Изомеры органических соединени

Расскажите об изомерии органических соединений. Какие виды изомерии вам известны Приведите примеры изомеров органических соединений различных классов. [c.87]

Не касаясь отдельных разновидностей изомерии органических соединений (подробно рассматриваемой в курсах органической химии), следует отметить лишь то, что она может быть обусловлена не только изменением порядка распределения связей, но и различным пространственным размещением тех или иных атомов или радикалов в молекуле. Один из случаев такого типа изомерии, называемой стереоизомерией, схематически показан на рис. Х-38. Если представить себе, что расположенные около атома четыре заместителя (атома или радикала) различны, то оба приведенные на рис. Х-38 тетраэдра являются зеркальными изображениями один другого (как, например, правая и левая руки) и не могут быть совмещены друг с другом. Обе структуры должны, следовательно, отвечать двум различным веществам, которые и могут быть получены в действительности. Стереоизомерия была открыта Пастером в 1848 г. [c.567]

Явление изомерии органических соединений может быть проиллюстрировано на следующих примерах. Простейший углеводород — метан СН4 — и его производные — продукты замещения любого числа атомов водорода на атомы других элементов, например галогенов, не имеют изомеров. Следующий по сложности углеводород — этан [c.71]

Классификация и изомерия органических соединений [c.252]

Теория строения объяснила многочисленные случаи изомерии органических соединений. [c.460]

Как и изомеры органических соединений, зеркальные изомеры комплексов имеют совершенно одинаковые химические и физические свойства. Они различаются лишь асимметрией кристаллов и в различных направлениях вращают плоскость поляризации света. [c.119]

Не следует думать, что структурная изомерия органическим соединениям. Она встречается и сс веществ. Вот два примера [c.108]

Этому условию соответствуют идеальные газы, смеси изотопов одного и того же элемента и смеси оптических изомеров органических соединений. Близки к идеальным растворам смеси углеводородов одного и того же гомологического ряда и сильно разбавленные растворы. [c.201]

Изомерия органических соединений [c.202]

Количества теоретически возможных структурных изомеров органических соединений различных типов [c.301]

ОПТИЧЕСКАЯ ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.34]

Отдельные случаи изомерии органических соединений были известны уже в начале 1830-х годов, но рациональная интерпретация этого феномена стало возможной лишь позднее, в 1850-х годах с появлением теории строе- [c.53]

Оптические изомеры отличаются друг от друга одним важным физическим свойством — они вращают плоскость поляризации падающего на них света в противоположных направлениях. Один из оптических изомеров вращает плоскость поляризации света в правую сторону, другой—в левую. Не считая указанного оптического свойства, такие изомеры очень похожи друг на друга по всем остальным физическим и химическим свойствам. Однако в некоторых случаях они образуют две слегка отличающиеся кристаллические формы, которые можно отделить друг от друга даже вручную. В других случаях для их разделения удается использовать химические методы, если оптические изомеры преобразуются в новые соединения с неодинаковыми свойствами. Иногда удается получить чистый оптический изомер органического соединения, если находится какой-нибудь микроорганизм, поглощающий другой изомер. Этот способ основан на большом отличии физиологического действия оптических изомеров (подробнее см. в гл. 28). [c.410]

Коэффициент диффузии зависит не только от мольного объема пенетранта, но и от формы, иначе от соотнощения линейных размеров диффундирующих молекул Так, изомеры органических соединений, имеющие нормальное и изостроение, характеризуются различными диффузионными свойствами. [c.60]

Отсюда видно, что наиболее устойчив третий изомер и именно в него должны были бы превратиться первые два. Вот тут и сказываются перечисленные выше особенности элемента № 6 энергии связей С—С и С—Н близки, поэтому М °/ всех трех изомеров различаются очень мало атомы углерода в состоянии р -гибридизации кинетически инертны и активационные барьеры высоки. В результате энергетический выигрыш крайне невелик, а кинетические трудности - значительны, поэтому, как правило, изомеры органических соединений при стандартных условиях не переходят друг в друга. [c.398]

Таким образом, изомеры органических соединений (полимерных и неполимерных) можно разделить по физическому признаку на две основные группы 1) истинные изомеры, имеющие одинаковый химический состав и одинаковый собственный объем 2) неистинные изомеры, имеющие одинаковый состав, но разные собственные объемы. Полимеры, построенные из изомеров второй группы, обладают существенно различными свойствами. [c.134]

Одним из видов пространственной изомерии, или стерео- изомерии, органических соединений является оптически изомерия. [c.430]

Стереохимия неорганических соединений касается центральных атомов, имеющих координационное число от двух до девяти. В неорганических соединениях часто необходимо рассматривать не только 5- и р-орбиты, но также (1- и даже /-орбиты. Изомерия, обычная для комплексов металлов, в ряде случаев аналогична изомерии органических соединений, а иногда отличается от нее. [c.72]

Гомология, полимерия, олигомерия и изомерия органических соединений [c.13]

Один из основателей физической химии и стереохимии. Рассмотрев различные случаи оптической изомерии органических соединений, впервые одновременно с Ж. А. Ле Белем и независимо от него сформулировал (1874) теорию пространственного расположения атомов в молекулах органических соединений, лежащую в основе современной стереохимии. Выдвинул идеи о направленности единиц сродства атома углерода по углам тетраэдра, о наличии двух стерео-изомеров у соединения, содержащего атом углерода с четырьмя разными заместителями, и о реберном соединении тетраэдров при наличии двойной связи. Предсказал [c.96]

Применение тонкослойной хроматографии для разделения и анализа изомеров различных соединений началось сравнительно недавно. Во многих случаях с помощью тонкослойной хроматографии могут быть легко разделены изомеры органических соединений, которые обычно трудно разделить другими методами. [c.59]

В целом ряде экспериментальных и теоретических работ [2] А. М. Бутлеров систематически разрабатывал вопрос об изомерии органических соединений и показал, что предсказания теории химического строения о числе возможных изомеров и порядке химической связи атомов в них оправдывались в огромном большинстве случаев, когда прилагались достаточные усилия для синтетического получения предсказанных изомеров и исследования их строения [c.29]

Для наибольшего перекрывания р -орби га чей необходимо выполнение условия их парши ел.ыюго расположения. Нарушение параллельности орбиталей, например вследствие вращения одной СН -группы молекулы этилена вокруг 0-связи С-С, ведет к уме ньшению перекрывания и к разрыву тс-связи, что энергетически невыгодно. Поэ гому вращение вокру двойкой связи невозможно. Это обуславливает наличие 1/2(с- транс -изомерии соединений с двойными связями, о которой будет сказано в части, посвященой изомерии органических соединений. 196 [c.196]

Большие изменения претерпели и разделы органической химии. Классическая теория строения элементов А. М. Бутлерова дополнена представлениями о пространственном строении молекул. С новых позиций рассматривается номенклатура и изомерия органических соединений. Особое внимание уделено применению электролной теории в органической ХИМИИ. Дается понятие об электронном строении простых и кратных- связей, бензольного ядра, функциональных групп. Переработана и дополнена глава Углеводы . Дается пред- [c.3]

Сегодня все типы изомерии органических соединений класси-фищ1руются следующим образом [c.50]

Возможно разделение и на основе 1радие1гга температур (термодиффузия). Количество движения молекул Ми больше у тяжелых молекул. С ростом температуры разность значений Ми тяжелых и легких молекул увеличивается. Поэтому тяжелые молекулы, перемещаясь в нащ)авлении более низкой температуры, дольше сохраняют направление и скорость движения. Эта закономерность справедлива и для молекул жидкостей. Методом термодиффузии можно разделить частицы не только разной массой, но и разной формы, поэтому его используют главным образом для разделения изомеров органических соединений и изотопов. [c.262]

Термин изомерия введен в органическую химию Берцелиусом в 1830 году. Это явление впервые объяснил А.М. Бутлеров. Первая монография Об изомерии органических соединений В.В. Марковникова опубликована в 1865 году. Изомеризация циклоалканов изучалась В.В. Марковниковым, Н.М. Кижнером и Н.Д. Зелинским в конце ХЕХ века. Впервые реакция изомеризации алкилароматических углеводородов описана Фриделем и Крафтсом (1882 г.), а каталитическая изомеризация бутиленов — в начале XX века В.Н. Ипатьевым. Каталитическая изомеризация бутана описана Не-ницеску и Драганом (1933 г.), а таюке Б.Л. Молдавским. [c.890]

По-видимому. первые работы, в которых хроматографические свойства неподвижных фаз специально исследо-валхгсь в области фазовых переходов, были выполнены при исследовании жидких кристаллов как неподвижных жидких фаз [43—45]. Неподвижные жидкие фазы, находящиеся в жидко-кристаллическом состоянии, являются очень селективными для разделения изомеров органических соединений (например, о-, м- и п-ксилола). При температурах перехода из кристаллического состояния в мезоморфное жидко-кристаллическое, а также при переходе из мезоморфного в изотропное жидкое состояние наблюдаются резкие, аномальные изменения удельного удерживаемого объема. [c.273]

В кинетических методах анализа качественное и количественное определение компонента проводят на основании измерения скорости реакции, в которой участвует данный компонент. Кинетические методы хорошо разработаны для неорганических объектов и суш,ествен-но хуже — для органических соединений. Кинетическим методам посвяш,ены монографии Ядимирского [1], Марка и Рехница [2], а также обзоры [3]. Кинетические методы, вообще говоря, являются более сложными и трудоемкими методами по сравнению с термодинамическими , в которых аналитические реакции с одним или группой компонентов идут до конца. Поэтому их рационально использовать в тех случаях, когда различия в термодинамических свойствах (химических или физических) оказываются недостаточными или аналитически неудобными для раздельного определения анализируемых соединений. Особенно целесообразно применение кинетических методов для анализа изомеров органических соединений, так как нередко кинетические различия между изомерами при реакции их с общим реагентом оказываются весьма значительными. Кинетические методы целесообразно также использовать при необходимости увеличения чувствительности определения. [c.55]

Наиболее селективными неподвижными фазами являются фазы, действие которых основано на реакции комплексообразования разделяемых летучих соединений с нелетучим активным компонентом неподвижной фазы. Комнлексообразование является частным случаем химического взаимодействия (реакции), и поэтому использование комплексообразующих фаз несомненно является одним из примеров эффективного использования химических методов в газовой хромато1Прафии. Селективность фаз этого типа является в ряде случаев столь высокой, что она достаточна для разделения изомеров органических соединений, в том числе ядерных изомеров органических соединений, молекулы которых отличаются, например, содержанием атомов протия, дейтерия, трития [1]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология