Ароматические галогенсодержащие соединения

АРОМАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.124]

Штакельберг сделал несколько обобщений, которые были подтверждены другими исследователями. Сравнение реакционной способности галогенсодержащих соединений показывает, что легкость восстановления их возрастает в ряду фториды С хлориды < бромиды < иодиды, т. е. для восстановления фторидов требуется наиболее высокий потенциал. Аллилгалогениды восстанавливаются легче, чем алкилгалогениды, которые, в свою очередь, восстанавливаются легче, чем винилгалогениды. Для молекул с прямой цепью восстановление затрудняется с увеличением длины цепи. Ароматические галогенсодержащие соединения восстанавливаются почти так же легко, как и алкилгалогениды. Во всех случаях потенциал восстановления не зависит от pH. Введение в молекулу электроноакцепторных групп облегчает восстановление. Реакции восстановления соединений, содержащих один и несколько атомов галогена в молекуле, удобнее рассматривать по отдельности. [c.194]

В масс-спектрах ароматических галогенсодержащих соединений [294—311] влияние ароматического ядра обусловливает более высокую интенсивность пика молекулярного иона по сравнению с алифатическими соединениями. Так, в масс-спектрах ряда фтор-бензол — гексафторбензол пик молекулярного иона максимален, как в самом бензоле. [c.156]

Алифатические и ароматические галогенсодержащие соединения восстанавливаются амальгамами щелочных металлов, причем направление процесса зависит от количества атомов галогена и их расположения. [c.91]

Полимеризация может быть осуществлена в углеводородах и ароматических галогенсодержащих соединениях. Энергия активации процесса незначительна. При снижении температуры реакции обычно получаются полимеры более стереорегулярной структуры. Очень часто более высокая стереоспецифичность достигается при меньшей скорости полимеризации. [c.64]

У некоторых микроорганизмов ферменты, катализирующие гидролитическое дегалогенирование жирных кислот, не способны катализировать отщепление галогена от ароматических галогенсодержащих соединений. [c.335]

Ароматические галогенсодержащие соединения [c.335]

К ароматическим галогенсодержащим соединениям относится также ДДТ — классический 1<онтактный инсектицид (см. 41.3). [c.523]

Кроме того, снова было замечено, что вицинальные атомы галогенов восстанавливаются при более положительном потенциале, чем геминальные. Ароматические галогенсодержащие соединения восстанавливаются труднее, чем алифатические (с п-хлорфениль-ным заместителем). Атом хлора винильной группы в (XXI) восстанавливается легче, чем такой же атом хлора в насыщенном соединении (XIX). Это противоречит представлениям, выработанным в результате химических и других электрохимических реакций [4], однако расхождение может быть обусловлено присутствием п-хлорфенильной группы. [c.205]

Замещение водорода на галоген — очень важная реакция получения разнообразных алифатических и ароматических галогенсодержащих соединений, которые широко применяются для синтезов [G.R.E.S.O., стр. 12, 34, 56, 58] и для введения новых функциональных групп (разд. 1.1.1). В этой реакции используют различные галогены, причем выбор в значительной степени зависит от структуры исходной молекулы [ hem. Rev., 63, 355 (1963) House, 2 изд., 422]. В лабораторной практике чаще всего используют бром, хлор большей частью применяют в промышленности, а иод — только в редких случаях. Фтор применяют исключительно редко, так как это требует особых методов и материалов [ hem. Rev., 40, 51 (1947)]. [c.279]

Винанс [98] провел работу по исследованию условий восстановления ароматических галогенсодержащих соединений на никелевом катализаторе. Для приготовления катализатора иикель-алю-миниевый сплав обрабатывался по методу Коверта и Адкинса [123]. Реакция восстановления нитросоединений проводилась в качающемся автоклаве Адкинса [124] под давлением водорода 100 аг. При давлении водорода 20 ат гидрогенизация происходила, но с небольшой скоростью. Автор для восстановления применял 5% катализатора от веса нитросоединения. [c.18]

Полифенилены можно получить конденсацией ароматических галогенсодержащих соединений, окислительной дегидрополикон-денсацией ароматических углеводородов, циклоприсоединением бисацетиленов к бисциклопентадиенонам или радикальным арили-рованием ароматических углеводородов. [c.142]

Полифенилены можно получать из ароматических галогенсодержащих соединений по реакциям Ульмана, Вюрца — Фиттига, путем окислительной конденсации с реактивами Гриньяра или литийаро-матическими углеводородами. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология