемешивания. Зато этот выход значительно менее зависит от продольного перемешивания, нежели степень конверсии. [c.407]

Очевидно, что в этом случае степень конверсии определяется только величиной Vp. На рис. 8.5—8.9 приведены некоторые результаты численного решения системы уравнений (8.74)—(8.79). На рис. 8.5 дана зависимость величины h от г/о2 Ki=0i9-На рис. 8.6 представлены зависимости i от h/h при Рк=0,7 и различных значениях параметров процесса. Вид зависимости малочувствителен к величине Распределение концентраций z , У1 и у 2 по высоте аппарата приведено на рис. 8.7—8.9. В обш ем случае распределение концентраций и определяется параметрами L oa, а и Я. Величина у при всех значениях параметров проходит через максимум, который находится на высоте [c.153]

Рпс. 8.12. Зависимость степени конверсии от безразмерной высоты аппарата в случае прямотока для реакции первого порядка [c.156]

Рис. 13.9. Зависимость общей степени конверсии от числа секции п в колонне

Рис. 15.2. Зависимость необходимой высоты колонны I от требуемой степени конверсии изобутилена.

Рис. 4. . Зависимость степени конверсии установок от срока их эксплуатации после капитального ремонта

Рис. 9.4. Зависимость степени конверсии Н 5 в серу от температуры при различном давлении паров в системе 1— 0,05 МПа 2— О, I МПа 3— 0,2 МПа 4— 0,1 МПа (из газа удалена вся сера) 1— зона свободнопламенного горения II— зона реакции на катализаторе

Для реакции первого порядка решение уравнения (IX, 5) дано Уилером . Рис. 1Х-3 иллюстрирует доступность внутренней поверхности для различных реакций первого порядка, в зависимости от скорости диффузии и общей скорости реакции —время диффузии в порах средней длины —время контакта, требующееся для достижения степени конверсии 63% ф—степень использования внутренней поверхности). Значения абсциссы находят из решений дифференциального уравнения. Ординату часто называют коэффициентом использования поверхности, который представляет собой отношение работающей поверхности катализатора к поверхности, которая была бы доступна, при отсутствии диффузионного сопротивления. В качестве другого примера отметим изучение алюмосиликатного катализатора крекинга с размерами частиц от 4 до 5 мм. Исследование показало, что коэффициент использовация поверхности изменяется в пределах от 0,55 до [c.310]

Рис. 17. Зависимость степени конверсии ацетона от времени реакции при использовании разнь[ч катионитов.

Авторами этой книги был разработан способ получения дифенилолпропана с использованием в качестве катализатора сульфокатионита. В реакционную смесь добавляли соединения, содержащие мер-каптогруппу, например легколетучие алкилмеркаптаны. По этому способу в проточном реакторе достигается 100%-ная степень конверсии ацетона за короткое время и получается высококачественный продукт " . На рис. 25 показано изменение степени конверсии ацетона в зависимости от времени контакта при использовании катионита КУ-2 с промоторами и без них. В присутствии этилмеркаптана при 75 °С, мольном соотношении фенола к ацетону 10 1 и времени контакта 1,5 ч достигается 100%-ная степень конверсии ацетона, а выход побочных продуктов снижается более чем в два раза. [c.154]

Рис. 62. Зависимость молекулярного веса кислот, полученных при окислении фракции с 1кип. = =240—350 °С от степени конверсии.

Выхсд вторичных прод ктсв (оксикислот и сложных эфиров) возргстает с увеличением конверсии, поэтому процесс обычно проводят со степенью конверсии не выше 50%. Кислотное число получение й смеси в зависимости от технологических условий составляет 60—1С0, число омыления 100—200. [c.155]

Высокая степень конверсии процесса обусловлена избирательной активностью серебряного катализатора, который пока является единственным, применяемым для этих целей. В зависимости от метода получения катализатор может содержать промоторы (оксалат натрия, Pt, Pd, BaO, aO, LiBr), находиться на различных носителях (кремнеземе, окиси алюминия, углеродистом кремнии), работать с частичным (избирательным) отравлением серой пли хлористым этилом. [c.165]

Как видно из рис. 66, кривая зависимости степени конверсии в С2Н4О от общей степени конверсии образует максимум, в то время как [c.166]

Рис. 71. Зависимость содержания спирта в равновесной смеси н степени конверсии этилена в спирт при 50, 80, 100 ат и 250 °С от соотношения Н О С2Н4 в исходной смеси.

Рис. 72. Зависимость степени конверсии этилена в спирт ог температуры при 50 и 200 ат и мольном отношении НаО С2Н4 = 1.

Рис. УП-34. Зависимость степени конверсии озона от безразмерной скорости каталитической реакции при V Umf (расчетные кривые по модели Кунии и Левеншпиля 8).

Экспериментальное подтверждение зависимости степени конверсии как от реакционного объема, так и от высоты аппарата было получено Пруденом и Вебером [35] на трехфазной системе. [c.124]

Рис, 8.5. Зависимость величины Рис. 8.6. Зависимость степени конверсии Ак от произведения ij/os для ре- j от h/h при = 0,7 акции первого порядка по непере- i - 1 2-5 10. [c.151]

При анализе эффективности установок получения серы АГПЗ-1 [31] принят метод пассивного эксперимента, при котором установка рассматривалась в качестве черного ящика с набором входных (выходных) параметров. Для каждого режима фиксировался набор параметров, необходимый для расчета зависимости степени конверсии от срока эксплуатации установки после последнего капитального ремонта (22 показателя). [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология