Нитрогруппа этилендиамин

Со" обладает особым сродством к азоту большинство его комплексов содержат аммиак, амины, например этилендиамин, нитрогруппу, связанную по азоту группу S N, а также ионы галогенов и молекулы воды. Общий способ получения комплексов Со" включает в качестве первой стадии окисление гексакво-иона Со" в растворе, Обычно при помощи молекулярного кислорода или перекиси водорода в присутствии поверхностноактивного катализатора (чаще всего активированного угля) и лигандов. Так, пропуская сильный ток воздуха в течение нескольких часов через раствор соли [c.289]

Если в исходном соединении нитрогруппа связана с первичным или вторичным атомом углерода, возможно образование оксимов [схема (7.119)]. Оксим циклогексанона был получен при гидрировании-с использованием платиновых или палладиевых катализаторов с добавкой свинцовых солей [РЬО, РЬ(ЫОз)2] или хлорида меди(1) в этилендиамине [14] [схема (7.120)]. Соли меди в диаминных растворителях промотируют также гомогенное восстановление нитроалканов в оксимы при действии монооксида углерода. Так, восстановление нитро-циклогексана (1 атм СО, 85 °С) приводит к оксиму циклогексанона с выходом 89% [132]. [c.300]

Для титрования фенолов обычно используют растворители, обладающие основными свойствами фенолы и их производные титруют в среде этилендиамина [303, 304, 308] и диметилформамида [324, 325, 413, 414]. Замещенные фенолов, которые содержат в орто- и пара-положениях альдегидную, кетонную, эфирную или нитрогруппу, являются более сильными кислотами, чем незамещенные фенолы, и могут быть оттитрованы в среде диметилформамида, тогда как алкил- и арилзамещенные фенолов титруют в среде этилендиамина. Полифенолы также титруют в среде диметилформамида. Кислотность полифенольных соединений, содержащих две или более фенольных групп и соединенные через атомы углерода в орто-положении (о, о -диоксидифенилметан) заметно увеличивается по сравнению с кислотностью фенола. Кривые титрования этих соединений имеют лишь один скачок титрования. Кривые титрования аналогичных соединений, связанные в пара-положении (п, ге -диоксидифенилдиметилметан), характеризуется двумя качками титрования. [c.111]

Чтобы определить термин реакция замещения , необходимо прежде всего установить, даем ли мы такое определение с позиций макрохимии или микрохимии. Различие между этими двумя подходами можно продемонстрировать на следующем примере. Согласно методике Вернера, насыщенный водный раствор зеленого транс-[Соеп g l 2 ]С1 (еп — 1,2-этилендиамин, бидентатный лиганд) перемешивают палочкой из нитрита натрия до тех пор, пока раствор не загустеет, превратившись в оранжевое пастоподобное соединение tiu -I oenaNOi n l. С позиций макрохимии указанный процесс можно рассматривать как реакцию замещения, так как координированный хлорид-ион замещается на нитрогруппу. Однако если используются очень чи-стые реагенты, то реакция не идет. Более тщательное ее изучение показывает, что это чрезвычайно сложный процесс, включающий, помимо прочих этапов, окислительно-восстановительную реакцию, которая требует присутствия Со(П). [c.30]

Отдельные комплексы в структуре нанизаны на винтовые оси своими нитрогруппами. Расстояния между ЫОг-группами соседних комплексов 0(i) 0(2> = 3,00, 0(d -0(i) = 3,13 А. Между атомами кислорода нитрогрупи и азотом этилендиамина сосед- [c.155]

Продолжая после смерти Чугаева совместную работу по гидроксиламиновым соединениям платины, Черняев обнаружил, что гидроксилампны транс-язо-мера [Р1(НН20Н)2(Н02)2] неспособны замещаться другими аминами, а гидроксил амины цыс-соединения того же состава очень легко замещаются аммиаком, пиридином и этилендиамином. Далее Черняев отметил, что в других соединениях платины всегда легко отщепляется амин, стоящий против нитрогруппы. [c.163]

ОН установил, что гидроксиламин в г ыс-изомере очень легко замещается на другие амины аммиак, пиридин, этилендиамин. При этом нитрогруппы не затрагиваются. В гракс-изомере гидроксиламин не способен был замещаться на другие амины, но очень легко замещалась на амины одна из нитрогрупн. Другая же оставалась нетронутой даже при достаточно сильном воздействии различных аминов. Устойчивость тракс-дигидроксиламиновых комплексов, и вообще гракс-диаминных соединений, к реакциям замещения аминов оказалась столь большой, что Черняев легко получил соединения с этилендиамином в качестве мостика [c.48]

Нитрогруппу в молекуле параоксона можно восстановить до аминогруппы [24]. Диазотированием и сочетанием с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином получают фиолетовый краситель, который коло-риметрируют. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология