Эбуллиометры азеотропных областей

Лисицкий, исследуя в двухступенчатом эбуллиометре фракцию каменноугольной смолы, из которой были удалены все кислоты и основания, а затем при последовательном добавлении пиридинового основания крезольной фракции и нафталина, впервые обнаружил образование положительно-отрицательного четверного азеотропа [32]. Кроме того, для доказательства образования положительно-отрицательных четверных азеотропов проведено несколько исследований с чистыми веществами. Основная трудность заключалась в выборе двух углеводородов Аг ш Н с адэкватными азеотропными областями для обеспечения возможности образования положительно-отрицательного четверного азеотропа. [c.110]

Методы определения азеотропных областей гетероазеотропов принципиально не отличаются от методов, применяемых для гомоазеотропов. При этом необходимо изменение конструкций эбуллиометра и головки ректификационной колонны, как уже говорилось выше (см. стр. 71). [c.171]

Нормальные температуры кипения ряда гетероазеотропов можно определить при помощи эбуллиометра для исследования систем с двумя жидкими фазами (см. стр. 29). Очень малая взаимная растворимость многих органических веществ и хлористоводородных солей пиридинов обусловливает большие азеотропные области для различных рядов гомологов и их изомеров относительно этих гетероазеотропных агентов. [c.171]

Если располагать чистыми вещ,ествами на всем протяжении азеотропной области, то наиболее точное определение полного ряда изобар температур кипения можно получить при помощи эбуллиометрического метода [29]. В случае, когда азеотропный агент А или представители гомологического ряда (Я) гигроскопичны, то наиболее подходящим прибором будет трехступенчатый эбуллиометр. Выше (см. стр. 51) описано определение азеотропных областей Куртыкой [65], а также Зембораком и Гальской. В некоторых случаях при помощи эбуллиометрического метода можно определить только нижние тангенциальные изобары температур кипения [1, 102]. [c.163]