Сульфирование методы

Конец процесса сульфирования в производстве определяют по исчезновению специфического запаха углеводорода в пробе сульфомассы (сульфирование нитробензола, п-нитротолуола, п-нитро-хлорбензола), по полной растворимости сульфомассы в воде, по достижению заданного значения концентрации свободной серной кислоты в сульфомассе (например, при сульфировании бензола в парах), по прекращению выделения паров при сульфировании методом запекания (сульфирование анилина, а-нафтиламина). [c.54]

Сульфураторы для сульфирования методом запекания [c.183]

СУЛЬФИРОВАНИЕ МЕТОДОМ ЗАПЕКАНИЯ Сульфаниловая кислота [c.16]

В практическом отношении наиболее важны 1- и 2-антрахинон-моносульфокислоты. Так как скорость вступления второй сульфогруппы в молекулу антрахинона возрастает по мере накопления моносульфокислоты, реакцию сульфирования обрывают еще тогда, когда около 50 % антрахинона в реакцию не вступило и скорость образования дисульфокислот еще невелика. Реакционную массу выливают в воду и отделяют нерастворимый исходный продукт от раствора продуктов сульфирования (метод с обратным антрахи-ионом). [c.72]

Сульфирование методом запекания [c.18]

Сульфирование методом запекания кислого сульфата я-нафтиламина [c.470]

При сульфировании методом запекания в вакуум-камерах конец процесса определяют по прекращению выделения из камеры паров воды, образующихся при сульфировании. Такой метод определения конца сульфирования применяется, например, при сульфировании анилина и а-нафтиламина. [c.219]

Содержание метилциклогексана в смеси с толуолом можно также определить поглощением последнего методом сульфирования. Метод основан на способности ароматических углеводородов реагировать с серной кислотой по уравнению [c.104]

Сравнивали результаты [21] эксперимента с закачкой обычной или сточной воды и с методом внутрипластового сульфирования. Метод создания оторочки серной кислоты для аналогичных условий бобрнковского горизонта обеспечивает среднюю величину безводного отбора нефти [c.92]

Этот метод дает 73—99 %-ный выход сульфокислот при сульфирова-нпп при комнатной температуре бензола, толуола, о- и тг-ксилолов, этилбензола, фтор-, хлор- и бромбензолов. п- Дихлорбензол, л-хлор-толуол и к-нитротолуол дают выход сульфокислот 28% и менее, в то время как нитробензол и иодбензол не сульфируются. Следует отметить, что эти данные мало отличаются от данных табл. 2.13, относящихся к влиянию заместителей на скорость сульфирования. Метод химического связывания воды прост и удобен в лабораторных условиях. [c.69]

Пигмент Гелиоген зеленый П получают из 3,4-дицианобифенила, который образуется в результате сульфирования (методом запекания) 4-аминобифенила, последующей заменой аминогруппы на нитрильную [c.416]

Описанный выше так называемый метод запекания может быть применен с целью получения соответствующих сульфокислот не только из анилина, но также из ряда других ароматических оснований, (например, толуидинов, ксилидинов, хлор-анилинов, а-нафтиламина, бензидина, аминоантрахинонов, дегидротиотолуидина и т. д.). В отличие от обычного сульфирования в присутствии избытка серной кислоты или олеума при сульфировании методом запекания применяют серную кислоту в количестве, точно соответствующем теоретическому, и избегают, таким образом, образования продуктов дальнейшего сульфирования. Кроме того, как правило, при запекании не образуются изомерные соединения. Напротив, сульфогруппа вступает почти всегда только в пара-положение или, если пара-положение занято, в орго-положение по отношению к аминогруппе, и никогда не происходит замещения в лета-положение или в другое кольцо. Обычно это объясняют тем, что при нагревании кислого сульфата с отщеплением воды сначала образуется сульфаминовая кислота, которая затем перегруппировывается в аминосульфокислоту. Этим не объясняется, однако, почему можно сульфировать методом запекания также третичные основания, такие, как, например, диметиланилин, из которых невозможно образование сульфаминовой кислоты. [c.117]

Масляные фракции гюргянской нефти были подвергнуты более детальному исследованию. Углеводородный состав масляных фракци11 определялся по трем методам сульфированием, методом кольцевого анализа и адсорбционным методом (табл. 5, 6). В качестве адсорбента был использован силикагель марки КОМ с величиной зерна 80—150 меш, предварительно высушенный в термостате в течение 3—6 час. нри температуре 150—200°. Соотношение силикагель масло было 6 1, в качестве раствори теля масла взят гексан. [c.73]

Из о-дикарбоновых кислот бифенила (и их производных) получают зеленые фталоцианиновые красители, не содержащие атомов хлора и представляющие собой арилированные фталоцианины. Так, сульфированием (методом запекания) 4-аминобифенила, последующей заменой аминогруппы (диазореакцией) и сульфогруппы (сублимацией в вакууме с НаСМ) на нитрильные группы получают 3,4-дицианобифенил [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология