Гексадекан, гидрокрекинг

Ч к-Гексадекан (или бутилбензол, изоду-рол), Н.2 Продукты гидрокрекинга Алюмо-кобальт-молибденовый (I), NiS на алюмосиликате (П), Pt на цеолите (П1). Глубина превращения снижается в ряду И > II > I. Глубина превращения к-гексадекана — 33%, изо-дурола — 23% [799] [c.161]

В заключение остановимся на материальном балансе опытов по изомеризации алканов С12— ie- Как уже сообщалось выше, реакции гидрокрекинга здесь довольно значительны и избежать этого явления практически невозможно. Однако ввиду того, что гидрокрекинг в основном протекал по середине молекулы, выходы жидких продуктов были довольно высокими и достигали 80—90%. Труднее точно оценить, из-за нечеткого разделения продуктов реакции при разгонках, выходы углеводородов с молекулярным весом, равным исходному. Во всяком случае эти величины составляли не менее половины полученных жидких продуктов, т. е. 40—45% в пересчете на исходный углеводород. Несколько меньший выход искомых продуктов был в опытах с пентадеканом и гексадеканом. Надо сказать, что, так же как и в случае алкенов, лег-кокипящие продукты реакции высокомолекулярных парафинов являются изомеризованными, а следовательно, и обладающими удовлетворительными антидетонационными свойствами. [c.174]

И -Гексадекан (или бутилбензол, изоду-рол), Нз Продукты гидрокрекинге Алюмо-кобальт-молибденовый (I), NiS на алюмосиликате (11), Pt на цеолите (III). Глубина превращения снижается в ряду III > II > I. Глубина превращения и-гексадекана — 33%, изо-дурола — 23% [799] [c.161]

На рис. 4.8 показана зависимость выхода продуктов гидрокрекинга и изомеризации н-нонана. В мягких условиях н-нонан изомеризуется без значительного гидрокрекинга, и выход изононанов достигает 60%. Установлено, что селективность изомеризации при одинаковой конверсии постепенно уменьщается от н-нонана к н-гексадекану. Это уменьшение особенно значительно для парафиновых углеводородов С13-С15. Основными продуктами являются монометилпроизводные. При очень высоком (около 90%) уровне конверсии, когда основная часть н-нонана гидрокрекируется, селективность образования диметилзамещенных резко увеличивается. Парафиновые углеводороды с этильными, пропильными и бутильными заместителями в продуктах изомеризации практически отсутствуют. В присутствии катализатора Р1 - Н28М преимущественно образуется 2-метилоктан [134]. [c.119]

Гидроизомеризация олефинов, т. е. прямое превращение их в изопарафины протекает только на сульфидированном катализаторе. В отсутствие серы идет только миграция двойной связи и диспропорционирование. Если в качестве носителя использовать 810а гидроизомеризация не идет Главные продукты — углеводороды Сз- -С4. Изучено влияние азотсодержащих соединений на скорость гидрокрекинга Присутствие серы понижает кажущуюся энергию активации с 44 до 36 ккал/моль Гексадекан быстрее всего расщепляется до Се-Только после 100%-ного превращения в заметной степени протекают вторичные реакции, приводящие к углеводородам С4—Си (преобладают С7 — Се). Циклизация незначительна (12—16 моль на 100 моль превращенного сырья). и-Гептан дает в основном продукты Сз —С4. У докозана боле заметны вторичные реакции. Гексадецен превращается аналогично гексадекану. Непревращенное сырье изомеризовано Расщепление происходит в основном по центральным связям [c.309]

Гексадекан Продукты гидрокрекинга пропан (I), н-бутан (И), изобутан (HI), я-пентан (IV), изопентан (V), н-гек-сан (VI), изогексаны (VII) Гумбрин давление водорода 30 бар, 400— 450° С, превращение 58%. Гумбрин — 2пС1г (20%) условия те же, превращение 80% [1041] N1 (3%) — алюмосиликат 37 бар, 387° С, 0,93 ч , Нг гексадекан=24,7 (мол.). Выход 1 — 12,5% 11 — 8,7% 111-30,9% IV — 3% V — 19,4% VI — 0,95% VП — 12% [1039] [c.202]

Хотя циклопарафины с большими кольцами по своим свойствам и строению близки к алифатическим углеводородам с тем же числом углеродных атомов, однако последние не претерпевают реакции гидрогенолиза в аналогичных условиях опыта. Интересно отметить, что и в условиях гидрокрекинга превращения циклопентадекаиа отличаются от превращений алифатических углеводородов. Так, в 1964 г. Уайтом и др. было показано, что циклонентадекан на сульфиде никеля, нанесенном на алюмосиликат, при 291° С и давлении водорода 82 атм претерпевает быстрое сужение кольца до алкилциклогексанов и алкилциклопентанов, в то время как к-гексадекан в тех же условиях опыта претерпевает крекинг цепи [5]. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология