Большие и малые азеотропные области

БОЛЬШИЕ И МАЛЫЕ АЗЕОТРОПНЫЕ ОБЛАСТИ [c.52]

Нормальные температуры кипения ряда гетероазеотропов можно определить при помощи эбуллиометра для исследования систем с двумя жидкими фазами (см. стр. 29). Очень малая взаимная растворимость многих органических веществ и хлористоводородных солей пиридинов обусловливает большие азеотропные области для различных рядов гомологов и их изомеров относительно этих гетероазеотропных агентов. [c.171]

Состав бинарного азеотропа, определенный с помощью прибора однократного испарения, не достаточно точен. Как уже было сказано, при составах растворов, близких к азеотропному, составы фаз очень мало отличаются друг от друга, и в сравнительно большой области концентраций анализ практически не обнаруживает разницы между ними. При ректификации таких растворов разница концентраций кубовой жидкости и дистиллята значительно больше, и состав азеотропа может быть установлен более точно. Для такого определения необходимо знать тип азеотропа в бинарной системе и предполагаемую область составов, в которой он находится. [c.351]

Основным вопросом организации любого процесса разделения является определение предельно возможных составов получаемых продуктов или отдельных фракций с необходимым выходом. Для любой зеотропной многокомпонентной смеси решение этого вопроса связано только с эффективностью процесса и протяженностью аппарата, в котором осуществляется разделение. Правда, часто протяженность оказывается настолько большой, что приходится отказываться от данного метода разделения и заменять его другим методом (например, при ректификации, если относительная летучесть разделяемых компонентов очень мала, т. е. близка к единице). В этих случаях теоретически разделение возможно, но практически трудноосуществимо. Для азеотропных многокомпонентных смесей появляются иные ограничения, связанные с особенностью фазового портрета траекторий процесса разделения, причем определяющее значение здесь имеет поле равновесных нод. Исследования допустимых фазовых портретов траекторий открытого равновесного испарения показали (см. рис. 4.8), что для большинства диаграмм концентрационный симплекс распадается на ряд областей дистилляции, причем траектории, принадлежащие каждой из областей, или начинаются, или кончаются в разных особых точках. Такое расслоение концентрационного симплекса, в пределах которого развивается процесс разделения, является характерной особенностью азеотропных смесей. [c.181]

Если в системе имеется азеотропная смесь с максимумом температуры кипения, то кривые открытой дистилляции имеют вид, противоположный изображенному на рис. 72, т. е. они асимптотически приближаются к прямой в области малых значений 1п и к линиям, соответствующим чистым компонентам, при больших значениях 1п [c.232]

Если концентрация разделяющего агента больше азеотропной, то он является высококипящим компонентом и должен концентрироваться на нижних тарелках. Обычно стремятся к тому, чтобы концентрация разделяющего агента на возможно большем числе тарелок была близка к азеотропной при минимальном содержании разделяющего агента в кубе. Чаще всего это довольно легко осуществить вследствие отмеченного выше большого различия составов равновесных жидкой и паровой фаз в системе, состоящей из компонента заданной смеси и разделяющего агента. Характерным примером в этом отношении является кривая (рис. 92), из которой следует, что от куба до второй тарелки концентрация разделяющего агента резко возрастает от весьма малой величины до величины, близкой к средней концентрации по высоте колонны. На остальных 30 тарелках изменение концентрации разделяющего агента сравнительно невелико, хотя относительная концентрация бутадиена резко изменяется. Отсюда следует, что разделяющий агент можно подавать в любую точку колонны, кроме области, прилегающей к кубу, так как это связано с опасностью повышения концентрации разделяющего агента жидкости, находящейся в нем. Целесообразно подавать разделяющий агент в колонну вместе с исходной смесью. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология