Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спиртокислоты

    Спиртокислоты и фенолокислоты называют путем прибавления приставки окси- гидрокси-) или диокси-(дигидрокси-) к систематическому названию кислоты. Нумерация алифатических оксикислот начинается с карбоксильной группы  [c.29]

    Оксикислоты (спиртокислоты) — эю соединения, содержащие в молекуле карбоксильную и гидроксильную (-ые) группы  [c.150]

    Все моносахариды проявляют химические свойства многоатомных спиртов и некоторые свойства карбонильных соединений. В частности, альдозы могут окисляться до спиртокислот и восстанавливаться до спиртов, содержащих одну дополнительную гидроксильную группу. Для моносахаридов характерны также реакции брожения, которые протекают с расщеплением углеродного скелета. [c.396]


    Кокаин —дважды сложный эфир спиртокислоты экгонина, метилового спирта и бензойной кислоты. [c.195]

    Строение и номенклатура оксикислот. Оксикислоты, или спиртокислоты,—соединения со смешанными функциями, молекулы которых содержат карбоксильную и гидроксильную (окси- ) группы. Примеры  [c.147]

    Глава XI ОКСИКИСЛОТЫ, или СПИРТОКИСЛОТЫ [c.183]

    Альдегиде- и кетонокислоты называют, прибавляя приставку оксо- или диоксо- к систематическому названию кислоты. Нумерацию производят, как в спиртокислотах  [c.29]

    Оксикислоты, или спиртокислоты, — органические соединения, содержащие в молекуле две функциональные группы — карбоксильную и спиртоаый гидроксил, например  [c.211]

    Молочная кислота СН3-СН(ОН)-СООН может служить примером соединений со смешанными функциями — проявляет свойства кислоты и спирта (спиртокислота). Она образуется при молочнокислом брожении с 1харистых веществ, вызываемом особыми бактериями. Содержится в кислом молоке, рассоле квашеной капусты, силосе. [c.577]

    Оксикислотами, или спиртокислотами, называются вещества, которые содержат в молекуле и спиртовый гидроксил, и карбоксильную группу. Примерами оксикислот могут служить  [c.282]

    Продукты щелочного гидролиза резерпина подтверждают, что он является дважды сложным эфиром резерпиновой кислоты, которая, как спиртокислота этерифицирована по карбоксильной группе метиловым спиртом, а по вторичноспиртовой группе— триметоксибензойной кислотой. [c.356]

    Оксикислоты делятся на два класса оксикарбоновые кислоты и фенолокарбоновые кислоты. В оксикарбоновых кислотах гидроксильная группа находится в открытой углеродной цепи. Эти соединения называются иначе спиртокислотами. В фенолокарбоновых кислотах гидроксильная группа непосредственно связана с ароматическим ядром. [c.109]

    X. Оксикислоты (спиртокислоты) /ОН СООН СНз—СНОН—СООН молочная кислота (о-оксип ропионовая кислота) [c.277]

    Примеры таких соединений представлены в табл- 14, Из таблицы видно, что вещества эти содержат различные химические группы в самых разнообразных сочетаниях. Так, например, в молекуле глицеринового альдегида (I), являющегося альдеги-доспиртом, имеются одновременно альдегидная и спиртовая группы. В молекуле диоксиацетона (И), являющегося кетоно-спиртом, присутствуют одновременно кетонная и спиртовые группы. Метилглиоксаль (П1) характеризуется наличием как альдегидной, так и кетонной группы. В молекуле глиоксалевой кислоты (IV), являющейся альдегидокислотой, имеются альдегидная и карбоксильная группы. В молекуле молочной кислоты (V), являющейся спиртокислотой или оксикис,лотой , имеются спиртовой гидроксил и карбоксильная группа. В молекуле пи- [c.146]


    Оксикислотами, или спиртокислотами, называются ве щества, в молекуле которых, кроме карбоксильной группы, имеется спиртовой гидроксил. [c.148]

    Номенклатура оксикислот. Для наименования оксикислот широко используются тривиальные названия. Кроме того, их называют, как оксизамещенные карбоновые кислоты, указывая положение оксигруппы в спиртокислотах буквами греческого алфавита, а в феполокислотах символами о-, м- и п-. [c.357]


Смотреть страницы где упоминается термин Спиртокислоты: [c.467]    [c.488]    [c.561]    [c.199]    [c.387]    [c.262]    [c.26]    [c.27]    [c.33]    [c.33]    [c.33]    [c.33]    [c.33]    [c.33]    [c.41]    [c.41]    [c.364]    [c.147]    [c.14]    [c.146]    [c.467]    [c.488]    [c.451]    [c.473]    [c.357]   
Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.47 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Спиртокислоты см Оксикислоты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте