Ректификация азеотропов

I, и, /я — области ректификации — азеотропы --бинодаль, ноды жидкость — [c.292]

В конце ректификации могут наблюдаться два различных явления, зависящие от концентрации последнего представителя Я ., определяющего ректификацию азеотропов (А, Я,.). При наличии ряда гомологов и их изомеров (Я), содержащих равные мольные количества всех представителей этого ряда, последняя стадия ректификации подобна первой стадии. Это значит, что наряду с собирается смесь Я, 2, Яд. 1, Я ,+ и Я. +2- Если концентрация Я,, наибольшая, в дистилляте обнаруживаются меньшие количества Я . 1 и Я . , а содержание и будет еще меньше. [c.24]

Второй путь переработки азеотропа—выделение из него этилбензольного концентрата без повторной ректификации азеотропа на колонке с эффективностью 25 теоретических тарелок. Выделенный таким образом 75—80%-ный этилбензол для получения из него продукта 98,5—99%-ной чистоты должен быть подвергнут двукратной ректификации на колонке с эффективностью 25 теоретических тарелок в описанных выше условиях. [c.205]

Компоненты Загружено сырца Ректификация азеотроп-НАК-вода Кубовый остаток [c.125]

На установках но производству метилэтилкетона выделение втор-бутилового спирта не намечается. Получаемый после ректификации азеотроп втор-бутанол — вода направляется непосредственно на окислительное дегидрирование, осуще ствляемое кис -родом воздуха при 500° С на катализаторе серебро на пемзе . [c.83]

Напомним, что эбуллиометрическая степень чистоты определяется путем измерения четырех разностей Ai, Ai , Aia и Aig между температурами кипения t, ij, 2> h и температурами конденсации f, t[, t s. Разность Ai относится к основной фракции, а индексы 1, 2 и 3 соответствуют величинам Ai, полученным после последовательного удаления из эбуллиометра 2 + 2 + 2 = Ьмл дистиллята. Небольшое различие между Ai, Ai , и Aig показывает, что основная фракция азеотропа содержит мало примесей. Если Ai больше, чем Ail, Ai мало отличается от Aig и Aig, то это указывает на присутствие летучих примесей, чаще всего воды, которые должны быть удалены. Неравенство Ai < Aig < Aig показывает на загрязнение основной фракции трудноотделяемыми примесями. В этом случае до ректификации азеотропа необходимо применить другие методы эффективной очистки компонентов. [c.30]

Таблица 111.10. Основные параметры периодического процесса ректификации азеотропа ЧХК—ТМХС и характеристики колонн

Таблица III.11. Основные параметры процесса непрерывной ректификации азеотропа ЧХК—ТМХС в присутствии ацетонитрила и характеристики колонн

Первый пут ь—повторная ректификация на колонке с эф -фективностью 25 теоретических тарелок. Содержание этилбензола в ароматической части отгона после повторной ректификации достигает 92—94%. При применении более эффективной колонки (например, с эффективностью 50 теоретических тарелок) можно ограничиться однократной ректификацией азеотропа. Этилбензольный концентрат извлекается из азеотропа любым из известных методов извлечения ароматических углеводородов, регенерированный этилциклогексан возвращается на азеотропную ректификацию, а 92—94%-ный этилбензол подвергается окончательной ректификации. При ректификации такого этилбензола на колонке с эффективностью 25 теоретических тарелок и флегмовым числом 25 можно получить в отгоне [c.204]

Кроме парафиновых и олефиновых углеводородов, дающих с ароматическими углеводородами при ректификации азеотроп-ные смеси, в газбензине камерных печей содержится большое количество легко осмоляющихся диолефиновых углеводородов. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология