Катализаторы цеолитные, активация регенерация

С увеличением использования цеолитных катализаторов, которые более чувствительны к термическому перегреву, чем алюмосиликатные, важность проведения процесса регенерации при низкой температуре возросла, В работе [9,39] моделировалась та область, в которой входные температуры составляют около 420 °С. При этих температурах скорость сгорания лимитируется собственно химической кинетикой с намного более высокой энергией активаций, чем в режиме, лимитируемом диффузией. Это вызывает существенные различия в температурных и концентрационных профилях в частности, было показано существование минимума на профиле концентрации кокса. [c.244]

Результаты, полученные на лантансодержащих цеолитах, показывают, что стабильная активность этих катализаторов растет при увеличении степени обмена вплоть до 95% (см. табл. 13). В этом ряду роста константы скорости наблюдается снижение значения энергии активации. Если рассматривать и стабильную и первоначальную активность этих цеолитов, то можно заметить более сложную картину (рис. 17). Прежде всего величины начальной активности образцов с содержанием лантана от 27 до 69% очень близки между собой и характеризуются маленькими значениями наблюдаемых энергий активации. Регенерация катализаторов, как вид-нр из рис. 17, приводит к разным уровням их стабильной активности. Эти результаты, по-видимому, указывают на важную роль катионов в активности и стабильности цеолитных катализаторов. Можно предположить, что высокая первоначальная активность указанных цеолитов обусловлена кислотными центрами, усиленными присутствием трехвалентных катионов лантана в больших полостях. При термической обработке катализаторов, как известно [20], катионы лантана перемещаются в недоступные места в малые полости 5 х или в гексагональные призмы 1, а вместо них в большие полости выходят катионы натрия, что приводит к изменению каталитических свойств цеолитов. Влияние такого процесса миграции катионов тем больше, чем меньше степень обмена, поскольку при снижении степени обмена усиливается отравляющее действие, вызванное выходом катионов натрия в большие полости. Представляет интерес результат, полученный на образце со степенью обмена натрия на [c.65]

Менее исследованным в настоящее время, особенно для крекинга тяжелого сырья, является вопрос о влиянии сиотнишемия кристаллической к аморфней фаз в составе ЦСК. С одной стороны, повышение содержания цеолита в ЦСК должно увеличивать активность, с другой — особенности технологии требуют соответствия в скоростях крекинга и регенерации катализатора, что препятствует использованию богатых цеолитом катализаторов [4]. Имеются сведения, что заметное увеличение количества цеолитного компонента неэффективно и по экономическим соображениям [18]. Кроме того, кристаллическая фаза ЦСК а процессах активации и работы катализатора заметно разрушается [4, 19]. При выборе оптимального фазового состава цеолитсодержащего катализатора необходимо учитывать тип сырья Истребования технологии производства. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология