Аммиак в цеолитах окисление

Mn Na. Цеолит AgY проявляет каталитическую активность уже пря 100° С, тогда как на MnY окисление происходит только при температурах выше 400° С. При окислении окиси углерода был выявлен такой ряд активности A g o> u> r>Ni>Pe>Na>Mn при окислении этилена [74] активность снижалась в следующем порядке Си>Сг> >Ag Fe> o>Ni Mn>Na, а при окислении аммиака Си>Сг> [c.144]

В работе [54] описан хроматографический метод, включающий высокотемпературные измерения кислотности и позволяющий различить бренстедовские и льюисовские кислотные центры цеолита. Метод основан на определении количества кислорода, используемого для окисления аммиака, остающегося на цеолите после его вакуумирования при повышенных температурах. Различия между кислотными центрами разного типа можно установить на основании неодинакового расхода кислорода при изменении температуры адсорбции и- откачивания, а также отличий в температуре, требуемой для окисления аммиака, адсорбированного на разных кислотных центрах. [c.31]

Рис. 4. Окисление аммиака на цеолите АдУ

Неустойчивый нейтральный, а поэтому подвижный гидрид вызывает агломерацию платины. Напротив, когда цеолит прогревают в кислороде, комплекс сохраняет свою структуру (бипирамида) вплоть до 200° С. Аммиак, выделяющийся при разложении комплекса при температуре выше 250° С, не адсорбируется на цеолите. Окисленный комплекс остается ионосвязанным с поверхностью цеолита, и при восстановлении водородом образуется высокодисперсная платина. Вода благоприятствует подвижности окисленного комплекса. В частности, вода, образующаяся в. процессе восстановления большой (5 г) навески образца, ухудшает дисперсность платины по сравнению с получаемой для малой (0,4 г) навески. Этим, по мнению авторов [48], объясняется различие в размерах частиц платины в промышленном катализаторе 8К-200 (средняя дисперсность) [91] и в том же [c.167]

Методом ЭПР изучено взаимодействие различных адсорбатов с ионами в цеолите NaX с частичным обменом Na" на Си +. В процессе дегидратации ионы медп мигрируют в места Si и Sb внутри -полостей. При адсорбции наблюдается сильное взаимодействие молекул аммиака и пиридина (в последнем случае при 473 К) с ионами меди, находящимися в местах S n- Поскольку молекулы пиридина слишком велики, чтобы проникать в -полости, ионы меди смещаются в большие полости. Нагревание цеолита СиХ с окисью углерода при 623 К приводит к восстановлению Си + до Си+. При адсорбции СО после повторного окисления образуется карбонильный колшлекс Си + [114, 115]. [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология