связи нитрогруппу

Большая сила и-нитробензойной кислоты объясняется тем, что кратные связи нитрогруппы (стр. 96), проявляющей в этих условиях значительный —С-эффект, находятся в одной системе сопряжения с кратной связью С=0-группы вследствие этого действие С=0-группы на ОН усиливается и у п-нитробензойной кислоты константа диссоциации возрастает по сравнению с бензойной и ж-иитробен зойной [c.204]

Термин нитрование здесь означает этерификацию азотной кислотой обычно нитрованием называют процесс образования нитросоединений, имеющих связь нитрогруппы с углеродом С—NOa. [c.350]

Хлораль может быть восстановлен до трихлорэтилового спирта действием этилата алюминия в этиловом спирте (СОП, 2, 485 выход 84%). Восстановление алкоголятами алюминия (реакция Меервейна — Понндорфа — Верлея) особенно ценно для карбонильных соединений, содержащих олефиновую связь, нитрогруппу и иные ненасыщенные группировки, так как они при этом не затрагиваются. Например, при восстановлении кротонового альдегида изопропилатом алюминия кротиловый спирт получается с практически количественным выходом (ОР, 2, 220) [c.481]

На это указывает и большая величина его дипольного момента. Аналогичным образом поляризуют двойную связь нитрогруппа, карбонильная, нитрильная, карбоксильная и сульфоновая груп- [c.111]

Положение и форма всех полос поглощения нитрогрупп существенно зависят от природы катиона металла, с которым связаны нитрогруппы. [c.555]

В зависимости от того, с каким атомом углерода связана нитрогруппа, различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения [c.356]

В зависимости от характера углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения. [c.4]

Легкость гидрирования отдельных функциональных групп уменьшается в следующей последовательности двойные связи, нитрогруппа, карбонильные Труппы, нитрильные группы, ароматические и гетероциклические системы, гидроксильные группы и, наконец, наиболее устойчивые карбоксильные группы. Избирательное гидрирование является довольно трудной задачей.. Тем не менее путем подбора соотвегствую-щих катализаторов и изменения условий реакции во многих случаях удается прогидрировать только одну из присутствующих в молекуле функциональных групп. [c.522]

Определение, строение, номенклатура, изомерия. Нитросоединениями называются вещества, содержащие в молекуле нитрогруппу (—NO2), азот которой непосредственно связан с атомом углерода. В состав молекулы органического соединения могут входить одна или несколько нитрогрупп. В зависимости от строения углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), ароматические и гетероциклические нитросоединения. Нитрогруппа в молекуле нитросоединения может быть связана с первичным, вторичным или третичным атомами углерода. Строение нитрогруппы отличается рядом особенностей, влияющих на физические и химические свойства нитросоединений. Атом азота в нитрогруппе связан с одним из кислородных атомов двойной связью, осуществляемой двумя парами электронов, а с другим кислородным атомом — семиполярной связью при помощи донорно-электронной пары, предоставленной азотом и кулоновским взаимодействием положительно заряженного атома азота и отрицательно заряженного атома кислорода. Это может быть изображено формулами (I, П, П1, IV),некоторая выравненность электронной плотности может быть передана с помощью формулы V. [c.168]

Таким образом, нитрогруппа сообщает подвижность атому водорода, находящемуся при том же атоме углерода. В третичных нитросоединениях у атома углерода, с которым связана нитрогруппа, нет атома водорода, и водород в таких нитросоединениях металлом не замещается. [c.359]

Нитросоединения — производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замеш,ены на одну или несколько нитрогрупп (—NO2) R—NO2. В зависимости от атома углерода, с которым связана нитрогруппа, различают первичные (I), вторичные (И) и третичные (III) ннтросоединения [c.188]

В нитросоединениях один из электронов атома азота участвует в образовании связи нитрогруппы с атомом углерода углеводородного радикала при этом образуется электронная пара, обобщенная этими атомами. Еще [c.146]

Порядки связей нитрогруппы [c.367]

Первую группу составляют преимущественно органические вещества, содержащие одну или несколько групп N02- В зависимости от характера атома, с которым связаны нитрогруппы, различают С-нитросоединения (С—НОг), Л -нитросоединения — нитрамины (Н—МОг) и 0-нитросоединения — эфиры азотной кислоты (О—МОг). [c.11]

Поведение Л/ -нитраминов и их свойства резко отличаются от свойств С-нитросоединений вследствие связи нитрогруппы с ароматическим ядром через азот. Такая связь нитрогруппы является менее прочной, чем непосредственная связь ее с углеродом, поэтому Л -нитрамины отличаются повышенной реакционной способностью. При восстановлении они образуют производные гидразина. При действии концентрированной серной кислоты нитрогруппа, связанная с азотом, вытесняется протоном. Например, при растворении [c.428]

В зависимости от строения углеводородного фрагмента, с которым связана нитрогруппа, различают нитроалканы (нитроциклоалканы) и нитроарены. [c.348]

Атомы С, О и N нитратной группировки лежат в одной плоскости, и кратность связи нитрогруппы с кислородом несколько больше единицы, о чем говорит высокий барьер вращения ( -10 ккал/моль) вокруг этой связи [c.582]

Доказательством связи нитрогруппы с кислородом является реакция восстановления нитроэфиров, приводящая к образованию исходного спирта и аммиака [c.583]

Иод (I).......... 13,900 Инкремент тройной связи. . Нитрогруппа в бензольном ядре 2,336 7,6—7,8 [c.15]

Поведение и свойства N-нитроаминов резко отличаются от свонстз нитросоединений. так как у них ннтрогруппа связана с атомом азота. Такая связь нитрогруппы является менее прочной, чем непосредственная связь ее с углеродом. Это обусловливает, как правило, меньшую стойкость N-интроаминов по сравнению с нитросоединениями. N-ннтроамины обычно обладают и более высокой чувствительностью к механическим воздействиям, поэтому многие взрывчатые вещества этого класса применяются для снаряжения снарядов лишь во флегматизированном виде. [c.226]

Связь нитрогруппы с углеродным атомом молекупы через кислород непрочна, поэтому азотнокислотные эфнры значительно менее стойки, чем ннтрососдинения и обладают большей чувствительностью к механическим воздействиям. [c.301]

Затем а-комплекс отщепляет протон, и бензольное кольцо снова становится ароматическим. Но теперь у ке с одним из атомон кольца связана нитрогруппа. [c.602]

Как известно, наиболее прочными являются соединения, в которых нитрогруппа связана непосредственно с углеродным атомом менее прочны соединения, в которых нитрогрухша связана с углеродом чере азот, и, наконец, наименее прочна связь нитрогруппы с углеродным атомом через кислород. В полном соответствии с этими представлениями находятся свойства соединений, описываемых ниже. [c.16]

При вступлении метильной группы сильно возрастает прочность связи нитрогруппы с ядром. В то время как тетранитробензол сообщает желтую окраску (вследствие образования пикриновой кислоты) холодной воде через полчаса, тетранитротолуол показывает эту реакцию только через день. Тетранитробензол разлагается водой при 80° в несколько минут, между тем как тетранитротолуол при суточном нагревании с водой при этой температуре разлагается только на 57%. Тетранитробензол разлагается азотной кислотой, а тетранитротолуол можно перекристаллизовать из 65%-ной азотной кислоты. [c.143]

Прочность связи нитрогруппы с алифатическими и ароматическими остатками составляет 54 и 70 ккал/моль соответственно. В то же время энергия активации термолитического разрыва фуроксанового кольца не превышает 48—49 ккал/моль (ср. табл. 12а). Поэтому первичной стадией мономолекулярного термолиза изученных интрофуроксанов должен быть радикальный разрыв гетероцикла, а не связи -NO2 (560). [c.238]

Нитросоединения — это производные азотной кислоты, у которых гидроксил замещен углеводородным радикалом. Нитросоединения можно рассматривать также как углеводороды, в молекулах которых один или несколько водородных атомов замещены нитрогруппой —NO2. Общая формула этих соединений R—NO2. В зависимости от того, с каким углеродным атомом связана нитрогруппа, различают первичные (I), вторичные (U) и третичные (III) нитросоединения [c.153]

Подробно изучено сопряженное нитрофторирование олефинов, хлор- и фторолефинов действием смеси азотной и фтористоводородной кислот [60, 61, 142, 143], что является общим способом синтеза -фторнитроалканов. Показано, что скорость реакции зависит от природы двойной связи нитрогруппа всегда присоединяется к наиболее гидрогенизованному атому углерода [61] [c.129]

А. Н. — сильно реакционноспособные соединения. Разнообразие превращений А. Н. связано с тем, что нитрогруппа в этих соединениях при восстановлении может дать все промежуточные продукты, воз можные при переходе от нитро- к аминосоединениям. Наличие жг подвижных водородных атомов при углероде, с которым связана нитрогруппа, позволяет совершать и ряд других химических превращений. При действии на А. Н. минеральных кислот образуются карбоновые кислоты и гидроксиламин. А. Н. хорошо растворяются в щелочах с образованием соответствующих солей. При конденсации А. Н. с алифатическими альдегидами получаются нитроспирты и нитрогли-коли. При длительном хранении на свету А. Н. желтеют благодаря образованию растворимых поли.меров. Действие азотистой кислоты на А. Н. является весьма характерной реакцией, позволяющей различать первичные, вторичные и третичные А. Н. Свободные от кислот и щелочей А. Н. перегоняются при атмосферном давлении без разложения. [c.383]

Электроноакцепторные заместители. Эти заместители, гетероатомы в которых связаны двойной связью (нитрогруппа МОг, нитрозогруппа N = 0, карбонильная группа С = 0, кетоиминная группа С==ЫН), притягивают я-электроны сопряженной системы и, подобно электронодонорным заместителям, создают постоянное, не зависящее от действия света смещение я-электронов в сопряженной системе уровни основного и возбужденного состояний сближаются, энергия возбуждения уменьшается, полоса поглощения смещается в длинноволновую область спектра. В этих случаях также возможны электронные переходы, но с переносом [c.22]

Формальдегид реагирует с водородным атомом того углеродного атома, с которым связана нитрогруппа 1 моль нитрометана, имеющего три активных атома водорода, может реагировать с 3 моль формальдегида. Подобно формальдегиду, действуют и другие альдегиды, например ацетальдегид, бутираль-дегид, однако при этом в реакции участвуют только два атома водорода нитрометана. Из первичных нитропарафинов получаются нитроалкандиолы, а из вторичных — нитроалканолы. Эфиры нитроспиртов и карбоновых кислот (или фосфорной кислоты) являются очень хорошими пластификаторами, а полученные из некоторых нитроспиртов аминоспирты — ценные компоненты мыла и эмульгаторы. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология