Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Точность ЭХО относительная

    Совершенствование техники калориметрии сжигания веществ позволяет измерять АЯс° с очень высокой точностью относительная ошибка определения АЯс° обычно меньше 0,05%  [c.71]

    Планы с максимальной точностью относительно положения экстремума [c.31]

    Количеством звеньев в кинематических и размерных цепях. Чем меньше звеньев, тем легче обеспечить заданную точность относительного движения или положения исполнительных поверхностен. [c.19]


    Качество сборочной единицы обусловливается точностью относительного движения или расположения деталей в сборочной единице, силовым замыканием, натягом в неподвижных соединениях, зазором в подвижных, качеством прилегания поверхностей и другими. [c.27]

    В общем случае точность относительного положения двух собранных деталей характеризуется матрицей М трех поворотов и радиусом-вектором г, определяющим положение начала координатной системы, принадлежащей присоединяемой детали в системе координат, построенной на поверхностях детали, к которой ее присоединяют. Иногда, в зависимости от требований, предъявляемых к точности присоединяемой детали, точ-108 [c.108]

    Процесс настройки системы СПИД при обработке заготовок заключается в установлении требуемой точности относительного движения и положения технологических баз заготовки и режущих кромок инструмента. Постепенно, под влиянием многочисленных факторов, первоначальная точность настройки технологической системы теряется и ее приходится восстанавливать. Процесс восстановления первоначальной точности настройки системы СПИД получил название поднастройки. [c.127]

    Изучение рабочих чертежей и их критический анализ. При изучении рабочих чертежей изделия оценивают соответствие его назначению и экономичности изготовления для данного объема выпуска. Изучение начинают со сборочного чертежа изделия, с установления рабочих поверхностей изделия и их взаимосвязей. Кинематическая схема показывает, как осуществляется заданный закон относительного движения рабочих поверхностей. Размерные цепи показывают, точность каких деталей и каких линейных и угловых размеров непосредственно оказывается на точности относительного положения рабочих поверхностей изделия. [c.163]

    Т - требования к точности относительного положения соответствующих модулей [c.210]

    Поиск единых технологических баз рекомендуется проводить в такой последовательности. Сначала составляют список модулей поверхностей, претендующих на роль единых технологических баз. В него включают все модули поверхностей, выполняющие роль конструкторских баз. Вошедшие в этот список модули поверхностей оценивают по числу заданных относительно них модулей поверхностей, уровню точности относительного положения. В итоге выбирают тот модуль, отно сительно которого задано большее число модулей с наиболее высокими требованиями к точности их положения. [c.211]

    ХХХ - номер комплекта (модуля) поверхности /Т - точность относительного положения комплектов [c.264]

    Большое влияние на эффективность технологического процесса оказывает выбор технологических баз на первой операции. При этом стремятся обеспечить или равномерный припуск, или заданную точность относительного положения обработанных и необрабатываемых поверхностей. В каждом конкретном случае решается наиболее важная задача. [c.264]


    При наличии серии эталонов пользуются графическим методом. Точность относительного метода около 10%. [c.355]

    С достаточной для практических целей точностью относительную плотность этой смеси можно вычислить по уравнению [c.113]

    Проверка подсчета по обобщенному методу при изменениях приведенной влажности бурого угля от 2,8 до 20 и избытков воздуха в уходящих газах от аух=1,2 до у1=2,4 показала, что столь большие колебания влажности топлива и избытков воздуха учитываются с высокой точностью относительная погрешность составляет всего лишь 0,27о (табл. 5-9 и 5-10). [c.137]

    Вода. Содержание влаги в пропилене определяют в основном двумя методами титрованием реактивом Фишера и кулонометрическим методом [16]. Первый способ довольно сложен, а его точность относительно невысока. Правда, его можно усовершенствовать, в таком случае точность анализа составит +2 ч. на 1 млн. Кулонометрический метод экспериментально очень прост и вместе с тем очень точен. Он основан на электролизе влаги, уловленной из потока анализируемого газа или пара гигроскопической пленкой, например фосфорной кислотой, между двумя платиновыми электродами. [c.19]

    Из табл. 1 видно, что содержание нормальных парафинов с достаточной степенью точности (относительная ошибка 6,5%) можно определять при 100 °С и остаточном давлении как 50 мм рт. ст., так и 2 мм рт. ст. Однако в последнем случае почти в 4 раза уменьшается продолжительность определения (20 мин вместо 75 мин), что и предопределило применение пониженного остаточного давления. [c.14]

    На практике для измерения потенциалов чаще всего используют другие электроды сравнения — хлоридсеребряный и насыщенный каломельный (см. разд. 10.1.3). Потенциалы этих электродов измерены с большой точностью относительно СВЭ. [c.180]

    В заключение следует отметить, что разработанные методики газо-жидкостного хроматографического анализа отличаются высокой точностью. Относительная ошибка определения обычно не превышает 2—3%. Все анализы могут выполняться на хроматографах отечественного производства, позволяющих термостатиро-вать колонку в интервале 130—250 °С. Детектирование осуществляют катарометрами или пламенно-ионизационными детекторами. Большинство методик разработано применительно к обычным. насадочным колонкам, однако в ряде случаев применение капиллярной колонки значительно улучшает разделение фенолов. В принципе возможно использование газо-жидкостной хроматографии и для автоматического контроля. [c.56]

    Классические методы постепенно уступают место инструментальным. Однако они остаются непревзойденными по точности относительная погрешность определения редко превышает 0,1—0,2%, тогда как погрешность многих инструментальных методов — 2—5%. Классические методы по-прежнему являются стандартными для оценки правильности определений. Основная область применения гравиметрии и титриметрии — прецизионное определение больших и средних количеств вешеств. [c.5]

    Предлагаемые хронокондуктометрические методы анализа аминокислот и содержащих их смесей отличаются хорошей воспроизводимостью и достаточной точностью. Относительные ошибки определений обычно не превышают 2<%. Продолжительность анализа 5—20 мин. [c.148]

    Температуру комплексообразования устанавливают в приборе, аналогичном применяемому для определения молекулярного веса криоскопическим методом, при этом смесь исследуемой фракции и карбамида сначала нагревают выше предполагаемой температуры и при охлаждении отмечают температуру комплексообразования в момент небольшого самопроизвольного ее возрастания. Метод имеет высокую точность, относительная ошибка +1 %  [c.204]

    Метод имеет высокую точность (относительная ошибка 3,4%), анализ занимает 3,5 ч и требует очень мало топлива (0,3—0,5 мл). Он применим для анализа как бензинов, так и керосиновых и газойлевых фракций. Поскольку криоскопическая постоянная растворителя зависит не от свойств растворяемого вещества, а только от его мольной концентрации, на определение ароматических углеводородов этим методом пе влияют состав и свойства углеводородов топлива. Существенным недостатком метода является непригодность его при наличии в топливе непредельных углеводородов в этом случае можно определить только суммарное содержание ароматических и непредельных углеводородов в топливе. [c.208]

    Фотоэлектрические измерения, как правило, более точны. В хороших условиях достижима точность относительных измерений до 0,1%, а точность 1 % является обычной. Это примерно на порядок выше, чем точность, даваемая фотографической пластинкой. [c.331]

    Определение количественного содержания элементов с помощью активационного анализа требует выполнения значительного числа различных операций, каждая из которых — потенциальный источник ошибок. Часть этих операций — общая с другими аналитическими методами, другая — специфична для активационного анализа. К первым, например, относятся такие операции, как взвешивание, измерение объема растворов и т. д. Известно, что для каждой из этих аналитических операций при аккуратной работе можно обеспечить высокую точность относительная стандартная ошибка для них обычно не превышает 2%. [c.155]


    Для проверки точности установки, как правило, неудобно использовать направляющие как измерительные базы вследствие того, что доступ к ним затруднен. Поэтому за измерительные базы принимают специальные поверхности (рабочую и боковую плоскость стола, средний Т-образный паз). Таким образом, в зтом случае системой отсчета служит координатная система 1изм ( изм.. Vизм. изм). построенная на плоскости стола и вертикальной стенке Т-образного паза. Эти поверхности изготовляют с высокой точностью относительно направляющих, и Т-образный паз не рекомендуется использовать под зажимные элементы. [c.96]

    При решении первой задачи необходимо обеспечить выполнение деталью ее назначения. У некоторых деталей отдельные поверхности могут быть получены при изготовлении заготовки и в дальнейшем обработке не подлежат. Например, у лопатки гидротурбины (рис. П.7) наружная обтекаемая поверхность (перо), выполняющая роль рабочей поверхности, обычно только зачищается для получения требуемой шероховатости поверхности. В другом случае у детали может быть необрабатьшаемая связующая поверхность, которая связана высокоточным размером с основной установочной базой. В обоих случаях на первой операции необходимо обеспечить заданную точность относительного положения необрабатьтае-мой поверхности. Для этого на первой операции следует за технологическую базу принимать необрабатываемую поверхность. Если у детали имеется несколько необработанных поверхностей, то за технологическую базу следует выбирать необрабатываемую поверхность, у которой заданная точность относительного положения выше. [c.177]

    Непрерьшное программное управление всеми движениями рабочих органов станка, автоматическая смена инструмента позволяет обрабатывать самые сложные корпусные заготовки с нескольких сторон, за один установ. Это обеспечивает повышенную точность относительного расположения обработанных поверхностей. При зтом заготовки на станках с ЧПУ обрабатывают окончательно. В подавляющем большинстве случаев поверхности заготовок обрабатывают на станках с ЧПУ последовательно одним шпинделем. Поэтому производительность обработки на этих станках больше, чем на универсальных, главным образом ва1едствие сокращения затрат вспомогательного и подготовительно-заключительного времени. [c.195]

    Решая обратную задачу, получим /Зд = 0 Д<э/3д - О- Рассчитывая поля допуска замыкающего звена по методу максимума-минимума, найдем 7]зд = 0,8 мм. Полученное значение допуска (0,8 мм) замыкающего звена больше значения (0,59 мм), оговоренного техническими условиями, следовательно, требуемая точность относительного поворота (параллельность) оси поверхности ф 40а11 золотника к оси отверстия 0 4ОН12 крышки клапана не может быть достигнута методом полной взаимозаменяемости. [c.224]

    Срезанные штифты целесообразно размещать в ниппельной части долота, а гладкие - в подшарошечной части. В этом случае при прочих равных условиях точность относительного гюложения шарошек выше, чем при расположении штифтов в обратном порядке. Номинальный диаметр отверстия под срезанный штифт ограничивается шириной плоскости двугранного угла лапы в нижней части хвостовика. Так, для долот диаметрами 243 и 269 мм рекомендуется диаметр штифта 12 мм. Для обеспечения технологичности конструкции целесообразно диаметры и посадки обоих штифтовых соединений назначать одинаковыми. [c.248]

    Учитьшая изложенное, выберем комплекты технологических баз для обработки корпуса редуктора. Сначала следует выбрать такой комплект технологических баз, который позволит обработать наибольшее число поверхностей. Этому условию в большей мере удовлетворяет комшгект X. Однако наиболее высокие требования по точности относительного положения предъявляются к комплектам VII, XIII, XXI, XXII. Из них только комплект VII задан относительно комплекта X, при обработке остальных будет происходить накопление погрешностей. [c.263]

    В массовом производстве используют метод протягивания, обеспечивающий высокую точность обработки, период стойкости инструмента и производительность. ОсобенЕЮ эффективно протягивание /щя обработки комплекта поверхностей, к точности относительного положения которых предъявляются высокие требования. К недостаткам операции прютя-гивания относятся высокая стоимость, трудность обработки деталей ма- [c.270]

    Поэтому количество -того анализируемого компонента прямо пропорционально площади его хроматографического пика. Площадь хроматографической зоны наиболее часто определяется произведением половины высоты пика (рис. 17.3) ймакс на его ширину 1о. Вычисление площади таким способом дает относительную ошибку 2,5% (отн.). В последние годы в хроматографической практике широкое рашространение получили электронные интеграторы для обработки хроматограмм. Использование интеграторов существенно сокращает продолжительность обработки результатов и обеопе-чивает большую точность (относительная ошибка определения [c.243]

    Преимущеетво метода конкурирующих реакций состоит в том, что вместо скоростей реакций он позволяет сравнивать независящие от времени и определяемые со значительно большей точностью относительные величины. Для вычисления абсолютных значений констант достаточно определить независимым способом константу только для одного из веществ. Метод конкурирующих реакций с особым успехом применяется при исследовании реакционпоп способности высокоактивных нестабильных частиц и прн определении значений изотопных эффектов. Главные трудности связаны при этом обычно с определением абсолютного зиачення константы для базовой реакции. Ошибки, допущенные прн этом, не могут быть обнаружены в ходе конкурентного эксперимента и становятся систематическими для целого класса реакций. [c.374]

    Неявная шеетиточечная симметричная схема. По аналогии со схемами (2.2.9) и (2.2.14) построим для уравнения (4.1.1) неявную аппроксимацию, имеющую второй порядок точности относительно т и А  [c.86]

    Две трехслойные неявные разностные схемы рассмотрены в работе В. Г. Громова [35]. Первая схема имеет второй порядок точности относительно шагов сетки как в продольном, так и в поперечном направлениях. Все производные аппроксимируются центральными разностями. В поперечном паправлеппн используется аппроксимация по трем точкам. Вторая схема имеет второй порядок точности относительно шага но х п четвертый порядок точности относительно шага ио у. При аппроксимации производных по у используются пять точек. Коэффициенты уравнений в этих двух схемах вычисляются па среднем слое. Значения поперечной скорости V находятся также на среднем слое из уравнения неразрывности. По этим двум схемам проводились контрольные просчеты интегрировалась снстема уравнений пограничного слоя для сжимаемого газа на теплоизолировапной пластине. Результаты расчетов сравнивались с известным автомодельным решением. [c.233]

    Точность метода определения магния с титановым желтым характеризуется относительной ошибкой до 20% при содержании 0,05—0,15% Mg, и до 7% при 0,15—0,60% Mg [667]. Мейровиц [958] при определении 9—12 % Mg получил довольно высокую для этого метода точность — относительную ошибку 3—4%. При определении 0,3 —9,4% Mg методом дифференциальной фотометрии относительная ошибка составляет 5% [334]. Воспроизводимость метода характеризуется следующими данными [1108] отклонения между значениями оптической плотности для 0,15 мг Mg в 50 мл в 15 случаях из 36 находились в пределах +6%, в остальных +6-10%. [c.119]

    Влияние растворителя на магнитно-резонансные параметры нитроксильных радикалов было изучено в работе [13]. В качестве растворителей были выбраны наиболее часто используемые стеклующиеся матрицы толуол, спирты, декалин, гексаметил триамид фосфорной кислоты, водно-глицериновая смесь. Нестеклующиеся матрицы не использовали, поскольку в них спектры получаются некачественными, мало пригодными для анализа. Измеренные в работе [13] магнитные параметры нитроксилов показывают, что основная тенденция, наблюдаемая при повышении полярности растворителя, состоит в увеличении константы и уменьшении величины При этом в спектрах диапазона 2 мм наибольшим эффектом от замены растворителя является смещение Х-компо-неит спектра характерное изменение величины gxx—Sxx—i доставляет 0,1 что соответствует сдвигу примерно на 20 Э. Поскольку точность измерения g соствляет 7-10 (точность относительных измерений выше абсолютной точности определения величин появляется возможность использовать величину для характеристики действия растворителя. [c.187]

    К химическим (классическим) методам, применяемым в АХ, обычно относят гравиметрические и титриметрические методы, которые в настоящее время существенно уступили место инструментальным методам. Области применения классических методов — точное определение высоких и средних содержаний (или концентращ1Й) веществ (> 1% масс). Они являются стандартными при оценке правильности и непревзойденными по точности относительная погрешность определения обьино не превышает 0,1-0,2%, в то время как погрешность многих инструментальных методов — 2-5%. [c.389]


Смотреть страницы где упоминается термин Точность ЭХО относительная: [c.263]    [c.24]    [c.49]    [c.118]    [c.126]    [c.142]    [c.238]    [c.238]    [c.110]    [c.148]    [c.298]    [c.91]    [c.280]   
Размерная электрохимическая обработка деталей машин (1976) -- [ c.188 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Точность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте