Пероксид трииодидом

Для доказательства того, что в присутствии пероксидов диолефинов иод присоединяется в форме трииодид-иона, был проведен следующий опыт. Пробу (1 мл) метилпентадиена после автоокисления анализировали обычным методом в присутствии 4 мл свежеперегнанного, не содержащего пероксидов метилпен- [c.262]

Пероксид водорода, образующийся в результате ферментативного окисления глюкозы, реагирует с иодидом в присутствии молибдена (VI) в качестве катализатора с образованием трииодида, который сильно поглощает свет при 360 нм. Спектрофотометрическое контролирование хода реакции при 360 нм дает кинетические кривые, подобные показанным на рис. 19-25. Начальную скорость реакции определяют изме- [c.669]

Единого мнения о надежности иодометрических методов нет. Установлено, что многие органические пероксикислоты, диацил-пероксиды, гидропероксиды и другие пероксидные соединения можно определять количественно иодометрически, хотя высказывались сомнения относительно точности некоторых иодометрических анализов таких простых пероксидов, как пероксиды цикло-гексена и тетралина. Многие исследователи считают, что иод, вы-деляющп.йся при реакции, может присоединяться к двойной связи в олефинах. Такое предположение основано на зависимости результатов анализа от размера пробы для некоторых образцов, а также на данных исследования с участием свободного иода и трииодид-иона. Уилер [1] обнаружил, что в присутствии иодид-иона иод не присоединяется к некоторым ненасыщенным, не содержащим пероксида маслам, но нет доказательства, что три-иодид-ион не реагирует с олефинами в присутствии пероксидов. Панютин и Гиндин [9] предложили метод, в котором они определяли прибавляемый иодид-ион, выделившийся иод и неокис-лившийся иодид, однако рекомендуемая ими методика столь отлична от общепринятой, что полученная информация не доказы- [c.256]

Было исследовано, катализирует ли такой пероксид, как бензоилпероксид, присоединение иода находящегося в форме трииодида, к олефинам. Для этого навеску иодида натрия растворяли при кипячении в 40 мл изопропанола и 2 мл уксусной кислоты в атмосфере диоксида углерода в некоторых опытах в реакционную смесь добавляли 5 мл воды. Затем вносили 5 мл очищенного изопрена и 10 мл раствора бензоилиероксида в бензоле, смесь кипятили 15 мин и оттитровывали (также в атмосфере диоксида углерода). Результаты этих опытов приведены в табл. 6.5. Данные показывают, что пероксиды не катализируют присоединения иода. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология