Размер пробы

Метод, известный под названием замерзание клапана , разработан для проверки на влажность пропана по замерзанию клапана определенного размера. Проба жидкой фазы пропана пропускается через клапан и охлаждает его, после чего клапан прикрывается на время, за которое может образоваться лед. Если время замерзания больше 3 мин, пропан классифицируется как сухой (содержание воды менее 0,002 %). Данный метод чисто эмпирический, однако некоторые поставщики считают, что его можно применять для контроля производства СНГ. [c.94]

Условия испытания на приборе стандартизованы. Так, для анализа порошкообразного алюмосиликатного катализатора они должны быть следующими размер пробы —50 г, время испытания 30 мин, линейная скорость воздуха в транспортной линии 9—10 м/сек, перепад давления на манометре 60—80 мм вод. ст. Для испытания берут узкую фракцию (0,417—0,07 мм), отобранную из общей массы катализатора, подготовленного для анализа. [c.67]

В этой главе обсуждаются методы измерения температуры газа, скорости газового потока и точки росы, размеров проб газов, а также методы расчета некоторых параметров. Кроме того, будут рассмотрены основные методы определения размеров твердых частиц, так как детальное рассмотрение этого вопроса выходит за рамки настоящей книги. [c.58]

Не менее важен размер пробы. При понижении уровня жидкой фазы СНГ внутри пробоотборника увеличивается объем. Это, в свою очередь, повышает массу летучих примесей (этилмеркаптана и воды в паровой фазе) и снижает их концентрацию в жидкой фазе. Таким образом, при последовательном взятии жидких проб для анализа на летучие будет получена их заниженная концентрация. Лучший выход из подобного положения — использование пробоотборников, объем которых значительно превышает объем того количества СНГ, которое требуется для анализа, а также отказ от дальнейшего дробления пробы на более мелкие [c.80]

По размерам пробы, взятой для анализа, методы также делят на макро- (0,1—1,0 г или 1,0—10 см ), полумикро- (0,01—0,1 г [c.13]

ТО При оценке текстуры размер пробы определить сложнее. Мы уже установили, что визуально можно различать текстуры, отличающиеся статистикой второго порядка (на основе различий между тонкой и грубой зернистостью). Разрешающая способность человеческого глаза увеличивается с повышением сложности картины. [c.189]

Из уравнения (7.3-1) видно, что распределение дисперсной фазы в пробе зависит от двух факторов средней концентрации диспергируемой фазы р и размера пробы п. Это можно пояснить, рассмотрев дисперсию биномиального распределения [c.191]

На рис. 7.6 показано влияние размера пробы на форму биномиального распределения. Чтобы экспериментально определить близость распределения к случайному, нужно взять несколько проб, определить в них концентрацию диспергируемой фазы, рассчитать ее объемную концентрацию Х и сравнить полученное распределение с соответствующим биномиальным распределением. Среднее значение объемной концентрации диспергируемой фазы в образцах определяется из выражения [c.191]

Часть проб [р) будет содержать чистую диспергируемую фазу, а часть (1 — р) — чистую дисперсионную среду, поэтому = р (1 — р ) -1- (I р) X X (О — р) . С другой стороны, выражение (7,3-7) можно получить из выражения (7,3-2) при (1=1, так как если размер пробы уменьшится до размера предельной частицы диспергируемой фазы, то компоненты будут разделены полностью (смешение на этом уровне разрешения невозможно). [c.192]

Размер пробы, вводимой в колонку, зависит от количества содержащейся в носителе жидкой фазы. Для высокоэффективной ко- [c.217]

Для успешной съемки спектров поглощения анализируемые вещества следует подготовить. Они должны быть прежде всего весьма чистыми. Для подготовки выходящих из хроматографической колонки веществ к съемке спектров используют специальную методику работы, чтобы иметь возможность получать хорошо воспроизводимые и легко интерпретируемые спектры в очень малых размерах проб. [c.121]

Полученное таким образом значение предела обнаружения может характеризовать эффективность методов анализа следовых количеств веществ. Однако при этом не учитываются другие важные параметры, такие, как селективность, размер пробы, продолжительность анализа и затраты. [c.453]

В общем случае размер пробы, количество и концентрация титранта должны быть такими, чтобы в каждой порции титранта оказывалось не более 5 мл и требовалось не больше 10—15 таких порций. После окончания титрования строят кривую титрования, точку эквивалентности определяют обычным способом. [c.145]

Поэтому следует работать по возможности с малым содержанием неподвижной фазы. Минимальное количество неподвижной фазы определяется тем, что при уменьшении содержания этой фазы, с одной стороны, становится заметным вредное влияние активности твердого носителя, а с другой — снижается возможность нанесения больших проб, в связи с чем приходится уменьшать размер пробы и, следовательно, повышать чувствительность детектора . [c.97]

Уменьшение процентного содержания неподвижной фазы ограничивается остаточной адсорбционной активностью твердого носителя и чувствительностью детектора для работ с необходимыми в этих случаях малыми размерами пробы. Первую можно уменьшить путем силанизации или применения неактивных твердых носителей (см. разд. 1). В результате можно сделать следующие выводы. [c.98]

Форма пиков, особенно для полярных веществ при применении полярных неподвижных фаз, указывает иногда на наличие остаточной адсорбционной активности. Если наблюдаются значительные отклонения от симметрии ликов, которые не могут быть объяснены слишком большим размером пробы для данного количества неподвижной фазы, то следует заменить твердый носитель другим, менее активным. [c.109]

Максимальную нагрузку колонки анализируемым веществом (т. е. максимально допустимое количество анализируемого вещества) определяют путем измерения зависимости числа теоретических тарелок от возрастающего размера пробы. Эта величина, измеренная в миллиграммах или в миллилитрах, соответствует максимальной нагрузке колонки в том случае, сли эффективность составляет еще 90% от найденной для самых малых проб величины. [c.109]

Рис. 29. Влияние размера пробы в области 20—170 мкг на ход процесса пиролиза (Янак, 1960).

Изотермы адсорбции веществ имеют линейную, выпуклую или вогнутую форму. При линейной изотерме адсорбции пик вещества симметричен и время удерживания не зависит от размера пробы. Чаще всего изотермы адсорбции веществ нелинейны и имеют выпуклую форму, что приводит к некоторой асимметрии пика с образованием хвоста. [c.15]

Уширенные пики — работаете вне линейного динамического диапазона детектора, уменьшите размер пробы. Слишком низкое усиление самописца — отрегулируйте усиление. [c.197]

Размер пробы, мкл Скорость потока, [c.17]

Рис. 1.2-3 иллюстрирует быстрые изменения пределов обнаружения, размеров пробы и времени анализа, произошедшие за время после второй мировой войны [1.2-4 , Пределы обнаружения от микрограммового уровня дошли [c.38]

При анализе продуктов метиленирования необходимо также учитывать фон , т. е. пики, элюирующиеся после выхода исходного углеводорода. Определение фона диктуется тем, что анализ продуктов метиленирования проводится при относительно больших введенных пробах, так как концентрации соединений, образовавшихся при метиленировании, в 50—100 раз меньшие, чем концентрации основного (исходного) вещества. Поэтому до проведения метиленирования необходима запись хроматограммы исходного, очищенного, углеводорода, проводимая в тех же условиях (и с тем же размером пробы), в которых будет проводиться затем газохроматографический анализ продуктов метиленирования. [c.305]

Каков же размер пробы, необходимый для анализа текстуры Если при оценке макрооднородности размер пробы это вся система, [c.188]

Рис. 7.6. Виномналь-ное распределение для двух размеров проб. Объемная концентрация диспергируемой фазы р и общее число частиц в пробах п соответственно равны

Для лучшего усвоения понятия интенсивность разделения проанализируем простую двухкомпонентную композицию, показанную на рис. 7.9. В данном случае интенсивность разделения можно рассчитать теоретически. Предположим, что объемная доля (или доля занимаемой площади) участков композиции с концентрацией равна Ф1, а доля участков композиции с концентрацией равна Фг, (Понятно, что Ф1 -Ь Фз — 1.) Концентрации ДГ1 и представляют собой содержание диспергируемой фазы соответственно в участках 1 и 2. Если предположить, что размер пробы меньше размеров участков, отличающихся по концентрации (й пренебречь небольшим числом проб, лежащих на границе участков), то среднюю концентрацию и экспериментальную дисперсию можцо рассчитать иа уравнений [c.198]

Одним из средств борьбы с искажением симметрии хроматографических нпков является уменьшение количества вводимой пробы, т. с. снижение концентрации вводимых компонентов до уровня, обеспечивающего заведомое попадание в область выполнения закона Генри. Обычно объем смееи, разделяемой методом ГХ, составляет от 0,5 до 0,1 мкл для жидкости и от 0,5 до 20 мл для газа. Увеличение обт.смя вводимой пробы приводит к возрастанию не только высоты, но и ширины пиков, что вызывает их взаимное перекрывание. Теоретически размер пробы должен быть таким, чтобы проба умещалась на первую тарелку. [c.359]

Метод отбора проб широко используется в кинетических исследованиях для измерения констант скоростей и их отношений. В первом случае определяются абсолютные значения эффективных констант скоростей расходования исходных реагентов и (или) накопления продуктов реакции. Применение хроматографии имеет здесь ряд преимуществ перед другими аналитическими методами. На базе хроматографии удается достичь иь1-сокой чувствительности, что позволяет работать на малых глубинах пpeвpaщ tlия. Относительно небольшой размер пробы дает возможность проводить реакции с микроколичествами реагентов. Существенным достоинством хроматографии является возможность одновременного определения больнюго количества компонентов реакционной смеси. Рассмотрим в качестве примера глубокое хлорирование этана. В этой реакции происходит следующая последовательность превращений [c.371]

ВИЖНОЙ фазы) с поверхности активного носителя даже под действием соединения меньшего молекулярного веса (Сташевский и Янак, 1962). Поэтому случается, что при применении активных твердых носителей вследствие нелинейной изотермы адсорбции время удерживания для системы полярное анализируемое вещество — неполярная неподвижная фаза зависит от размера пробы и остаточная адсорбционная активность тем более проявляется, чем меньше количество неподвижной фазы в меньшей степени это справедливо для углеводородов, взятых в качестве анализируемых веществ, и сильнее проявляется для воды, аминов, спиртов, кетонов и альдегидов (Бене, 1961). [c.79]

Описание принципа определения и интерпретации ИК-спектров являются предметом многочисленной специальной литературы (Брюгель, 1962 Беллами, 1955 Джонс и Сандорфи, 1956), и здесь мы не будем на этом останавливаться. Для подготовки выходящих из хроматографической колонки фракций к ИК-анализу успешно используют специальную методику работы, чтобы получать достаточно хорошо интерпретируемые спектры для очень малых размеров проб. [c.255]

Рис. 28. Влияние размера пробы на ход процесса пиролиза (Джонс и Мойлес, 1961).

Удерживаемый объем зависит от размера пробы и ряда других факторов наиболее важными я вляются значения удерживаемых объемов, полученные экстраполяцией к нулевому размеру пробы. В то время как пики на хроматограммах характеризуются главным образом временами удерживания /п. удерживаемые объемы являются более точными величинами, характеризующими комионенты смеси в данных условиях пазделения. Ниже приведены основные уравнения для расчета значений удерживаемых объемов, в которые входят следующие параметры [c.404]

Однако для этого определение абсолютного значения Е ничего ие дает, поскольку оно сильно зависит от экспфиментальных условий. Среди них толщина слоя, влажность подвижной и неподвижной фаз, температура, степень насыщения паров 1ЮД8ИЖНОЙ фазой в хроматографической камере, размер пробы и пятна. Сле к ательно, лучше наюльзовать относительный коэффициент [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология