Физер, Физер

Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. В 7ми томах. Т. I Пер. с англ. — М. Мир, 1970. [c.463]

Физер, Физер, Химия природных соединений фенантренового ряда, Издатинлит, 1953. [c.596]

Эглофф с сотр. [63] показал, что лишь те соединения, которые обладают средним окислительно-восстановительным потенциалом (от 0,609 до 0,797 v), являются эффективными антиокислителями. Физер [64] определил, что оптимальный окислительно-восстанови- [c.233]

Эта последняя реакция по своему характеру близка найденной Физером и Гейманом [16] реакции — образования 1,1,1-три-фенилэтана [c.225]

Есть русский перевод Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза, В 7-и томах. Пер. с англ. — М. Мир, т. 1—3, 1970 т. 4. [c.395]

Тщательное изучение влияния природы конформаций на реакционную способность стероидов было проведено Л. Физером [90], продолжившим свое первое исследование по этой теме [86]. В результате анализа большого числа экспериментальных результатов автор пришел к следующему выводу . .Пространственное протекание реакции у определенного атома углерода стероидного остатка зависит от влияний, замедляющих скорость реакции, которые действуют внутри вандерваальсовского радиуса данного атома углерода. Эти влияния обозначаются как внутрирадиальные. Второй класс влияний, которые обозначаются как межрадиальные, обусловливается влиянием на стерическое протекание реакций функциональных заместителей, таких, как ацетильные или карбоэтоксиль-ные группы у стероидного кольца [90, стр. 315]. Причем в различных положениях стероидного кольца эти два класса влияний неодинаково действуют на скорости превращений стероидов. Хотя Л. Физер не уточнил механизмы проявления таких влияний, при рассмотрении его работы можно заметить, что внутрирадиальные влияния обусловливают изменения главным образом конформаций молекул, в то время как влияния второго класса могут изменять как конформации, так и конфигурации соединений. [c.38]

Стереохимия стероидов ири С-20 обозначается здесь и в дальне11шем согласно предложениям Л. Физер и М. Физер [13]. При этом модель боковой цепи ориентируется так, чтобы более длинная углеродная цень была повернута вправо, и затем строится проекция Фишера. Таким образом, проекция Фишера (13) соответствует структуре (14). Сог.ласно предложению Физера [c.320]

Второй фенантреновый хинон, 3,4 ф е н а н т р е и х и и о н, стал известен благодаря работам Физера. Он получается из 3-оксифенантрена в результате сочетания с солью диазония, восстановления образующегося красителя до амина н обработки амина азотистой кислотой [c.717]

Филлохинон представляет собой желтое вязкое масло и является 2-метил-3-фитилнафтохиионом-1,4 (Дойзи), Он получеп синтетически из 2-метилнафтогидрохинона и фнтола или бромистого фитила в присутствии катализатора (Физер). [c.901]

Wiley, New Jork, 1967, и последующие тома этой серии (есть русский перевод Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. В 7-и томах. Пер. с англ.— М. Мир, 1970—1978). [c.344]

ФИЗЕР Л., ФИЗЕР М. Органическая химия. Углубленный курс (США. 1961). Перевод с английского под ред. докт. хим. наук Вульфсона Н. С. Изд-во Химия , ПО п., 15 000 ъкз. [c.688]

Щ Новая книга хорошо известных советскому читателю американских химиков, супругов Л. и М. Физер, представляет собой систематизированное у4ебное и справочное руководство по органической химии. В ней освещены последние достижения теоретической и прикладной органической химии, причем особенно большое внимание уделено современным промышленным методам и реакциям органического синтеза. Благодаря этому книга может служить исчерпывающим справочником для инженерно-технических работников самых различных отраслей химической промышленности и ценным руководством для органикое-исследователей всех направлений. [c.4]

Мартин Г. Эттлингер родился в 1925 г. в Остине (штат Техас, США) доктор философии Гарвардского университета (ученик Физера). [c.15]

Гомолитическое метилирование. — Так как нитрогруппы активируют ароматическое кольцо к атаке метильными радикалами (см. 17.10), то метилирование полинитробензолов может быть проведено радикалами, возникающими при разложении тетраацетата свинца (Л. Физер, 1942). Например, 2,4,6-тринитротолуол превращаете таким путем в тринитро-ж-ксилол, который благодаря меньшей растворимости и более высокой температуре плавления легко отделяется от исходного соединения [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология