Филлохинон

Филлохинон — витамин К1 (I) — представляет собой вязкое маслообразное вещество желтого цвета с т. пл. —20° С и т. кип. 115—145° С при 0,0002 мм. Спектр поглощения характеризуется максимумами при 243, 248, 261, 270 и 328 нм [131 Е с , 328 при 248 нм. Для филлохинона характерна способность флуоресцировать при освещении аргоновой лампой [14], что, однако, свойственно и нафтохинонам, лишенным заместителя в положении 3. Филлохинон нерастворим в воде, мало растворим в метиловом спирте, легко растворим в петролейном эфире, бензоле, эфире, ацетоне и многих других органических растворителях. Из растворов он адсорбиру ется сернокислы.м магнием, пермутитом и активированным углем. Филлохинон обладает способностью образовывать дисперсные системы с жидкостями. [c.224]

ВИТАМИНЫ ГРУППЬ[ к (ФИЛЛОХИНОНЫ) [c.79]

Различают два вида витаминов этой группы витамин К, (филлохинон) и серия витаминов К (менахиноны). Кроме этих природных витамеров, иногда используют их синтетические аналоги, обладаюш,ие К-витаминной активностью менадион (витамин К3) л 2-метил-4-амино-нафтол (витамин К ) [c.281]

ШРАС/ШВ [25] для индивидуальных соединений и их групп можно применять специальные названия с суффиксом -ХИНОН , например убихинон или филлохинон. [c.190]

Для витамина К сохранено название филлохинон , а для витаминов группы К, введено название менахинон с указанием числа изопреновых звеньев . В частности, для витамина ЬС, рекомендовано название мена-хинон-6 , где цифра 6 указывает число изопреновых звеньев в боковой цепи. [c.216]

Витамин К (филлохинон) впервые был изолирован из люцерны. Это производное 2-метил-1,4-нафтохинона, содержащего в 3-м положении фитильный радикал, имеющий 20 атомов углерода [c.216]

Менахинон-7 — витамин К2(35) (IV) — представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета с т. пл. 53,5—54,5° С [2, 41 и т. кип. 200° G (с разл. при 0,0002 мм кристаллизуется из петролейного эфира или метанола. Спектр поглощения менахинона-7 имеет те же максимумы, что и для филлохинона 243, 249, 260, 270, 320 нм 350 при 249 нм. Менахинон-7 нерастворим в воде, хорошо растворим в эфире, бензоле, ацетоне, петролейном эфире, а также в безводном этиловом спирте. [c.225]

При действии щелочей нафтохиноновые вита мины испытывают гидролитическое расщепление. Так, филлохинон при этом дает фтиокол (XI) и фитол. [c.226]

До сих пор установлено существование двух природных витаминов К. Один из них, витамин К , или филлохинон, содержится в зеленых растениях и был впервые выделен из Л//а//а (Каррер) второй, витамин Кг, содержится в бактериях, и его удалось выделить из гниющей рыбьей муки (Дойзи). [c.901]

Филлохинон представляет собой желтое вязкое масло и является 2-метил-3-фитилнафтохиионом-1,4 (Дойзи), Он получеп синтетически из 2-метилнафтогидрохинона и фнтола или бромистого фитила в присутствии катализатора (Физер). [c.901]

Фикснрованне фотографического изображения 5/1 1, 182, 329, 452, 453. См. также Фиксажи Филлипсит 5/681 Филлохинон 1/749 Философский камень 1/189, 190 Филпреиы 1/635, 71 -720 Фильеры 3/437, ИЗО, 1202, 1203 4/485, 486, 565, 575, 846 5/226- [c.736]

Другим важным семейством хинонов, очень сходных по структуре с уже обсуждавшимися хинонами, является семейство витаминов -К (рис. 10-8). В природе они подразделяются на два семейства. Вит миг ны К[ (филлохиноны) имеют только одну двойную связь в боковой цепи, находящуюся в изопреноидном звене, ближайшем к кольцу. Это открывает возкшжность образования хроманолов. В семействе витамина Кг (менахиноны) двойные связи имеются во всех изопреноидных звеньях. Синтетическое соединение менадион полностью лишено изопреноидной боковой цепи, а в соответствующем месте кольца стоит водород. Тем не менее менадион используется как синтетической витамин К и, по-ви димому, может быть уже в организме переведен в формы, имеющие изопреноидные боковые цепи. [c.385]

Чистый витамин (рис. 10-8) 1,4-нафтохинон был выделен из люцерны в 1939 г. Вскоре было установлено существование двух его семейств, филлохинонов (витамин К1) и менахи-нонов (витамин Ка). Филлохиноны содержат в боковой цепи четыре иэощ>еиоидиых ввена л встречаются в растениях у [c.388]

Растения способны синтезировать очень широкую гамму фенольных соединений. С участием промежуточных продуктов шикиматного пути биосинтеза лигнина (см. 12.5.1) происходит образование фенолкарбоновых кислот, простых фенолов, фенольных альдегидов и спиртов, хинонов, нафтохинонов, антрахинонов, лигнанов, ку-маринов, ароматических аминокислот (рис. 14.5). Образуются также бензольные кольца терпеновых хинонов (убихинонов, пластохинонов, филлохинона) и хроманолов (токоферолов), участвующих в процессах фотосинтеза и дыхания. [c.520]

Филлохинон [1]—а-филлохинон [2] — представляет собой 2-метил-3-фитил-1,4-нафтохинон (витамин Кх или витамин Kl(2J)) (I) и имеет в боковой цепи одно частично насыщенное изопреноидное звено. [c.223]

Филлохинон (I) имеет два асимметрических атома углерода. Так как у оптически активных фитолов асимметрические атомы углерода в положениях 7 и 11, как правило, по знаку удельного вращения однозначны, то, следовательно, для витамина Кх возможны два оптических антипода и один рацемат. Природный фитол, который входитвмолекулуфиллохинона, имеет траяс-конфигурацию двойной связи и -конфигурацию значит, и филлохинон (I) должен быть отнесен к / -конфигурации, т. е. С 7 / , 1Г7 [9, 101 [c.224]

Оптическая активность филлохинона [а —0,4 (57,5%, СвНв) [И]. Помимо филлохинона с природной 2, 3 -тра с-конфигурацией [101 синтетически получен из 1/ис-фитола [101 2, 3 -ч с-филлохинон [c.224]

Филлохинон (I) в результате окисления перекисью водорода при 75° С дает устойчивую к свету 2,3-эпокись 2-метил-З-фитил-1,4-нафтохинона (X/ с выходом 82% [18]. [c.225]

При умеренном окислении по двойной связп молекулы филлохинона отщепляется боковая алифатическая цепь, а при действии энергичных окислителей образуется фталевая кислота. Под влиянием разбавленной азотной кислоты 2-метил-1,4-нафтохинон окисляется во фталевый ангидрид. В свя- [c.225]

Окислительно-гидролитическое расщепление филлохинона приводит к образованию (2-метил-1,4-нафтохинонил-3)уксусной кислоты и соответствующего кетона С58- [c.226]

Реакция восстановления в водном растворе носит обратимый характер. По-впдимому, первоначально к окрашенному 2-метил-1,4-нафтохиноиу ( II) или филлохинону (I) присоединяется два электрона, а затем к обра-зозав1пемуся дианиону присоединяется два протона и образуется бесцвет- [c.226]

Окислительно-восстановительный потенциал хинон-гидрохиноновой системы филлохинона (I), характеризующий окислительную способность хинона, составляет = 0,363 В при 20° С или 0,328 В при 22° С [24]. Для фтиокола (XI), обладающего 1/500 активности витамина Ki, окислительновосстановительный потенциал понижается Е = 0,256 В при 22° С и 0,300В при 30° С, а для 2-метил-1,4-нафтохинона (VII), более активного, чем витамин Ki, повышается - 0,428 В при 25° С и 0,458 В при 28° С. [c.227]

При восстановительном ацетилировании витамины К образуют диаце-тилдигидровитамины филлохинон (I) — филлогидрохинондиацетат с т. пл. 61—62° С [25], обладающий 50%-ной активностью филлохинона менахинон-6 (П1) — гидрохинондиацетат менахинона-6 с т.пл. 56,5—57,5°С [4 ], обладающий 50%-ной активностью исходного менахинона менахинон-7 [c.227]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.384 , c.385 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.281 , c.282 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.118 ]

Биохимия (2004) -- [ c.103 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.356 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.555 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.272 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.901 , c.902 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.268 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.321 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология