Величина адсорбции начальная

Хемосорбция в большей или меньшей мере необратима по отношению к изменению концентрации ПАВ, температуры, растворителя. Кроме ступенчатости изотермы (необязательной), для хемосорбции характерна неоднозначность зависимости величины адсорбции от равновесной концентрации ПАВ — на начальном участке изотермы из-за полного хемосорбционного связывания первых порций ПАВ адсорбентом начальный участок кривой совпадает с осью ординаты (рис. 3.32). [c.590]

Одним из важных факторов процесса десорбции является также начальная величина адсорбции ао с ее уменьшением скорость десорбции снижается. После /4, десорбции основного количества вещества скорость процесса становится очень низкой и почти не зависит от начальной величины адсорбции, в связи с чем удельный расход пара с увеличением степени [c.93]

В этом уравнении Г 1 —величина автоадсорбции или величина адсорбции самого адсорбента у поверхности раздела, х°1 и л°2 — химические потенциалы адсорбента и адсорбата в начальном состоянии. Введем теперь 2 молей второго вещества в пространство с адсорбентом. Величина адсорбции этого вещества на поверхности адсорбента, очевидно, будет Гг- Следовательно, в газовой фазе над адсорбентом останется п 2 молей второго вещества, причем [c.350]

Процесс адсорбции кислорода углем определяется скоростью диффузии кислорода к угольной поверхности. Так как в начальный момент времени уголь насыщен газом при концентрации Сн, то относительная величина адсорбции у, характеризующая, в какой степени использована сорбционная емкость сорбента к данному моменту времени то, выразится уравнением [c.200]

Таким образом, при малых давлениях или слабой адсорбции вещества величина адсорбции прямо пропорциональна давлению газа в системе (начальный линейный участок изотермы). [c.39]

На рис. 6 показаны адсорбция и десорбция при фильтрации 0,2%-ного раствора ПАВ (ОП-10) и вытеснении им нефти из песка при различной его начальной водонасыщенности. Максимуму кривых соответствует предельная величина адсорбции Л р. После достижения предельной адсорбции проводилась фильтрация воды с целью десорбции ПАВ. [c.24]

Величина адсорбции красителя (ПАВ) из раствора может быть использована для оценки удельной поверхности порошков. При В11еде-нии 1 г активного угля в 100 мл водного раствора метиленового голубого концентрация красителя изменяется от начальной 1-10- моль/л до конечной равновесной 6- 10 моль/л. а прн добавлении 2 г угля такому же исходному раствору равновесная концентрация состгвила 4-10 моль/л. Считая, что адсорбция описывается уравнением. " [eHr-мюра. рассчитайте 5уд угля. Площадь, занимаемую молекулой красителя на иоверхности, примите равной 0,65 нм , [c.72]

Так как величина адсорбции первого компонента понижается в присутствии второго, то величина адсорбции его в области ВС выше, чем в области ОА. Поэтому при перемещении работающего слоя АВ вдоль длины слоя происходит частичное вытеснение первого компонента, пропорциональное заштрихованной площади, из-за чего концентрация его па участке ВС с ) выше начальной концентрации (со ) [c.235]

Начальные условия аг(г, 0) в уравнениях (У-22) — (У-24) отображают тот факт, что в смеситель на ступени I поступает адсорбент при , = 0, уже насыщенный до величины а, -1. Значение а, 1 вычисляют в соответствии с временем пребывания адсорбента на ступени I—1. Поскольку перед входом в смеситель ступени 1 активный уголь достаточно долго находится в отстойнике, концентрация адсорбированного вещества во всем объеме гранулы успевает в значительной мере выравняться. Это позволяет считать величину а г 1 средней по объему гранулы величиной адсорбции на ступени —1. [c.126]

Характерно особенностью процесса активированной диффузии, позволяющей отличить его от конкурирующих процессов, является увеличение скорости адсорбции с повышением температуры. В случае адсорбции азота на цеолите NaA в одной температурной области наблюдается активированная диффузия, а в другой — преобладает процесс с отрицательным температурным коэффициентом, протекающий по другому механизму. Это приводит к появлению максимума на изобаре адсорбции (рис. 8.15), положение которого зависит от длительности протекания адсорбции и от размера кристаллических частиц цеолита. Если уравнение (8.30) выполняется, то зависимость величины адсорбции от должна иметь вид прямой и только на начальном участке в результате быстрой адсорбции на внешней поверхности возможны отклонения. [c.685]

Обработанные вблизи 3000 °С канальные сажи благодаря неполной графитизации и небольшим размерам частиц обладают заметной остаточной неоднородностью поверхности. Различие в величинах адсорбции на обработанных вблизи 3000 °С канальных и термических сажах в средней области не превышает 5%. Однако при самых малых заполнениях это различие больше. Изотерма адсорбции на наиболее однородной поверхности графитированной термической сажи в начальной части имеет наименьший наклон по сравнению с другими сортами саж, обработанных при той же температуре. Соответственно рост адсорбции в средней части заполнения первого слоя на поверхности графитированной термической сажи выражен более резко, и волнообразный характер всей изотермы адсорбции (при заполнении первого и последующих слоев) проявляется более отчетливо [125]. [c.51]

Одно из наиболее убедительных доказательств высказанных положений было получено на саже при измерениях до п после ее графитирования при высоких ( 2700°) температурах [28] (рис. 32). Кривая зависимости теплоты адсорбции азота на графитированном образце от величины адсорбции имеет сначала небольшой минимум, обусловленный главным образом остаточной поверхностной неоднородностью, за минимумом следует небольшой максимум, обусловленный боковым взаимодействием адсорбированных молекул. Затем наблюдается спад значения д (т. е. д аь или <7з ), который начинается при величине адсорбции, несколько меньшей х = х г или х = хц. Соответствующая кривая для неграфитированного образца (рис. 33) имеет более четко выраженный спад д при возрастании 0 в монослойной области, являющийся следствием более сильной поверхностной неоднородности. Графитирование приводит к удалению центров наиболее высокой активности [29] и таким образом уменьшает начальное значение дифференциальной [c.72]

Различные изотермы совпадают в начальной области, если при построении изотермы откладывать на оси величину адсорбции в расчете на единицу площади, а не на грамм. Удельная поверхность предварительно определялась по адсорбции азота с помощью стандартного метода БЭТ (см. гл. 2). Кривая 1 [c.213]

В начальной области изотермы адсорбции, например, при к = 0,05 н- 0,35 для азота, продолжается заполнение микропор и член уравнения (И) продолжает возрастать вплоть до верхней границы этого интервала. При /г > 0,35 величина адсорбции в микропорах 7 становится практически постоянной и равной объему микропор Ьма- Если адсорбция при более высоких к не осложняется капиллярной конденсацией, то за- [c.107]

Здесь — величина адсорбции зерен сорбента в начальный момент времени. Модель периодического режима процесса адсорбции в псевдоожиженном слое включает уравнения (6.6-11), (6.6-14), (6.6-16) с краевыми условиями (6.6-12), (6.6-13), (6.6-15), (6.6-17). [c.244]

При применении уравнения (12) более рационально за нижний предел интегрирования принимать не величину адсорбции для начала необратимого гистерезиса, а адсорбцию а для начала капиллярной конденсации, которая может быть обратимой па некотором участке изотермы. Эта величина адсорбции соответствует началу заполнения пор с эффективными радиусами — 15 А, т. е. пределу применимости уравнения Кельвина [5, 6]. В таком случае величины адсорбции а отвечают характеристическим точкам изотерм при равновесных относительных давлениях Ьд — 0,175 для бензола, кц = 0,40 для воды при 20° С, кд = 0,45 для азота при —196° С и т. д. По шкале относительных давлений величины кд немного ниже значений, соответствующих точкам начала необратимого сорбционного гистерезиса, папример 0,20—0,21 для бензола при 20° С, по данным Кадлеца, для переходных пор активных углей. Далее, в начальной области капиллярной конденсации следует вводить поправку на зависимость с от п. Так, по данным Гаркинса и Джура [21], для адсорбции воды на анатазе при числе адсорбционных слоев п = 2 величина е для адсорбционной плепки почти на 30% превышает соответствующее значение для объемной жидкой фазы и только при п 3 практически совпадает с нилг. [c.259]

При этих условиях величина адсорбции паров жидкостей, смачивающих твердое тело, оказывается бесконечной. По мере приближения р к Ра рост адсорбции с повышением давления должеи увеличиваться. Адсорбционный слой при этом утолщается, и в момент достижения условия (ХП1.44) наступает объемная конденсация, в результате чего адсорбция становится полимоле-кулярной, а на изотерме адсорбции появляетсп точка перегиба (рис. 67). Начальный участок соответствует уравнению Лэнгмюра. [c.337]

При расчете физико-химического воздействия на пласт модель учитывает реологические характеристики закачиваемых реагентов зависимость фактора и остаточного фактора сопротивления от скорости фильтрации, величину начального градиента давления, изменение этих параметров во времени в результате старения химреагентов. Модель учитывает также величину адсорбции и десорбции отдельных компонентов, закачиваемых композиций, переход полимерной системы из раствора в сщитое состояние (процесс зашивки ) в пористой среде. Расчеты позволяют проследить за формированием и продвижением по пласту переднего и заднего фронтов нефтяного вала в случае закачки ПАВ или мицеллярных растворов, установить влияние последовательности закачек оторочек вытесняющих агентов с различными реологическими и нефтевытесняющими характеристиками и их объема на эффективность процесса. [c.191]

Изменение изостерической теплоты адсорбции с заполнением показано на рис. 8.23 на примере адсорбции некоторых газов на шабазите [65]. В случае аргона теплота адсорбции почти не изменяется с увеличением последие . Теплота адсорбции азота после высоких начальных значений быстро падает, э затем изменяется мало. При адсорбции двуокиси углерода отмечены 1) высокая начальная теплота адсорбции, которая характеризует квадру-польное взаимодействие 2) появление минимума и затем максимума на кривой с ростом величины адсорбции. Увеличение изостерической теплоты с заполнением обычно связано с взаимодействием между адсорбированными молекулами. В данном случае увеличение изостерической теплоты объясняется сильным направленным взаимодействием между четырьмя молекулами GOj в каждой полости цеолита, причем некоторые молекулы ориентируются Т-образно. Подобные максимумы изостерических теплот наблюдаются при адсорбции на цеолитах и некоторых других веществах. [c.668]

Среди веществ с по,чярными молекулами лучше других, за исключением аммиака, изучена адсорбция воды. Начальная изостерическая теплота адсорбции очень высокая, но уменьшается с увеличением заполнения. Опубликовано несколько работ, в которых тип обменного катиона в цеолитах X сопоставляется с теплотой адсорбции, служащей мерой спехщфичности. В работе Джигит и Киселева [129] показано, что калориметрически измеренные дифференциальные теплоты адсорбции воды зависят от энергии взаимодействия молекул как с обменными катионами, так и с отрицательными ионами кислорода каркаса. На рис. 8.25 представлена зависимость теплоты адсорбции воды от радиуса катиона при разных степенях заполнения полостей. Благодаря большому радиусу ионов калия, рубидия и цезия, взаимодействие молекул воды с катионами и ионами кислорода каркаса уменьшается. При больших величинах адсорбции молекулы воды взаимодействуют между собой с образованием водородных связей. Кроме того, с увеличением содержания в структуре воды катионы изменяют свои положения они гидратируются и смещаются в бо.льшие полости. [c.682]

Здесь 4 — значение концентрации сорбтива в плотной фазе псевдоожиженного слоя в начальный момент, времени. Уравнения (6.6-11), (6.6-14) необходимо рассматривать совместно с уравнением, описывающим изменение величины адсорбции зерна сорбента [c.244]

Причвм только в начальный период (до 20 мин ) скорость десорбции н-додекана сильно зависит от величины равновесной адсорбции. К тому моменту, когда скорости десорбщш сравнялись, в цеолите независимо от первоначальной величины адсорбции осталось 1,35 v/10QтMg/l н-додекана. Количество десорбированного при этом н-парафина составляло в первом случае 1,6 во втором - 2,4 тогда как в третьем - 4,0 г/ЮОгЛ Л. [c.187]

Различие в гидратации поверхности образцов кремиезема, обработанных в одинаковых условиях, подтверждается также результатами проведенных нами измерений адсорбции паров воды и метанола. Для случая силикагеля в работах [6, 7] нами было показано, что как начальные участки изотерм первичной адсорбции паров, так и соответствующие изотермы десорбции и вторичной адсорбции располагаются таким образом, что при одних и тех же значениях величины адсорбции, рассчитанные на единицу поверхности, не одинаковы. Более гидратированной поверхности соответствуют большие величины адсорбции и наобо- [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Величина адсорбции начальная: [c.49] [c.480] [c.480] [c.85] [c.89] [c.93] [c.94] [c.95] [c.350] [c.52] [c.200] [c.276] [c.130] [c.235] [c.195] [c.207] [c.175] [c.62] [c.117] [c.72] [c.154] [c.41] [c.154] [c.169] [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология