Полимеры устойчивость

Поликонденсация в расплаве. Это наиболее распространенный промышленный способ получения различных полимеров, если исходные вещества и синтезируемый полимер устойчивы при температуре плавления и могут выдерживать длительное нагревание в расплавленном состоянии без разложения. Поэтому поликонденсация в расплаве используется для получения полимеров со сравнительно невысокой температурой плавления (до 300°С). Достоинствами процесса поликонденсации в расплаве являются высокое качество полимера и отсутствие необходимости удалять из полимера растворитель и регенерировать его. Для уменьшения вероятности протекания побочных реакций (например окисления) процесс проводят в атмосфере инертного газа (азота, двуокиси углерода). Заканчивают поликонденсацию в вакууме для более полной отгонки низкомолекулярного продукта. [c.48]

Дж/моль — энергия разрыва связи С]—С1), что соответствует видимой области света. Действительно, разложение СЬ на атомы С1 может происходить под действием видимого света. Уксусный альдегид и ацетон поглощают только в ультрафиолетовой области спектра и поэтому устойчивы к действию видимого света. Заметим, что бесцветны все белки и нуклеиновые кислоты ( если вещество белковой природы окрашено, как, например, гемоглобин, то это обусловлено поглощением света не белком, а связанным с ним низкомолекулярным соединением, в данном случае гемом). Поэтому эти важнейшие биологические полимеры устойчивы к видимому свету, и фотохимические реакции с их участием начинаются [c.368]

От рассмотренных ранее каучуков дивинил-нитрильные (или, сокращенно, нитрильные) отличаются содержанием полярной группы — СЫ. Она сообщает полимеру устойчивость против действия углеводородов (бензина, нефтяных масел), в связи с чем основной интерес нитрильные каучуки представляют для изготовления масло- и бензиностойких резин. Чем больше содержание акрилонитрила, тем выше стойкость полимера к действию масла и бензина, тем ниже его морозостойкость. Набухание резины на основе каучука СКН-40 в бензине за 24 ч 0,6—1,0%, тогда как резины на основе СКН-26 — 23—24%. Каучуки, обладающие большой стойкостью в неполярных средах, подвергаются более сильному воздействию полярных соединений. [c.195]

Поликонденсацию проводят в расплаве, на поверхности раздела фаз и в растворителе. Если исходные вещества и полимер устойчивы при температуре плавления, то поликонденсацию проводят в расплаве при температуре 200—280 °С в среде инертного газа и заканчивают обычно в вакууме для более полного удаления побочных продуктов из реакционной смеси. Полимеру не дают остыть в реакторе в виде блока, а вытягивают его в ленту, которую при охлаждении измельчают в крошку. Поликонденсация в расплаве наиболее распространена. [c.179]

См, также Дикетонаты металлов полимерные, см. Координационные полимеры устойчивость 2/931 5/441 хитина 5/547 [c.742]

Химическая деструкция напоминает некоторые окислительно-восстановительные процессы, иногда сопровождающиеся промежуточным образованием свободных радикалов, и гидролитические реакции, протекающие под действием биологических факторов (природные ферментативные системы, микроорганизмы) при этом существенное значение имеют состав и физико-химическая структура полимерного материала. В то время как многие высокомолекулярные соединения (нитраты целлюлозы, поливинилацетат, казеин, натуральный и некоторые синтетические каучуки) подвергаются биологической коррозии, полиэтилен, полистирол, тефлон и ряд других полимеров устойчивы к ней. [c.626]

По одному из прорабатываемых направлений твердую фазу полностью исключают из бурового раствора, а надлежащие струк-турно-реологические свойства создают соответствующими полимерными реагентами. Однако высоковязкий тиксотропный полимерный раствор при превышении определенной величины репрессии все же проникает в коллектор [79], что несколько усложняет последующее расформирование зоны проникновения. Так как в пласт поступает не фильтрат, а раствор, то необходимо создание значительной депрессии при вызове притока из-за неустойчивости некоторых видов полимеров к минеральной агрессии. На последнем эффекте основаны некоторые технологии изоляции [80]. Однако это дает положительный результат только при формировании гидроизоляционного экрана небольшой толщины, а при значительном удалении в глубину пласта приводит к ухудшению качества вскрытия. Поэтому многие исследователи приходят к выводу о необходимости наличия в промывочной жидкости твердой фазы (в лучшем случае кислоторастворимой) и использования полимеров, устойчивых к пластовым минеральным солям [81, 82]. Другие исследователи идут дальше и предъявляют требования к составу твердой фазы с обязательным включением микрогетерогенной и коллоидной фракций [58]. [c.63]

Из таблицы видно, что увеличение длины углеводородной цепочки между гетероциклами влечет за собой увеличение деформируемости и снижение теплостойкости полимера. Устойчивость к динамическим и статическим нагрузкам достигает максимума при п = 6. [c.27]

Релаксационные явления играют очень существенную роль при производстве высокопрочных волокон, пленок и других ориентированных полимерных изделий . С одной стороны, время релаксации должно быть небольшим, так как только в этом случае обеспечиваются достаточно быстрые выпрямления и ориентация макромолекул без разрушения образца. С другой стороны, ориентированные высокомолекулярные тела являются термодинамически неравновесными системами, стремящимися к самопроизвольной дезориентации, поэтому для сообщения полимеру устойчивой упорядоченной структуры необходимо большое время релаксации. [c.466]

Покрытия из силиконовых полимеров устойчивы в кислороде, озоне, влажной атмосфере при температурах до 500-550 °С. В качестве наполни-телей применяют алюминий, титан. [c.249]

Эффективным средством обезвреживания сточных вод является биохимическое окисление содержащихся в них органических веществ. Но при этом они должны предварительно очищаться от полимеров, устойчивых к биохимическому окислению и оказывающих вредное действие на работу биологических окислителей. При наличии полимеров в сточных водах эффективность биологической очистки резко снижается надает производительность биологических окислителей (аэротенков) растет остаточное количество органических веществ в сточных водах, прошедших очистку из вторичных отстойников выносится большое количество активного йла. Объясняется это тем, что полимеры сорбируются на развитой поверхности активного ила. В результате их накопления затрудняется осаждение активного ила, что приводит к большим его потерям со сточными водами. Вследствие этого в аэротенках не удается поддерживать необходимую концентрацию активного ила, что резко снижает их окислительную мощность. [c.212]

ЮТ высокой эластичностью, что способствует их широкому примепепию. Правильно отвержденные полимеры устойчивы к маслам, растворителям, а также ко многим другим химическим агентам они обладают высокой устойчивостью к окислению, действию озона и хорошей погодоустойчивостью они характеризуются также низкой проницаемостью по отношению к газам и парам и хорошими электроизоляционными свойствами. [c.320]

СН-СНг— 6 2 0,3 10- - Реакция в р-ре Реакция в парах полимеры устойчивы до 147 0 [c.542]

В настоящее время в распоряжении химиков имеются фильтры на основе бумаг и тканей из различных синтетических материалов-полиамидов, полиэфиров, полиэтилена и полипропилена, поливинилхлорида и его сополимеров с винилацетатом и акрилонитрилому нитрона и других. К преимуществам синтетических фильтровальных материалов относится их высокая механическая прочность в сочетании с термостойкостью (кроме некоторых полимеров), устойчивость к действию многих агрессивных жидкостей. [c.99]

Полиалкиленсульфоны имеют уд. вес 1,28—1,37 г см , предел прочности при растяжении 380—500 кг1см -, относительное удлинение при разрыве 5—7%. Полимеры устойчивы к действию разбавленных растворов кислот и окислительных сред, растворяются в концентрированных кислотах и разрушаются аминами. Полисульфоны могут быть использованы для получения волокон и в производстве пластических масс. [c.465]

Карбамидные полимеры получают поликонденсацией мочевины (карбамида) С0(ЫН2)г и формальдегида СНаО. В зависимости от условий процесса можно получить как термопластичные полимеры, так и термореактиБНые. По сравнению с феноло-формальдегидными полимерами карбамидные полимеры устойчивы к действию света, более тверды и не имеют запаха. [c.204]

Для них характерны связи 51—О, 51—С и С—Н. Наиболее прочна силоксановая связь 51—О. В силу электроотрицательности кислорода она весьма полярна (37% от ионной). Энергия связи 51—О 89 ккал1моль. Связь 81—С в некоторой степени также поляризована из-за большей электроотрицательности углерода в сравнении с кремнием и из-за индуктивного влияния 51—0-связи. Поэтому у кремнийорганических полимеров устойчивость органических радикалов к термоокислительной деструкции выше, чем у полимерных углеводородов. [c.82]

Для растворов высокомолекулярных соединений осмометри-ческий метод определения молекулярного веса получил большое распространение, так как растворы полимеров устойчивы и могут быть хорошо очищены от низкомолекулярных примесей. [c.21]

В последние годы изучены уникальные по сочетанию свойств ПСК, содержащие аммонийные кислородсодержащие соли Мо, W, V, со сложными анионами, исследования проводились по теме 2.56.98, а с 2000г. в рамках темы 2.51.98. Создан метод управляемого синтеза высокогомогенных сложных оксидов заданного состава с использованием ПСК. Он позволяет вводить допирующие добавки в манганиты, кобальтиты и пр., получать сложные молибдаты, вольфраматы, ванадаты, имеющие техническое значение как катализаторы, люминисцентные материалы и др. Изучены взаимодействия ионов, включающих Мо, W, V с катионами РЗЭ, ЩЗЭ, d-металлов в присутствии полимеров, устойчивость образующихся гелей. В этой связи исследованы процессы пиролиза ПСК, комплексом методов поведен анализ последовательности физико-химических процессов. Проведены нейтронографические исследования получаемых наноразмерных частиц. Показана возможность возникновения оксидных фаз непосредственно из аморфизированного прекурсора. [c.125]

Если Исходные компоненты и полимер устойчивы ПрИ температуре плавления, лоликоиденсяцню проводят в расплаве прн тем-пературе порядка 200—ЗОО С. Для уменьшения вероятности протекания побочных реакций (окисления, деструкции, декарбоксилиро-Вания и др.) процесс проводят в атмосфере инертного газа и заканчивают обычно в вакууме (для боле.е полного удаления вьн Деляю1цихся вещее гн). [c.51]

В 60-70-е гг созданы В х из полимеров со специфич св-вами, напр термостойкие волокна (из ароматич полиамидов, полиимидов и др), выдерживающие длит эксплуатацию при 200-300 °С, углеродные волокна, получаемые карбонизацией В х и обладающие высокой жаростойкостью (в бескислородных условиях до 2000 °С, в кислородсодержащих средах до 350-400 °С), фторволокна (из фторсодержащих карбоцепных полимеров), устойчивые в агрессивных средах, физиологически безвредные, обладающие хорошими антифрикц и электроизоляц св-вами Нек-рые из этих волокон характеризуются также более высокими, чем обычные В х, прочностью, модулем, большей растяжимостью и др (табл 4) [c.413]

Пентафторид ЗЬРз-вязкая жидкость образует полимеры, устойчивые в парах до 200-250 °С ур-ние температурной зависимости давления пара 1 (Па) = 10,691- [c.478]

Обычная ИК-кювета состоит из металлического корпуса с каналами для заполнения и удаления жидкости, двух окон, прозрачных в ИКч)бласти (в одном из них имеются отверстия для введения в зазор раствора), и прокладки или уплотнения, которое разделяет окна и определяет толщину поглощающего слоя. Для обеспечения герметичности между отверстием для заливки и просверленным окном используют прокладку из свинца или полимера, устойчивого к растворителям. Корпус, как правило, делают из латуни, нержавеющей стали или алюминия, а уплотнения - обычно из свежеамальгамированного свинца, который вскоре становится довольно твердым и хорошо соединяется с повер (ностью окон. Можно использовать другие амальгамированные металлы (нaпpимq , прокладки из тонкой меди или латуни), а также листовые золото, серебро, индий или тефлон. [c.125]

Фторхлоруглеродные масла устойчивы к температуре до 250 °С, их можно эксплуатировать до 200—230 °С, так как в отличие от минеральных масел они не теряют смазывающей способности прн указанных температурах. Эти полимеры устойчивы к агрессивным средам дымящей азотной кислоте, олеуму, перекиси водорода, хлору, брому, галогеноводородам, пятифтористой сурьме и другим веществам. Выдерживают воздействие кислорода до 200 °С при 14 МПа (140 кгс/см ) [115]. Применяются для смазки клапанов, кранов, компрессоров, насосов, работающих в агрессивных средах, в частности в контакте с кислородом, для пропитки сальниковых уплотнений, прокладок, в качестве термо- и коррозионностойких жидкостей, диэлектриков. Могут применяться и для пластификации ПТФХЭ. [c.69]

Предварительно вводя в полимер устойчивый свободный ради- кал ( парамагнитный зонд , сггановая моч ка ) путем совместного растворения их или с помощью химических реакций, не затрагивающих парамагнитного центра, можно исследовать враща- [c.365]

Карбоцепные полимеры устойчивы к действию воды и электролитов (кислоты, щелочи, растворы солей) и слабых окислителей. При наличии третичных атомов углерода в цепи полимера химическая стойкость будет выше у тех из них, у которых третичный атом углерода частично или полностью экранирован объемными заместителями. Нацример, в сильноокислительных кислотах химическая стойкость таких материалов выше. Максимальной химической стойкостью из карбоцепных полимеров обладают фторсодержащие полимеры (рис. П1.5). [c.53]

Введение молекулы адамантана в состав высокомолекулярных соединений приводит к суш ественному повышению термостойкости, устойчивости к окислению, гидролизу, воздействию света и растворителей. Этими свойствами адамантансодержа-щие полимеры превосходят многие промышленные полимерные материалы. Полимеры устойчивы к действию минеральных и органических кислот. Весьма перспективным является использование сложных эфиров адамантансодержащих спиртов и алифатических кислот в качестве весьма термостойких синтетических смазочных масел для авиационных двигателей. При нагревании в течение 6 ч. при 400 °С разложение таких масел происходит на 21- [c.143]

При оценке эффективности пластификаторов учитывается их в- шяние на свойства пластифицированного материала в области тех темперагур, при которых происходит переработка полимерного материала и его эксплуатации. Колнчесгвенным критерием эффективности считается Тс. Есть определенная связь между совместимостью и эффективностью пластификатора. Очень большое значение имеет устойчивость нласгификеторов к энергетическим воздействиям и к воздействию с кислородом воздуха и с влагой, которая может находиться в пластификаторах или в АЦ, который является очень гидрофильным полимерам. Устойчивый к разложению пластификатор может защищать полимер АЦ от окисления пластификатор может уменьшать накопление в макроцепях полиеновых структур с большим числом сопряженных структур (2, с, 199-200) (3), Фосфатные пластификаторы харакгернзуются устойчивостью к окислению и в какой-то мере являются антипиренами, [c.98]

Пигменты и красители, используемые для крашения пласт- 1асс, должны равномерно распределяться в полимере, обладать шсокой красящей способностью, давать чистые и яркие окрас-<и, устойчивые к свету и атмосферным воздействиям, должны, зыть термостойки в интервале 140—300°С, миграционноустой-твы. Красители должны быть химически инертны по отноше-1ию к полимерам, пластификаторам, антиоксидантам и другим добавкам, вводимым в полимер, устойчивы к действию кислот, щелочей и других агрессивных сред, а также должны быть физиологически инертны. Последнее свойство особенно важно для красителей, которые используют для крашения пластмасс, применяемых для изготовления игрушек и упаковочных материалов 5ЛЯ пищевых продуктов. Вследствие высокой красящей способности эти красители вводят в полимерные материалы в неболь-иих количествах (0,01—1%), не вызывающих изменения свойств полимера. [c.205]

Высокотермостойкие (до 250° С) полимеры, устойчивые к растворам кислот, маслам, углеводородам. Используются для изготовления под-щипников, деталей радиоаппаратуры, медицинского оборудования [c.142]

Батцер, Ниш [237] и Котман [238], восстанавливая поливинилхлорид в тетрагидрофуране литийалюминийгидридом, получили углеводород, подобный полиэтилену с высокой степенью кристалличности. При этом была отмечена частичная деструкция основной цепи полимера, степень которой зависит от метода получения полимера. Устойчивость цепи полимера к деструкции изучали Тассе и Смете [239], показавшие, что в разбавленных растворах при нагревании до 65—100° в присутствии эквимолекулярных количеств перекиси бензоила полимер не деструктирует. [c.278]

Вещества, адсорбирующие ультрафиолетовые лучи, поглощают преимущественно свет тех длин волн, которые особенно вредны для полимера, и рассеивают энергию с длиной волны, не вызывающей деструкции. Замещенные бензофеноны и эфиры салициловой кислоты широко используются для ингибирования реакций фотоокисления. Темблин с сотр. [49] опубликовали обзор о реакциях соединений, поглощающих ультрафиолетовые лучи, обращая особое внимание на реакции, в которых поглощенная энергия рассеивается. Если примеси металлов катализируют окисление, то комилексообразующие соединения могут быть использованы для дезактивации этих катализаторов [14]. Характерная для некоторых полимеров устойчивость к окислению объясняется их молекулярной структурой. Для каждого из этих механизмов, определяющих скорость инициирования, число радикалов, необходимых для роста полимерных ценей, постепенно уменьшается. [c.465]

В случае кристаллизующихся полимеров устойчивость к Т. д. зависит от характера надмолекулярной структуры. Иногда ее можно повысить путем соответст-вуюищй термич. обработки или введения в исходный расплав зародышей кристаллизации (структурообразова-телей). Так, период индукции окисления образца полипропилена, полученного путем медленного охлаждения расплава, в 3 — 5 раз больще, чем в случае быстроохлаж-денного (закаленного) образца. [c.314]

Для силалкиленовых полимеров этого типа предложен ряд областей применения, в которых используют специфические свойства этих соединений, главным образом большую термостойкость и устойчивость к действию щелочей и кислот. Как низшие полимеры, содержащие группы, гидролизующиеся водой [606, 628], так и более высокие полимеры, устойчивые к гидролизу, являются хорошими гидрофобизирующими агентами [884]. [c.264]

Силоксановые термореактивные полимеры устойчивы к нагреванию [V17, V132] и окислению, подобно прочим силоксано-вым продуктам [Vil], которые были уже описаны ранее. Аналогична также-их гидрофобность. Однако серьезным недостатком являются их сравнительно плохие механические свойства как уже указывалось, эти свойства можно в значительной степени улучшить выбором подходящей комбинации алкил- и арилзамещенных силоксанов и их совмещением с другими типами полимеров. При применении смеси силиконовых лаков с чисто органическими смолами можно устранить также и другой недостаток—срав- [c.387]

Отметим, наконец, своеобра.зную анизотропию механич. устойчивости ориентированных кристаллических полимеров. Так, высокоориентированный полимер в направлении оси ориентации, как правило, растягивается обратимо, и вплоть до разрыва полимера (разрушение начинается с разрыва отдельных, наиболее слабых прослоек — см. рис. 8в) его строение практически не меняется, так что после распада тела на части и сокращения разгрузившихся частей их строение совпадает со строением исходного целого ориентированного образца. Т. обр., структура полимера устойчива при нагружении вдоль оси ориентации. [c.262]