Тиобисфенолы

Для повышения стойкости полиэфирных пластификаторов к термоокислительной деструкции исследовали антиоксиданты, относящиеся к классу фенолов, бисфенолов, тиобисфенолов и фосфорорганических соединений [80]. [c.108]

При взаимодействии 2,6-диалкил фенолов с серой в присутствии щелочей получают 4,4 -тиобисфенолы [280] [c.131]

Применение водных растворителей - спиртов с 10-50 % (мае.) воды позволяет получать продукт с высоким выходом и высокой степенью чистоты. 4,4 -Тиобисфенолы применяются как антиоксиданты или синергистические добавки к другим антиоксидантам. [c.131]

Тиоэфиры широко используют для стабилизации полимеров. Весьма эффективны в качестве стабилизаторов полиолефинов тиобисфенолы, которые благодаря специфике строения совмещают функции радикального ингибитора и разрушителя гидроперекисей. Тиобисфенол ди(4-гидроксифенил)сульфид значительно эффективнее тормозит термоокислительную деструкцию полипропилена, чем бис-фенол сходного строения — 2,2-ди(4-гидроксифенил)пропан, не содержащий серы [85]. [c.115]

Соединения, которые по химическому строению могут быть отнесены к нескольким из перечисленных выше классов, рассматриваются в дальнейшем в классе стабилизаторов с большим номером. Например, описание тиобисфенолов дается в разделе серусодержащих соединений, а не органических гидроксисоединений. [c.144]

Ароматические тиоэфиры, ди- и полисульфиды. Из этих классов серусодержащих соединений наиболее широко применяются фенольные тиоэфиры (тиобисфенолы), главным образом как антиоксиданты для полиолефинов. Ингибирующая активность этих соединений значительно выше, чем нефенольных тиоэфиров и дисульфидов это показывает, что такие стабилизаторы преимущественно обрывают радикальные цепи ОН-группами. Тиобисфенолы получаются при взаимодействии одноядерных фенолов с двуххлористой серой. [c.276]

Тиобисфенолы применяют в полиолефинах в составе многочисленных синергических смесей с другими антиоксидантами. [c.279]

Потемнение образцов (100 вес. ч. суспензионного ПВХ, 50 вес. ч. фталата со спиртовыми компонентами С,—Сю в качестве пластификатора, 1 вес. ч. стеарата кадмия и 1 вес. ч. стеарата кальция) при термоокислении (150° С) заметно уменьшается в присутствии различных типов антиоксидантов вторичных ароматических аминов, алкилфенолов, продуктов конденсации аминов с альдегидами или кетонами, фенотиазина, продуктов конденсации фенола с альдегидами или кетонами и тиобисфенолов, причем два последних типа антиоксидантов не влияют на собственную окраску композиций [422]. [c.385]

ST Тиобисфенол Высоковязкая жидкость [c.501]

Анализ кинетических кривых термоокисления полиэфиров, стабилизированных указанными антиоксидантами, показал, что одно-и двухатомные фенолы менее эффективны, чем бисфенолы. Наиболее эффективными являются тиобисфенолы особенно СаО-6 и фосфорсодержащие соединения — полигард, полифосфинит. [c.108]

Некоторые серусодержащие соединения не теряют своей эффективности при стабилизации полиолефинов в присутствии сажи в других случаях, напротив, наблюдается даже синергическое усиление их ингибирующе активности. К таким соединениям прежде всего относятся тиобисфенолы, весьма эффективные в ненапол-ненных полиолефинах, а также тпоэфиры, тиолы, дисульфиды и полисульфиды, которые только в сочетании с сажей используются как стабилизаторы общего назначения. Эффективность последних в ненаполненных полиолефинах незначительна. Примерами таких соединений являются [c.108]

Эфиры этой кислоты используют в качестве стабилизаторов и пластификаторов поливинилидеихлорида ]115, 196, 1500], ангидрид кислоты в комбинации с металлическими мылами и тиобисфенолами [557]—для стабилизации ПВХ, продукты конденсации с гликолями, такими, как этиленгликоль и.ли бутандиол-1,4, — для стабилизации гомо- и сонолимеров винилхлорида, полистирола и эфиров целлюлозы. Особое преимущество этих высокомолекулярных стабилизаторов — незначительная склонность к выпотеванию из полимера [686, 943]. [c.202]

Для стабилизации полиолефинов применяются о-, м- лли -аминофенолы в сочетании с тиобисфенолами [859] и различными тинами простых эфиров аминофенолов, например 4,4 -ди(циклогексиламино) дифениловый эфир [929] и Ж,]У -диметил-3,3 -диметоксибензидин [3153]. Галогенсодержащие ароматические амины, такие, как хлор-анилин [2129] или 3-аминобензотрифторид [2130], известны с давних пор как термостабилизаторы ПВХ. [c.230]

Пирокатехинфосфиты описаны как термо- и светостабилизаторы для полинронилена (для усиления действия рекомендуется применять в смеси с тиобисфенолами) [3304, 3307], а также полиэтилена и сополимера этилена с нрониленом (низкого и высокого давления) [387]. Примером термостабилизатора для этих полимеров является соединение (IX) [c.265]

Наиболее широко применяется тиобисфенол 4,4 -тиобис(3-метил- -трт-бутилфенол) (Santonox), получающийся из 6-/ г]эе/и-бутил-л1-крезола, предложенный фирмой arbon orp. для стабилизации полиэтилена [1667, 3005]. [c.277]

Так же как и другие тиобисфенолы, нанример тиобис(ди-етор-пентилфенол), предложенный первоначально для полиэтилена высокого давления, Santonox оказался пригодным для термостабилизации полиэтилена низкого давления и других поли-а-олефинов, нанример для полистирола [1891], и был рекомендован в качестве антиоксиданта специально для полипропилена [2029]. На практике, однако, применяют Santonox значительно реже для полипропилена, чем для полиэтилена. [c.277]

Синергизм, имеющий место для последней группы соединений (тиобисфенолы) в смесях с сажей, не является неожиданным, так как соответствующие соединения сами проявляют высокую эффективность как антиоксиданты. Однако среди остальных сульфидов и дисульфидов имеется много соединений, ингибирующая активность которых в полимерах, не содержащих сажи, не проявляется или проявляется очень незначительно. Это следует из данных, полученных при термоокислении образцов полиэтилена, ингибированных добавко 0,1 вес. % ароматических моно- и дисульфидов, при 140° С [258]. Ниже приведены величины времени поглощения 10 мм Oja образцами без сажи и в присутствии 3% сажи т - [c.278]

В каучуках тиобисфенолы и полифенолсульфиды применяют как неокрашивающие стабилизаторы. В основном пригодны те же соединения, которые эффективны и в полиолефинах, например [c.279]

В ПВХ тиобисфенолы как антиоксиданты применяют относительно редко [557]. Тиоэфиры и дисульфиды, папример ди(4-нитрофе-нил) сульфид, рекомендуются для термо- и светостабилизации полиацеталей [2108]. [c.279]

Тиобисфенолы применяют для устранения распада полиамидов при повышенных температурах главным образом для шинного корда. Стабилизацию корда осуществляют погружением его в 10% ацетоновый раствор Santonox [981, 1399, 2505] смеси Santonox с 2,2 -дигидроксибензофенонами служат для светостабилизации полиуретанов [773]. [c.279]

Металлические производные фенолсульфидов. Феноляты тиобисфенолов и полифеполов с серными мостиками представляют большой интерес как стабилизаторы. Первоначально были исследованы феноляты сурьмы (III), например на основе дифенолсульфида, три-фенол(моно- или бис)сульфида или ди(3-метил-4-трт-бутилфенол)-сульфида, в качестве антиоксидантов для каучука [174, 175]. [c.279]

Дибутилдитиокарбамат никеля менее эффективен при тепловом старении, чем соответствующая соль цинка, однако при старении в везерометре он является более эффективным светостабилизатором для полипропилена, чем №-2,2 -тиобис(4-ди-т/)едге-октилфенолят). Дитиокарбаматы никеля, меди, железа и кобальта рекомендуются как УФ-стабилизаторы для полипропилена [1911, 2825], например дибутилдитиокарбамат никеля, дипропил-, дигексил- или ди(2-этил-гексил)дитиокарбаматы никеля и кобальта — специально для изотактического полипропилена [2045]. Соли никеля и кобальта обнаруживают как в смеси друг с другом [2048], так и в композициях с никелевым хелатным производным тиобисфенола [2046, 2047 ] синергическое усиление при светостабилизации полипропилена. [c.295]

Никелевые комплексные соединения тиобисфенола действуют так же, как антиоксиданты, поэтому они являются хорошими светостабилизаторами при повышенных температурах. yasorb UV 1084, кроме того, действует в полиолефинах как акцептор красителей, улучшая тем самым способность полимеров к окрашиванию. [c.365]

Для наполненных сажей полиолефинов самыми подходящими из серусодержащих фенольных антиоксидантов являются тиобисфенолы (Santonox, тнобиС Р-нафтол), меркантосоединения (р-тионафтол в смеси с сажей обладает особенно высокой активностью) или дисульфиды (додецилсульфид). [c.367]

Сажа уменьшает эффективность метиленбисфенола и синергически усиливает действие тиобисфенола (рис. 33) [258]. Введение сажи значительно увеличивает период индукции при окислении полипропилена, стабилизированного 2,2 -тиобис(4-ме-тил-6-щрет-бутилфенолом), и снижает ингибирующее действие N, Л -ди-р-нафтил-и-фенилендиамина и Л -циклогексил-Л -фенил-га-фенилендиамина [340]. [c.367]

При исследовании сравнительной эффективности метилен-бнсфенолов и соответствующих тиобисфенолов не было получено однозначных результатов по данным (5, 56), тиобисфенолы [c.32]

К таким же выводам о зависимости между строением и эффективностью тиобисфенолов приходят авторы работы (55), исследовавшие большое число тиобисфенолов как ингибиторо окисления резин. [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиобисфенолы: [c.97] [c.261] [c.263] [c.266] [c.268] [c.275] [c.82] [c.217] [c.252] [c.265] [c.266] [c.277] [c.279] [c.281] [c.284] [c.285] [c.286] [c.288] [c.364] [c.403] [c.498] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология