Питтингообразование сталей

Рио. 1. Влияние температуры на критический потенциал анодной активации (потенциал питтингообразования) стали в растворах роданистого ва ия концентрации [c.11]

Из таблицы следует, что потенциалы питтингообразования сталей, полученные двумя независимыми методами, близко совпадают. [c.189]

Из данных таблицы можно заключить, что в отношении склонности к питтингообразованию сталей различных марок не представляется возможным сделать однозначные общие выводы. В особенности выпадают из общего ряда ферритные стали 1 и 2. Защита ингибиторами является для них менее действенной, чем для аустенитных сталей. Однако общая 298 [c.298]

Отмеченные эффекты объясняют менее положительное значение потенциала питтингообразования стали 12Х18Н10Т в разбавленных растворах хлоридов на неподвижном диске по сравнению с вращающимся при одинаковой расчетной толщине диффузионного слоя. Для 0,01 М раствора КаС1 разница может достигать 80-100 мВ. [c.175]

В до X — при 49—53 С в 2%-ной Н28О4, насыщенной хлоридом натрия, при интенсивном перемешивании для I Укп = 0,18 мм/год, для II У КП — 0) 15 мм/год. Оба вида стали подвержены слабому питтингообразованию, сталь [c.393]

В нейтральном хлорид-нитратном растворе ионы фтора (0,1—0,3 н.) не влияют на потенциалы, ограничивающие область питтингообразования стали 12Х18Н10Т, но нарушают ее пассивное состояние при потенциалах выше 0,8 В (рис. 3.7) в то время как потенциал перепассивации фпп — 1,2 В. Увеличение концентрации KF до 0,2 н. приводит к появлению максимума на поляризационной кривой при ф = 0,95 В (рис. 3.7, кривая 5). Для 0,3 н. KF плотность тока в области максимума и в области вторичной пассивности уменьшается. [c.50]

Влияние добавки КН2РО4 на критические потенциалы питтингообразования стали 12Х18Н10Т в хлорид-нитратном раст- [c.50]

Надежность применения анодной защиты сталей от питтинговой коррозии повышается в случае присутствия некоторых ингибиторов в растворе. Как было показано Е, Браунсом и В. Швенком [41, с. 96] для коррозионностойких сталей в растворе 1 н. Na l, содержащих МаМОд, при положительных потенциалах после области питтингообразования сталь снова пассивируется, и питтинги не возникают, что объясняется конкурирующей адсорбцией С1 и N03. [c.100]

Определение склонности к питтинговой коррозии по потенциалу питтингообразования стали 26—1S и аустенитных сталей IS rlONi и I8 rl2Ni2Mo в деаэрированной морской воде (рН = 7) при 25, 60 и 90 °С показало значительные преимущества стали 26—1S. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология