Серебро катализаторы

К 5—7 каплям раствора сульфата хрома (III), подкисленного разбавленной серной кислотой, добавьте 1—2 капли раствора нитрата серебра (катализатор), нагрейте пробирку и внесите несколько кристаллов пероксодисуль-фата аммония или калия и опять нагрейте. Наблюдаемый переход зеленой окраски соли хрома (III) в оранжевую обусловлен окислением последнего [c.138]

Серебряный катализатор окисления метилового спирта в формальдегид [142—144] получают путем пропитки дробленой пемзы нитратом серебра. Катализатор представляет собой частицы неправильной формы, размером 2—3 мм, имеющие серую окраску с блеском. Серебро находится в мелкокристаллическом состоянии в порах носителя (пемзы) и составляет-30—35% от веса последнего. Катализатор имеет следующие характеристики [c.147]

Для гетерогенного каталитического окисления углеводородов [22] катализаторами мягкого окисления являются окиси ванадия, вольфрама и молибдена, а для этилена также и металлическое серебро. Катализаторами глубокого окисления являются шпинели (хромиты меди, железа и магния), платина, медь. При окислении простейших углеводородов на катализаторах глубокого окисления в продуктах реакции, кроме углекислого газа и воды, обнаруживаются только следы альдегидов и совершенно отсутствуют окиси олефинов. На катализаторах же мягкого окисления полезная и вредная реакции протекают в области умеренных температур параллельно. Продукты неполного окисления прочно адсорбируются на поверхности катализатора и блокируют некоторые ее участки, тормозя таким образом все реакции и прежде всего свое собственное окисление. Лишь при более высоких температурах адсорбированные продукты удаляются с поверхности, после чего наряду с параллельными реакциями начинают играть роль и последовательные. Протекание процессов гетерогенного каталитического окисления углеводородов может быть представлено схематически следующим образом. [c.467]

Хранить катализатор следует в чистом и сухом помещении, воздух в котором не загрязнен парами органических веществ. Лучше хранить катализатор в герметичной таре. Для предотвращения разрушения верхнего слоя катализатора, наиболее богатого серебром, катализатор не следует без надобности пересыпать. [c.127]

Растворяют две навески стали по 0,25 г (точно ) в ко - нических колбах вместимостью 100 мл в 25 мл смеси кислот. Раствор нагревают до прекращения выделения оксидов азота, после охлаждения переводят в мерные колбы вместимостью 50 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают из обеих колб две аликвотные части по 20,0 мл пипеткой в конические колбы вместимостью 50—100 мл, добавляют по 0,5 мл 0,5 н. раствора нитрата серебра (катализатор) и 10 мл 20 %-ного раствора персульфата аммония. Растворы нагревают на песчаной бане до тех пор, пока интенсивность окраски не перестанет усиливаться. После охлаждения растворы переводят в мерные колбы вместимостью [c.233]

Следует отметить, что из всех применяемых катализаторов серебро наиболее склонно к низкотемпературному спеканию. Высокодисперсные для серебра катализаторы с. 5у=7ч-10 м /г за 100—200 ч работы в электродах при 70—80°С снижают поверхность до 3—4 м /г, а возможно и ниже, и на этом квазиравновесном уровне довольно стабильно работают тысячи часов при небольшой скорости снижения поверхности. Поэтому для формирования электродов более важны оптимальная струк- [c.140]

Серебряный катализатор окисления метанола в формальдегид [151—153] получают путем пропитки дробленой пемзы нитратом серебра. Катализатор представляет собой частицы неправильной [c.162]

Персульфат аммония или калия в кислой среде в присутствии ионов серебра (катализаторов) окисляет Мп2+ до МпОГ [c.208]

После растворения сплава прибавляют немного фильтробумажной массы и отфильтровывают кремнекислоту на фильтр (белая лента), собирая фильтрат в коническую колбу емкостью 500 мл. Осадок на фильтре промывают горячим 5%-ным раствором серной кислоты. Фильтрат разбавляют водою до 200—250 мл, прибавляют 5 мл ортофосфорной кислоты, 5 мл 0,1 %-ного раствора азотнокислого серебра (катализатор) и 1 —2 г персульфата аммония для окисления хрома и марганца, если последний присутствует. Раствор нагревают до кипения. Появление в растворе характерной окраски марганцевой кислоты служит признаком полного окисления хрома, так как последний окисляется раньше марганца. [c.102]

Процессам окисления способствует также присутствие катализаторов—солей и окислов металлов переменной валентности, особенно соединений Мп, Со, Си и V или металлического серебра (катализатор окисления этилена и спиртов). Температуры, при которых проводят окисление, могут быть различными в разных процессах—от 50 до 500 . В ряде случаев применяют повышенное и даже высокое давление газовой смеси (до 100 ат). В зависимости от температуры и давления реакции окисления проводятся в газовой или в жидкой фазах. [c.315]

В Германии полимеризовали пропилен в олефины с разветвленной цепью, содержавшие 6, 9, 12 и более атомов углерода. Процесс проводили при 200°С и 40—50 атм в реакторах, выложенных серебром катализатором служила жидкая фосфорная кислота [49]. [c.124]

Присутствие в растворе нитрата или сульфата серебра (катализатор) ускоряет реакцию. Поэтому рекомендуется добавлять к реагирующей смеси небольшой кристаллик одного из этих веществ. [c.395]

Найдена зависимость изменения электронной работы выхода (Д<р, Ь) от количества адсорбированного кислорода (р,см 0 1м н.т.д.) для порошка серебра— катализатора окисления этилена в окись этнлена. Зависимость Аф — V получена несколькими способами 1) исключением времени I из зависимости Дф — I л V — / 2) последовательным покрытием поверхности серебра небольшими порциями кислорода 3) ступенчатым восстановлением, т. е. последовательным снятием кислорода с поверхности серебра небольшими порциями водорода. Данные, полученные вторым способом, показывают, что при небольших покрытиях поверхности наблюдаются изменения Дф, несвязанные с изменением V. При 20— 100°С наблюдается рост Дф (увеличение работы выхода) во времени после мгновенного увеличения Дф (в момент поглощения порции кислорода) при 200—250° после мгновенного увеличения наблюдается падение Дф во времени. Увеличение Дф во времени объяснено процессом медленной диссоциации адсорбированных молекул кислорода уменьшение Дф — процессом перехода кислорода с поверхности в приповерхностные слои серебра. [c.349]

Навеску бензина 0,2—0,5 г с точностью до 0,0022 г отвешивают на аналитических весах в U-образную трубку с притертыми краниками. Трубку соединяют с двумя кали-аппаратами, наполненными 98 %-ной серной кислотой с 2—3% азотнокислого серебра (катализатор), также взвешенными на аналитических весах. Через всю систему пропускают ток тщательно высушенного воздуха до полного испарения бензина из U-образной трубки. Серная кислота при прохождении через нее паров бензина, смешанных с воздухом, сульфирует ароматические углеводороды и удержршает небольшое количество нафтеновых и парафиновых углеводородов. Все ароматические углеводороды вместе с небольшой частью парафинов и нафтенов поглощаются в первом кали-аппарате. [c.478]

В полумикропробирку помещают 5 капель 50%-ного пероксоди-сульфата аммония, по капле 2 н. HjSO и 0,1 н. раствора нитрата серебра (катализатор). По каплям прибавляют раствор Сг2(804)а или r(N03)3. Наблюдают переход окраски из зеленой в оранжевую. [c.213]

В микропробирку налейте 6—8 капель раствора азотной кислоты, 2 капли раствора сульфата марганца, каплю раствора нитрата серебра (катализатор) и всыпьте нескольр кристаллов персульфата калия. Раствор нагрейте до ките-ния он принимает окраску, свойственную ионам Mn jl. [c.201]

Для приготовления, например, медного катализатора в трубку для ката-ли.затйра помещают свернутую в рулон медную сетку, на которую наносят пасту из окиси меди с добавкой 1% окиси серебра. Катализатор сначала сушат в токе водорода, медленно повышая температуру, и затем медленно восстанавливают Ери 300° С. В общей сложности, этот процесс занимает 8—10 ч затем катализатор охлаждают без доступа воздуха. [c.305]

Каталитическое фторирование. Схема установки для каталитического фторирования приведена на рис. 11. Фтор, алот и пары фторируемого углеводорода из испарителя 1 вводятся одновре-менио, но порознь в верхнюю часть реактора 2, представляющего собой конусообразную трубу, полностью набитую кусочками свернутой в спираль медной проволоки, покрытой серебром. В реакторе насадка обрабатывается элементарным фтором, чтобы серебряное покрытие превратилось в двухфтористое серебро — катализатор реакции фторирования. [c.167]

Окисление персульфатом аммония. В про- бирку помещают на кончике шпателя сухой персульфат ам-j мония (NH4)2S20s, добавляют 5—6 мл 2 н. раствора HNOs 5—6 капель 0,01 н. раствора нитрата серебра (катализатор и нагревают смесь до 60—70°С. Вносят в смесь каплю (ил1 часть капли на кончике стеклянного капилляра) исследуе мого раствора. При наличии Мп + появляется малиновое окрашивание иона MnO " s [c.56]

Персульфатно-серебрян ый метод с применением фенилантраниловой кислоты. Определение основано на окислении хрома до дихромат-иона в сернокислой среде (1,8 н.) персульфатом аммония в присутствии натрата серебра (катализатор). Дихромат-ион оттитровывают 0,1 н. раствором соли Мора в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты. [c.339]

Наиболее подходящие окислители 1) персульфат аммония, переводящий в кислой среде в присутствии ионов серебра (катализатор) ионы Мп (II), Сг (III) и V (IV) в MnO , rjO и VO, — ионы и разрушающийся при нагревании [c.90]

В литературе опубликован ряд исследований по изотопному кислородному обмену на окислах металлов — полупроводниках, и почти не имеется данных по кислородному обмену на металлических окислительных катализаторах — платине и серебре. Влияние добавок на скорость кислородного изотопного обмена не исследовалось имеются лишь данные Борескова с сотрудниками по ускорению обмена на пятиокиси ванадия с примесью сульфата калия [290]. Суш,ественную роль в протекании процесса каталитического окисления различных веш еств играет подвижность кислорода, адсорбированного на поверхности контактов, мерой которой является изотопный кислородный обмен. Марголис и Киселев [291] исследовали изотопный обмен кислорода на типичных окислительных контактах металлическом серебре (катализатор окисления этилена в окись этилена) с добавкой галоидов Ag l, AgJ и на окиси меди (катализатор окисления пропилена в акролеин) с добавкой окислов лития, хрома, висмута и сернокислой меди. [c.193]

Пробу воды в количестве 100—500 жл выпаривают досуха на водяной бане с добавлением 25-Н50 мг кальцинированной соды. К сухому остатку в чашке осторожно пипеткой приливают 25 мл 0,05 н. раствора бихромата калия. Для точного расхода количества окислителя во всех пробах придерживаются одинакового времени выливания содержимого из пипетки (1 мин с момента прекращения непрерывного вытекания). Сухое вещество в чашке оставляют с раствором бихромата калия на 3—б мин и затем осторожно переносят в круглодонную колбу с обратным холодильником. Чашку три раза промывают серной кислотой (1 4), расходуя для этого 50 мл кислоты, и добавляют 100 мг сульфата серебра (катализатор) и кусочек пемзы для равномерного кипения. Колбу нагревают на плитке с асбестом или на песчаной бане в. течение 30 мин, с момента начала кипения После охлаждения пробу переносят в коническую колбу емкостью 750 мл, ополаскивают кругло-донную колбу дистиллированной водой и доливают дистиллированной водой до 300 мл. Затем добавляют 3—б капель раствора ферроина или 10—115 кйпель раствора М-фенилантраниловой кислоты. Избыток бихромата калия оттитровывают 0,05 н. раствором соли Мора до перехода окраски индикатора. Круглодонную колбу с холодильником (прибор Штеребингера) для определения ХПК предварительно обрабатывают хромовой смесью при кипячении прит мерно в течение 30 мин. Всю посуду перед употреблением следует хорошо промыть хромовой смесью я пропарить. [c.69]

Для выполнения реакции возьмите в пробирку 1—2 мл раствора (NN4)28208, прибавьте к нему немного 2 н. раствора Н2504 и несколько капель раствора соли серебра (катализатор). В полученную окислительную смесь введите 1—2 мл раствора Сг2(504)з или г(NOз)з (не СгСЦ ). Наблюдайте перемену окраски раствора прн нагревании. Полученный раствор сохраните для дальнейших опытов. [c.199]

Для выполнения реакции берут в пробирку 5—6 капель раствора (NH4)2S208, прибавляют к нему по 1 капле 2н. растворов H2SO4 и соли серебра (катализатор, см. стр. 335), в полученную окислительную смесь вводят 2—3 капли раствора Сгг(804)3 или r(N03)s (не СгС1з ) и нагревают. При этом происходит изменение окраски. Полученный раствор сохраняют для дальнейших опытов. [c.323]

КН4)25208 прибавляют по 1 капле 1 М раствора Н2504 й соли серебра (катализатор). В полученную окислительную смесь вводят 2—3 капли раствора сульфата или нитрата хрома и нагревают. Раствор окрашивается в желто-оранжевый, цвет. Его сохраняют для дальнейших опытов. [c.76]

В присутствии хлоридов (иодидов, бромидов) реакция в кислой среде не идет, так как ионы серебра (катализатор реакции) с галогенид-ионами образуют мало-оастворимые соединения. В присутствии галогенид-ионов окисление хрома персульфатом проводят в присутствии катализатора (смеси солей кобальта(II), ртути(II) и никеля) или реакцию проводят в щелочной среде. [c.156]

Осадок на фильтре промывают горячей 5%-пой H2SO4. Фильтрат разбавляют водой до 250—300 мл, прибавляют 5 мл фосфорной кпслоты, 5 мл 0,1 %-ного раствора азотнокислого серебра (катализатор) и 1—2 г персульфата аммония для окислеппя хрома (и марганца, если он присутствует), Раствор нагревают до кипения и кппятят 10 мин. Появление в растворе характерной окраскп марганцевой кислоты — признак полного окисления хрома, так как он окисляется раньше марганца. [c.123]

О ки сл и т е л ь н ы е свойства надсерной кислоты. Налить в пробирку немного раствора азотной кислоты (коицентращгя 1 1), прибавить 1 каплю раствора соли двухвалентного маргатща и 1—2 капли раствсра азотнокислого серебра (катализатор). Затем прибавить щепотку персульфата калия и нагреть до кипеиия. Наблюдать акисление иона Л п" до rapгaнцoвoй кис.тоты. [c.87]

Взять 1—2 капли (не больше ) раствора сернокислого марганца, прибавить концентрированной серной кислоты, затем один кристаллик азотнокислого серебра (катализатор) и насылать некоторое количество (слоем около 1 см) адсерно-кислого аммония [(МН4)25г08]. Слегка подогреть. Что получается ) [c.120]

Для выполнения реакции возьмите в пробирку 5—6 капель раствора (NH4)2820g, прибавьте к нему по 1 капле 2 и. раствора H2SO4 и раствора соли серебра (катализатор) и в полученную окислительную смесь введите 2—3 капли раствора Сг2(804)з или Сг(НОз)з (не СгС1з ). Наблюдайте перемену окраски раствора при нагревании. Полученный раствор сохраните для дальнейших опытов. [c.204]

Исследование процесса выжигания в присутствии различных контактных материалов показало, что наиболее активными катализаторами являются марганцевая руда, промотированная серебром (катализатор, разработанный в Институте физической химии АН УССР), и та же руда, не содержащая серебра. При содержании метана — наиболее трудно окисляющегося углеводорода—до 0,10—0,15 об. % (2100—3200 жидкого оГ [c.92]

Определение в организме. Раз щение органического вещества мокрым способом. Перевод трехвалентаого X. в шестивалентный окислением персульфатом калия в присутствии азотнокислого серебра (катализатора) и колориметрическое определение с дифенилкарбазидом (Брар). Грушко применял спектральный анализ после озоления проб. [c.421]

Отвешенный активированный уголь помещают в фарфоровый стакан на 200 мл, охлаждаемый снаружи льдом, и при помешивании термометром приливают к нему по каплям указанный выше раствор. Затем капельную воронку ополаскивают 1 мл формалина, который также приливают к углю, и в воронку наливают 50%-ный раствор едкого кали (х. ч.), которого берут из расчета по 7 мл раствора на 1 г платины, и этот раствор также приливают к углю. Во время приливания щелочи уголь перемешивают термометром, и раствор добавляют с такой скоростью, чтобы температура угля была 30—40°. По окончании приливаиия щелочи катализатор нагревают 30 мин. на водяной бане при 60°, затем приливают 150 мл дистиллированной воды, оставляют стоять еще 30 мин., после чего отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлор-ион с азотнокислым серебром . Катализатор еушат в сушильном шкафу при 105—110° и сохраняют в банке с притертой пробкой, которую помещают в эксикатор. [c.84]

Наиболее удовлетворительным катализатором оказалась никопольская марганцевая руда, промотированная серебром. Катализатор 55 был приготовлен пропитыванием высушенной и измельченной руды водным раствором перманганата серебра, с которЫ1М в катализатор было введено 0,2% металлического серебра, и высушиванием при изкой температуре (около 60°). Во время окончательного высушивания перманганат серебра, очевидно, разлагается с выделением металлического серебра, отлагающегося на поверхности гранул катализатора. [c.291]

Адсорбция кислорода на гранях монокристаллов серебра и работа выхода электрона серебряны катализаторов. Дежель Р. Сб. Основы предвидения каталитического действия (Труды IV Международного конгресса по катализу, т. II). Наука , 1970, стр. 69—79. [c.471]

В коническую колбу вносят пипеткой 10 мл исследуемой воды, приливают пипеткой 5 мл 0,25 н. раствора К Сг О, прибавляют 1 г сульфата ртути (II) для связывания ионов хлора и 0,4 г сульфата серебра (катализатор процесса окисления). Затем доливают 30 мл концентрированной серной кислоты (раствор вследствие добавления концентрированной Н28О4 нагревается). Смесь выдерживают в течение 2 мин, затем раствор охлаждают, прибавляют 3—4 капли 1%-ного раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте, 5 мл концентрированной фосфорной кислоты и титруют смесь 0,25 н. раствором соли Мора до изменения окраски индикатора. В аналогичных условиях проводят титрование 5 мл 0,25 н. раствора К2СГ2О7 раствором соли Мора (глухой опыт). [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология