Дикман

Синтез диазолина осуществляют из ди-(Р-карбометоксиэтил)-метиламина (I) [1—3]. При циклизации 1 по Дикману в присутствии метилата натрия получают натрне вое производное метилового эфира 1-метил- [c.160]

Реакция. Кислотное расщепление Р-кетоэфиров, в данном случае алкилирование Р-кетоэфира с повторной циклизацией по Дикману под действием этилата натрия. [c.287]

Наиболее широко распространенное объяснение [62] состоит в предположении, что идет конденсация (по Дикману) соединения I, приводящая к соединению III, которое, в свою очередь, расщепляется с образованием эфира II, аномального продукта конденсации. [c.331]

Показанная ниже изомеризация демонстрирует обратимость конденсации по Дикману. Какой исходный продукт следует взять для того, чтобы получить в результате реакции Дикмана соединение А Напишите механизм реакции превращения А в Б. [c.198]

Р-ция открыта В Дикманом в 1894 О получении макроциклич кетонов циклизаций динитрилов см Циглера реакция [c.60]

Реакция. Внутримолекулярная сложноэфирная конденсация (конденсация по Дикману) [33]. [c.285]

Циклические соединения с семью углеродными атомами в кольце получают теми же методами, что и пяти- и шестичленные соединения (конденсация по Дикману, ацилоиновая конденсация или внутримолекулярная альдольная конденсация). Эти методы дополняет циклизация [c.305]

Конденсация по Дикману С-Алкилирование -кетоэфира Кислотное расщепление -кетоэфира с повторной циклизацией Число стадий 4 Общий выход 54% [c.604]

Соединения со средними циклами могут быть получены также в результате сложноэфирной конденсации (Дикман) и конденсации нитрилов [c.570]

Циклизация по Дикману представляет собой распространение сложноэфирной конденсации на образование циклической системы [123]. По своему характеру она очень близка к реакции Торпа—Циглера, поскольку проводится в присутствии основания и начальный продукт — кетоэфир — легко превращается в циклический кетон после гидролиза и декарбоксилирования. Однако по размеру синтезируемых циклов циклизация по Дикману более ограничена, чем циклизация по Торпу — Циглеру. Лучше всего эта реакция подходит для построения 5—7-членных циклов. Несмотря на ограничения, присущие этим обоим методам циклизации, они имеют большое значение для синтеза полициклических систем, содержащих обычные кольца. [c.143]

Наконец, в последней из исследованных реакций — изомеризации цитраля—по Прайсу и Дикману [274], переходное состояние в наиболее медленной стадии также является циклическим [c.159]

Путем циклизации по Дикману ди-(Р-карбметокси-этил)метиламина (I) с этилатом натрия получают 1-ме-тилпиперидон-4 (II). Параллельно диазотированием п-то-луидина (III) нитритом натрия и восстановлением образующейся соли диазония сульфитом натрия с последующей обработкой соляной кислотой синтезируют п-толил-гидразина гидрохлорид (IV). Возникающий при взаимо- [c.235]

Замещения гидроксилов на поверхности слоев другими анионами (фосфат-ион, фтор). Эта возможность подтверждена инфракрасной спектроскопией (А. Бусвелл и Б. Дуденбостел), изотопным обменом (Ч, Мак Аулиф и др.) и потенциометрическим титрованием (А. Вейс и др.). По стерическим соображениям особо благоприятны замещения на фтор (С. Дикман и Р. Брей). [c.65]

Конденсация по Дикману эфиров 2-[М-(2-алкоксикарбонил)-амино]никоти-новых кислот 9 в условиях основного катализа (NaH или /-ВиОК) с последующим дегидрированием образующихся интермедиатов хлоранилом. [c.168]

Отдельные стадии проходят сравнительно с хорошим выходом 60— 70, а иногда 80%. Далее сама собой напрашивается циклизация по Дикману в трициклический кетон (XXXIV), причем двойная связь передвигается в положение между циклами. Дальше действием иодистого метила вводят ангулярную метильную группу, а затем гидрируют в кетон Робинсона (XXVII). [c.399]

На следующем этапе Джонсону предстояло удалить кетогруппу и прогидрировать двойную связь. Первую операцию удалось осуществить гидрированием с палладием на угле в присутствии хлорной кислоты, вторая операция проходила с палладием на углекислом стронции и в результате был получен диэфир (XLV11I). Дальше синтез шел всецело по схеме Бахмана, вюгючая реакцию по Арндту — Эйстерту, циклизацию по Дикману и, наконец, декарбоксилирование и деметилирование. В результате был получен эстрон (XXXVIII). [c.400]

Для построения пятичленного кольца было проведено окислительное расщепление кольца D. Джонсон осуществил это двумя способами озонированием и действием перекиси водорода, причем озонирование во многих случаях давало лучшие результаты Нагреванием образовавшейся дикарбоновой кислоты (XLII) с углекислым свинцом при 300° или этерификацией и затем циклизацией по Дикману был синтезирован эпиандростерон (XLIII), [c.415]

Предлагаемый синтез представляет собой модификацию одов, предложенных Израелем [I] и Дикманом [2]. Гемпера-а кипения этилового эфира 2-этил-2-1метил-3-кетовалериано- [c.33]

Ангулярные фурокумарины легко получаются из формилкума-ринов с вицинальной гидроксигруппой. Так, ангелицин (2а) может быть получен конденсацией по Дикману сложного эфира (19) [9] или циклизацией соответствующей карбоновой кислоты по Перкину [30] (схема 6). Необходимое 8-формнлзамещенное (18) получается с умеренными выходами прн формилировании 7-гидрокси-кумарина в мягких условиях — действием гексаметилентетрамина [c.183]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.251 , c.252 , c.392 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.304 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.232 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.59 , c.326 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.773 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология