Дигидрофеназин

До работ Михаэлиса считали, что восстановление п-бензохинона или подобных соединений включает передачу двух электронов с образованием гидрохинона, но что при этом может образоваться комплекс (называемый мери-хиноном), содержащий по одной молекуле хинона и гидрохинона. Эти взаимо-.действия арифметически эквивалентны передаче одного электрона. Однако -Михаэлис потенциометрическими исследованиями с несомненностью доказал, что восстановление многих хинонов представляет собой передачу одного электрона с образованием семихинона, существующего в определенных границах pH как свободцый радикал. В системе феназина могут быть использованы следующие символы для обозначения различных входящих в ее состав разновидностей —восстановленный феназин (дигидрофеназин), 5—наполовину восстановленный феназин (свободный радикал), Т—полностью окисленный феназин (феназин), М—мерифеназин (1 1 эквимолярная смесь R и Т). [c.538]

Замещение. Простые феноксазины имеют ту же степень окисления, что и дигидрофеназин, и, следовательно, очень легко замещаются некоторыми электрофильными реагентами [281]. Положение нитрогрупп в соединении 0-Х было установлено на основании того факта, что 2,4-динитрофеноксазин, полу- [c.562]

В отличие от ДФПГ, радикалы дифенилазота очень неустойчивы. Так, дифенилазот РЬгМ, спектр ЭПР и распределение спин-плот-ности в котором были рассмотрены выше, быстро рекомбинирует в тетрафенилгидразин, распадающийся обратно на радикалы лишь при высоких температурах (— 100° С). Однако стационарные концентрации радикалов при этом остаются весьма низкими из-за большой скорости диспропорционирования их с образованием дифенил-дигидрофеназина [c.128]

Л. Кубовые красители антрахинонового типа. Молекулы этих соединений содержат два или несколько антрахиноновых остатка (и в виде исключения лишь один антрахиноновый цикл), замещенные группами НН (реже группами ОН или 8К). Все соединения этого класса содержат две группы СО в положении 1,4 (пара-хиноны). К этому классу относятся также многочисленные красители, в которых антрахиноновые звенья связаны друг с другом через атомы азота, кислорода или серы, давая гетероциклические производные (о ядрами карбазола, имидазола, окса-зола, дигидрофеназина, акридона и т.д.). [c.544]

Дигидрофеназин, бесцветные кристаллы с т.пл. 212°, получается гидрированием феназина сернистым аммонием в спиртовом раст- [c.751]

Восстановление феназина в мезо-дигидрофеназин [c.276]

Согласно Дюффресу с сотрудниками [21, желтый фена-зин (IV), растворенный в метиловом, этиловом или изопропиловом спирте, можно восстановить фотохимически действием солнечного света при этом образуется бесцветный лезо-дигидрофеназин (V). В качестве промежуточных продуктов образуются окрашенные молекулярные соединения феназина с его дигидроформой соединение состава [c.276]

НИИ [679]. Поскольку комплекс Вильсмайера,. образующийся цри взаимодействии диметилформамида с PO I3, может выступать в качестве одноэлектронного окислителя по отношению к ароматическим субстратам с низким окислительно-восстановительным потенциалом, предполагают [680], что формилирование Л/, Л -дизамещенных. Л ,Л -дигидрофеназинов протекает через катиой-радикал с переносом электрона (см. разд.,2.6.1 ),. [c.285]

Полученный Промежуточный продукт — дигидрофеназин малостоек и, теряя водород, переходит в феназин. [c.312]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.291 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.514 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.205 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.233 , c.242 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.485 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология