Гидрирование С связи совместно с присоединением NH по связи

Гидрирование С=С-связи совместно с дегидратацией т. I — 1111, 1172 Гидрирование С= О-связи совместно с присоединением NHo по С=С-связи т. I — 863 [c.1011]

Каталитическое присоединение водорода к соединениям с несколькими двойными связями. II. Гидрирование диметилфульвена. (Совместно с Г.Т. Татевосяном).— Там же, стр. 2248—2255. [См. паст, книгу, стр. 561]. [c.43]

Уже в работе О полимеризации фенил-1 — бутадие-на-13 , выполненной совместно с А. А. Ивановым и опубликованной в 1916 г. в журнале Русского химического общества, С. В. Лебедев применил реакцию каталитического гидрирования для доказательства химического строения полученного димера фенилбутадиена. Применяя в качестве катализатора платиновую чернь и ведя реакцию Б безводном этиловом спирте при комнатной температуре, С. В. Лебедев показал, что присоединение водорода происходит только по двойным связям жирного характера . В этих условиях бензольное кольцо оставалось устойчивым — присоединение водорода по двойным связям Б бензольном кольце не шло. Если же вести реакцию гидрогенизации димера фенилбутадиена не в спиртовом растворе, а в растворе уксусной кислоты, то в этих условиях, как пишет Сергей Васильевич, гидрогенизация идет до конца, причем разница в скоростях гидрогенизации жирных и ароматических двойных связей значительна . Таким образом была показана возможность осуществления ступенчатой, избирательной гидрогенизации, так как после насыщения алифатических двойных связей, даже в уксуснокислой среде, наблюдалось резкое снижение скорости присоединения водорода по двойным связям бензольного кольца. Это открывало заманчивые возможности использовать реакцию избирательной каталитической [c.71]

Каталитическое присоединение водорода к соединениям с несколькими двойными связями. Гидрирование дифенилфульвена. (Совместно с Г. Т. Татевосяном). — Tait же, стр. 1428—1437. [См. наст, книгу, стр. 550]. [c.42]

Автором совместно с М. А. Айзикович и И. А. Маретиной было исследовано каталитическое гидрирование преимущественно на Pd/СаСОз в метиловом или этиловом спиртах, окисей дивинила, изопрена и хлоропрена. Нас интересовали относительная реакционная способность окисной и двойной связей, а также галогена порядок присоединения [c.425]

Обширный цикл работ выполнен Б. А. Казанским с сотрудниками при исследовании тонких особенностей процесса присоединения водорода по кратным связям как в присутствии катализаторов, главным образом металлов VIII грунны, так и просто в момент выделения . На первом этапе этих исследований, совместно с Г. Т. Татевосяном, изучалось влияние структуры исходного олефина на скорость и избирательность его каталитического гидрирования в присутствии Pt- и Pd-черни. В дальнейшем в работах Б. А. Казанского, И. В. Гостунской, Н. И. Поповой, Н. Б. Доб-росердовой и других па ряде сопряженных диенов было показано, что в отличие от принятых в то время представлений гидрирование на Pt, Pd и Ni проходит неизбирательно. Реакция гидрирования при этом сопровождается реакцией миграции двойных связей как в исходном диене, так и в образующемся олефине кроме того, катализаторы гидрирования ускоряют еще одну реакцию — г с-транс-изомеризацию олефина. Данные, полученные указанными авторами в опытах с ограниченным количеством [c.9]