Хлорбензиловые спирты

Нитро-4-хлорбензиловый спирт [c.283]

Предложите реакции для выявления различия в структуре следующих соединений а) я-хлорбензойная кислота, ,-хлорбензиловый спирт б) -нитро-бензойная кислота, п-нитробензиловый спирт, п-нитрофенилбензоат в) бензони-трил, бензамид, п-аминобензойная кислота, [c.335]

Высококипящие спирты иногда выгоднее дегидрировать в жидкой фазе в 1 сутствин акцепторов водорода, например меди н нитробензола или. -джиитробенз Таким способом получают о-хлорбензалъдегид из о-хлорбензилового спирта при, " 210° С, выход 86% от теоретического [318]. [c.306]

Бензиловый спирт имеет т. кип. 205,5° с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 99,9° и содержащую 9% бензилового спирта. В качестве примесей может содержать бензальдегнд, хлористый бензил, хлорбензиловый спирт, иногда также бензойную кислоту. Для очистки технический продукт сначала промывают раствором едкого кали (для удаления кислых веществ). После отделения органический слой разбавляют свободным от перекисей эфиром. Полученный раствор промывают водой, раствором бисульфита натрия и сушат поташом. Затем эфир отгоняют, а остаток перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии окиси кальция [31. [c.612]

Предложите реакции для выявления различия в структуре следующих соединений а) л-хлорбензойная кислота, л-хлорбензиловый спирт б) п-нитро-бензойная. кислота, л-нитробензиловый спирт, л-нитрофенилбензоат в) бензони-трил, бензамид, л-ам нобензойная кислота. [c.335]

Бензиловый спирт, как это впервые показал Канниццаро , в серной кислоте образует нерастворимый полимер розового цвета аналогично п-хлорбензиловый спирт образует полимер красного цвета. У растворов гептаметилбензилового и а,а,2,4,6-пентаметил-бензилового спиртов значения V быстро изменяются со временем экстраполяцией удалось установить, что в начальный момент времени [c.190]

Какие реакции необходимо осуществить, чтрбы превратить метиловый эфир антраниловой кислоты в следующие соединения а) метиловый эфир о-бромбензойной кислоты, 6 фталевую кислоту, в) Ы-ацетилантраниловую кислоту, г) салициловую кислоту, д) о-хлорбензиловый спирт. [c.132]

Ркходный Р-оксиэтиловый эфир тг-хлорбензилового спирта (I) приготовлен действием 1-хлор-(4-хлорметил)бензола [ ] на этиленгликоль [1]. [c.86]