Озонирование полиэтилена

Задание. Написать и объяснить схему реакции прививки акриламида к полиэтилену методом озонирования рассчитать изменение массы образца в результате озонирования и прививки сравнить значение углов смачивания для исходного, озонированного и привитого образцов объяснить различие. [c.77]

Озонируемый полимер может быть в виде волокна или пленки (в этом случае прививка происходит на поверхности) или находиться в растворе. В качестве исходных полимеров использовали полиэтилен, поливинилхлорид и полибутадиен. Изотактические и атактические ноли-а-олефины также подвергали озонированию, после чего проводили привитую сополимеризацию с виниловыми мономерами. Полиамидные и полистирольные волокна и пленки [161, 162] озонировали и затем осуществляли модификацию их поверхности прививкой полистирола и различных полярных виниловых мономеров. Целлюлозу и крахмал также озонировали и модифицировали прививкой виниловых мономеров [163, 164]. [c.294]

Ряд исследований посвящен привитой сополимеризации винилхлорида, инициированной различными полимерами, содержащими предварительно созданные активные группы. Полиэтилен и полипропилен легко окисляются кислородом воздуха при повышенных температурах или облучении УФ-светом с образованием гидроперекисных групп, однако при этом происходит значительная деструкция полимера Более удобно активировать полиолефины путем озонирования или воздействием перекисей и гидроперекисей [c.389]

Имото с сотр. прививали винилхлорид на предварительно озонированные пленки из полиэтилена. Гидроперекисные группы легче образуются в аморфных областях поли-а-олефинов, и поэтому прививка в них протекает более эффективно. На аморфный и кристаллический полиэтилен (при 97 С) было привито соответственно 17,8 и 9,1% винилхлорида. С понижением температуры реакции эффективность прививки возрастала. [c.389]

Исследование процессов накопления продуктов озонирования в полиэтилене и полистироле [14, 15] показало, что кинетика образования перекисных соединений хорошо согласуется с предположением о преимуш,ественном распаде первичных перекисных радикалов. По-видимому, при низких температурах миграция свободной валентности определяется главным образом реакциями, следующими за распадом перекисных радикалов, но схеме, включающей ряд элементарных стадий [c.257]

Озонирование обычно проводят для последующей прив ивки мономеров к полиэтилену или полипропилену. [c.263]

В работах (14—17] исследовано озонирование монокристаллов полиэтилена, полиалкеномеров и гуттаперчи. В полиэтилене двойные связи находятся в концевых группах макромолекул 90% их исключено из объема и расположено на поверхности монокристалла, поэтому они быстро подвергаются озонированию. Остальные 10% двойных связей находятся в кристалле в виде дефектов и не поддаются озонированию, т. е. кристаллические элементы структуры недоступны для озона. Напротив, в полиал-кеномерах и гуттаперче озонирование двойных связей идет и на поверхности, и внутри кристалла при этом кристалл не раз- [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология