Экстрактивная перегонка

О получении бутена и бутадиена способом экстрактивной перегонки, а также о принципах, лежащих в основе этого метода, уже говорилось выше (см. стр. 80). [c.89]

Экстрактивная перегонка удобна также и для разделения азеотропных смесей. На азеотропную смесь циклогексан—бензол можно воздействовать тем же разделяющим агентом (анилином) таким образом, что в дистилляте получится чистый циклогексан. Кортюм и Биттель [61 ] сообщили о разделении первичных, вторичных и третичных ароматических аминов с помощью таких разделяющих агентов, как глицерин и парафиновое масло. Достойна внимания полностью автоматизированная установка этих исследователей для периодической и непрерывной экстрактивной ректификации. Экстрактивная перегонка оправдала себя и при разделении многокомпонентных смесей, содержащих вещества различных классов. Так, экстрактивной перегонкой можио извлечь [c.314]

АЗЕОТРОПНАЯ И ЭКСТРАКТИВНАЯ ПЕРЕГОНКА [c.299]

Колонна для экстрактивной перегонки представляет собой агрегат со 100 тарелками, в большинстве случаев разделенный па две се щии по 50 тарело < в каждой. [c.79]

Остаток из колонны со 100 тарелками состоит из и-бутана, который только в незначительной части, как азеотрон, уходит с бутадиеном, и обоих бутенов-2, которых при каталитическом дегидрировании и-бутана получается значительно больше, чем бутена-1. Этот остаток депентанизируется, а затем подвергается экстрактивной перегонке для отделения бутана от бутенов. Перегонка производится также в колонне со 100 тарелками, состоящей из двух секций. Отходящий в качестве дистиллята бутан, содержащий еще 3—4% олефинов, возвращается на первую ступень дегидрирования. Растворенная в фурфуроле смесь обоих бутенов-2 идет в разделительную колонну, откуда после освобождения от фурфурола она направляется на вторую ступень дегидрирования. [c.80]

Аммиачно-ацетатный раствор одновалентной меди является наилучшим средством выделения бутадиена из смеси других углеводородов фракции С4. Способ экстрактивной перегонки особенно пригоден, если концентрация бутадиена очень мала. Аммиачно-ацетатный раствор свободен от недостатков, присущих аммиачному раствору хлористой меди, который обладает чрезмерной коррозийной агрессивностью и муравьинокислому раствору, выделяющему со временем карбонат [c.89]

В. СПОСОБЫ ЭКСТРАКТИВНОЙ ПЕРЕГОНКИ [9] [c.108]

Мюллер [19а] сопоставил между собой экстракцию и экстрактивную перегонку применительно к выделению ароматических соединений из продуктов пиролиза бензина и риформинга. Он показал, в каких случаях экстракция и экстрактивная ректификация имеют определенные преимущества одна перед другой, и привел экономические расчеты. Вопросы азеотропной и экстрактивной перегонки подробно рассмотрены в монографии Хоффмана, которая содержит многочисленные примеры расчетов для бинарных, тройных и многокомпонентных систем. [c.299]

Получение бутадиена путем ректификации фракции С невозможно. Для выделения бутадиена применяют два процесса — экстрактивную перегонку и экстракцию бутадиена аммиачно-ацетатным раствором меди. [c.89]

Главным источником изопрена является фракция s высокотемпературного пиролиза нефтяных фракций, подобно тому как это показано выше для бутадиена. Фракция s чрезвычайно сложна но составу и в зависимости от условий пиролиза (650—760°) содержит 15—25% изопрена. Другими главными составными частями являются пиперилин (нентадиен-1,3,), циклопентадиен и пентен-1. Чистый изопрен mohiho выделить экстрактивной перегонкой — способом, описанным выше для бутадиена. В качестве экстракционной среды здесь применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции отделяют обычной перегонкой от нипериленовой фракции . Температуры кипения отдельных представителей -фракции s следующие. [c.91]

Так называемый бутадиеновый концентрат поступает для дальнейшего разделения в колонну экстрактивной перегонки, имеющую 100 тарелок. [c.81]

Результат переработки бутен-бутадиеновой смеси после дегидрирования н-бутена посредством экстрактивной перегонки [c.81]

Табл. 46 дает представление о результатах экстрактивной перегонки бутадиенового концентрата. [c.82]

Аммиачно-ацетатный раствор меди применяется при экстрактивной перегонке аналогично фурфуролу. Экстракция бутадиена может производиться из смеси, находящейся в жидком или газообразном состоянии. Чаще всего процесс ведется в жидкой фазе способом, разработанным Стандард Ойл Компани. Преимущество этого способа связано с повышенной растворимостью бутадиена при низкой температуре [c.89]

Для получения бензола сначала из определенной бензиновой фракции методом четкой ректификации выделяют концентрат бензола, который должен содержать около 10% последнего, а затем методом экстрактивной перегонки получают 98— 99%-ный бензол с 90%-ным выходом. [c.108]

Выделение чистого формальдегида из смеси продуктов окисления бутана возможно экстрактивной перегонкой с этиленгликолем в качестве растворителя. [c.152]

Большое влияние на процесс алкилирования оказывают примеси, имеющиеся в сырье. Обычно в применяемых промышленных бутан-бутиленовых фракциях присутствуют диолефины (0,2—1,5%). Опыт работы промышленных установок алкилирования показал, что при таком сырье дополнительно расходуется кислоты 20 г/г диолефина [106]. Для снижения расхода кислоты необходима очистка сырья от диолефинов. Известно много методов их выделения [129] химические, основанные на способности диолефинов образовывать комплексы с солями тяжелых металлов (Си, Ag и др.), физико-химические (избирательная адсорбция и экстракция растворителями —диметилформамидом, N-метилпирролидоном, азеотропная и экстрактивная перегонка и др.). [c.150]

При экстрактивной перегонке благодаря введению в исходную жидкость смесь высококипящего разделяющего агента с более высокой (на 50—100 °С) температурой кипения добиваются того, чтобы разделение вообще стало возможным (если в исходной [c.303]

Если азеотроп не стабилен, то его можно исключить, изменяя внешние термические условия (температура или давление) путем проведения перегонки под вакуумом или при избыточном давлении, не прибегая к азеотропной или экстрактивной перегонке. Для гомоазеотропных двухкомпонентных систем Шуберт [441 приводит приближенные зависимости, по которым можно ориентировочно рассчитать условия, необходимые для устранения азеотропии за счет изменения давления, температуры или путем подбора определенной минимальной концентрации разделяющего агента (применительно к азеотропной или экстрактивной перегонке). [c.306]

Для экстрактивной перегонки также весьма важен вопрос о том, образует ли разделяющий агент азеотроп с компонентами или нет. При экстрактивной перегонке разделяющий агент не должен давать азеотропа ни с одним из компонентов разделяемой [c.310]

Экстрактивную перегонку, также как и азеотропную, применяют, если смесь необходимо обогатить до концентрации выше азеотропной или разделить близкокипящие компоненты и неидеальные смеси с относительной летучестью компонентов, близкой к 1. Однако, экстрактивная перегонка благодаря почти неограниченному числу возможных разделяющих агентов имеет намного большее распространение, чем азеотропная. [c.314]

Принцип экстрактивной перегонки состоит в том, что благодаря разделяющему агенту увеличивается разность концентраций Ал между парами и жидкостью при равновесном испарении. Путем добавления третьего вещества можно даже преобразовать положительный азеотроп в отрицательный [63]. Обычно высококипящий разделяющий агент подбирают таким образом, чтобы относительная летучесть компонентов заметно повышалась. Агент вводят непрерывно в верхнюю часть колонны, чтобы его концентрация оставалась постоянной в жидкой фазе по всей высоте колонны. [c.315]

Методы азеотропной и экстрактивной перегонки широко применяют в промышленности в тех случаях, когда обычное ректификационное разделение связано со значительными трудностями. В лабораториях же для разделения близкокипящих компонентов неидеальных смесей без азеотропа, а также азеотропных смесей обычно используют другие методы, например химические методы, экстракцию или хроматографию. Ниже показано, что для разделения указанных выше смесей селективные методы перегонки, такие как азеотропная и экстрактивная ректификация, имеют существенные преимущества. Общий отличительный признак этих обоих методов перегонки заключается в том, что они основаны на влиянии специально подобранного вещества на отношение коэффициентов активности разделяемых компонентов [17]. Кюммерле 18] показал, что возможна также комбинация обоих методов — азеотропноэкстрактивная ректификация. Герстер [19] сравнил эти методы и обычную ректификацию с экономической точки зрения. [c.299]

Павлов с сотр. [63а] исследовал экстрактивную перегонку углеводородов с 4 и [c.315]

Разделяющий агент, применяемый для проведения экстрактивной перегонки, должен отвечать следующим требованиям. Он не должен образовывать азеотропа с компонентами разделяемой смеси, должен легко отделяться от компонентов разделяемой смеси, давать с одним из разделяемых компонентов возможно большее положительное отклонение от закона Рауля, а с другим компонентом — возможно меньшее или даже противоположное (отрицательное) отклонение, причем разделяющий агент должен обеспечивать максимальное увеличение относительной летучести исходных компонентов [64]. [c.316]

Разделение газа производится примерно следующим образом (рис. 40). После компримирования и отделения водорода абсорбционным способом фракция С4 стабилизируется. При этом отгоняются кипящие при —23° метилацетилен и пропан, образующие азеотропную смесь. Смесь углеводородов С4 затем ректифицируется в колонне, имеющей 100 тарелок. Здесь отделяется смесь из бутена-1 и бутадиена с некоторым количеством изобутана, изобутена и к-бутана (бутадиеновый концентрат), причем к-бутан частично уходит с дистиллятом, а частью остается в остатке. В остатке остаются оба бутена-2, часть к-бутана и гомологи ацетилена (С4). В этой связи интересно сопоставить температуры кипения отдельных изомеров в нормальных условиях (см. стр. 11 и 36) с летучестью в условиях экстрактивной перегонки (см. стр. 78). Остаток поступает в депента-низатор, где от него отделяются высшие углеводороды, а головной продукт, состоящий из бутена-2, [c.81]

Компоненты Головной продукт обычной колонны со 100 тарелками, % объемн. Головной продукт из колонны экстрактивной перегонки со 100 тарелками, % объемн. Головной продукт из фурфуролотде-лительной колонны, % объемн. [c.81]

В качестве сырья для двухступенчатого процесса может применяться смесь газов, содержащая к-бутен, которая образуется при крекинге и используется для получения высокооктанового карбюраторного топлива. Этот крекинг-газ, как указывалось выше при помощи 65—70%-ной серной кислоты может быть освобожден от изобутена, а затем экстрактивной перегонкой с фурфулом из него может быть выделена газовая смесь, примерно на 90% состоящая из бутенов. Первую ступень дегидрирования можно проводить так, как это предусмотрено при получении бутадиена методом Стандард Ойл. [c.85]

Рнс. 51. Схема отделения ароматических от равнокипящих неароматических составных частей посредством экстрактивной перегонки с фенолом. [c.108]

В книге излагаются основы теории парожидкого равновесия в системах реальных растворов, элементы учения о межфазовой массопередаче, термодинамическая теория перегонки и ректификации полностью и частично растиорпмых бинарных систем, вопросы азеотропной и экстрактивной перегонки, методы расчета ректфи кации углеводородных смесей в присутствии перегретого водяного пара. Значительная часть книги носвя-щена теории и расчету перегонки и ректификации многокомпонентных смесей. [c.2]

Разделение смеси на компоненты путем ректификации затрудняется в системах, в которых компоненты в чистом состоянии обладз7от близкими давлениями насыщенного пара или в которых образуется азеотропная смесь. В таких случаях нередко применяют методы, называемые азеотропной перегонкой и экстракционной (экстрактивной) перегонкой. Они основаны на добавлении к системе из двух компонентов третьего, который обладает различной растворяющей способностью по отношению к основным компонентам системы и в соответствии с этим неодинаково изменяет летучесть последних. В качестве примера азеотропной перегонки можно привести обезвоживание этилового спирта путем перегонки при добавлении бензола, а в качестве экстракционной — разделение бутан-бутиленовой смеси путем перегонкн при добавлении водного раствора ацетона. [c.324]

Представляет также интерес выделение НС1 из азеотропа соляной кислоты экстрактивной перегонкой в присутствии H2SO4 по методу Гревера [63]. В этом случае для ректификации применяли колонну, изготовленную из графита. На рис. 230 приведена диаграмма равновесного кипения системы НС1—H2SO4—HjO при постоянном давлении. [c.315]

При исследовании процессов экстрактивной перегонки смесей хлористый аллил хлористый пропил и н-бутан-транс-бутен-2 Гарбер и Мироненко [65а ] разработали универсальный метод подбора наиболее подходящего разделяющего агента. Хакенберг и Шмидт предложили метод парофазной газовой хроматографии для оценки избирательной способности разделяющих агентов. Согласно этому [c.316]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.99 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.44 , c.46 , c.95 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.134 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.134 ]

Состав масляных фракций нефти и их анализ (1954) -- [ c.139 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.40 , c.87 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.233 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология