Хлоратом ионов урана

Каталитическое восстановление хлоратов наблюдается также в присутствии ионов Сг , которые на электроде восстанавливаются до и затем взаимодействуют с хлоратами [110]. Уранил-ионы, восстанавливаясь на электроде до вызывают каталитический ток в растворах нитратов [111]. [c.25]

Нами изучались каталитические токи, возникающие в растворах перхлората, содержащих молибден в растворах нитрата, содержащих молибден, вольфрам и уран в растворах ванадата при наличии урана, а также в растворах перекиси водорода, содержащих вольфрам, медь и свинец. Экспериментально было доказано, что возникновение каталитической волны пер-хлорат-иона при наличии в растворе молибдена (VI) обусловлено следующими сопряженными реакциями [c.196]

Определению мешают бихромат, молибдат, перйодат, перманганат, тиосульфат, вольфрамат, ванадат, трехвалентные золото и железо, хлороплатинат, хлорат и сульфит. Анализируемый раствор также должен быть относительно свободен от органического вещества, которое может поглощать в ультрафиолетовой области. Ионы йодида, двухвалентной меди, уранила, цианида и двухвалентного железа допустимы в концентрации до 20 мг л. Максимально допусти- [c.133]

Известно, что нитрат- и нитрит-ионы восстанавливаются в гидроксиламин [1], а перхлорат- и хлорат-ионы, по всей видимости, в хлорид-ионы. Нами было показано, что щавелевая кислота в присутствии уранил-ионов восстанавливается до гликолевой [2], а не до глиоксиловой, как считали до сих пор [3], так как глиок-силовая кислота также каталитически восстанавливается в присутствии уранил-ионов. [c.43]

На фоне 0,1М НС1 в отсутствие хлорат-ионов на нолярограм-ме имеем две диффузионные волны с Ei 2 = —0,28 и —0,96 В, соответствующие восстановлению уранил-ионов до ионов и U (рис. 1, кривая 2). Введение хлората приводит к росту величины предельного тока / второй волны восстановления уранил-ионов (рис. I, кривая 3). [c.44]

Щавелевая и глиоксйловая кислоты практически не вступают в реакцию комг1лексообразования с ионами и обладают слабой адсорбируемостью на поверхности ртутного электрода. Поэтому добавки глиоксиловой и щавелевой кислот в раствор, содержащий хлорат-ионы, не оказывают активирующего действия на каталитическое восстановление хлорат-ионов в присутствии уранил-ионов. [c.44]

На рис. 3 представлены полярограммы воссгаио , леиия хлората, катализируемого уранил-ионами в отсутствие миндальной кислоты (кривая 3) и ее добавками (кривая 4). Введение миндальной кислоты приводит к появлению пика при потенциалах первой волны уранил-нонов, соответствующего каталитическому восстановлению хлората. Следовательно, как и в случае с Моб+, добавки миндальной кислоты оказывают активирующее действие на каталитическое восстановление хлората в присутствии уранил-ионов. [c.46]

При наличии некоторых других анионов последние также адсорбируются в большей или меньшей степени к таким анионам относятся ванадий, молибден, анионный комплекс сульфата окисного железа, хлорат, кобальтицианид и политионаты. Некоторые из этих анионов удаляются вместе с ураном во время последующих операций по элюированию (регенерации) и вызы вают лишь незначительное уменьшение емкости ионита по отношению к урану, однако имеются и такие анионы, которые являются серьезными ядами для ионообменной смолы. Эти яды, как например политионаты, кобальтоцианиды и молибден, не могут быть полностью удалены при помощи обычного элюирования и постепенно накапливаются, что приводит к большим потерям емкости и к уменьшению скорости реакции ионного обмена. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология