Колонки разделительные

Выбор НЖФ в ГЖХ зависит от природы разделяемые паров (газов). Необходимые требования к НЖФ малая вязкость и нелетучесть при температуре колонки химическая термостойкость высокая селективность достаточная растворяющая способность по отношению к разделяемым веществам. Хорошие результаты, как правило, дают те жидкие фазы, природа которых близка к разделяемым веществам (подобное растворяется в подобном). Очень важно правильно приготовить сорбент н наполнить колонку. Разделительная колонка — одна из основных деталей хроматографической установки (образно выражаясь, это ее сердце). От равномерности наполнения колонки зависит эффективность разделения . [c.106]

При решении конкретной проблемы разделения наряду с эффективностью разделения важную роль играет вторая характеристика колонки — разделительное действие. Эта характеристика влияет на качество разделения в такой же степени, как и эффективность разделения. К тому же улучшение разделительного действия в ряде случаев осуществить значительно проще путем подбора соответствующей неподвижной фазы или температуры. В связи с этим полезно представлять себе, в какой мере можно компенсировать слишком низкое число теоретических тарелок улучшением разделительного действия. [c.33]

Это соотношение описывает взаимодействие обеих характеристик хроматографической колонки — разделительного действия и эффективности [c.52]

Методами модифицирования и нанесения неподвижных фаз (гл. IX, разд. 4) можно получить различные типы капиллярных колонок, разделительная способность которых была рассмотрена выше на различных при- [c.344]

Для начинающего химика часто бывает неясно, когда необходима перегонка на ректификационной колонке. Разделительная способность при простой прямоточной перегонке, как правило, переоценивается. Можно руководствоваться следующим эмпирическим правилом ректификационная перегонка должна применяться в тех случаях, когда температуры кипения разделяемых соединений отличаются менее чем на 80 С.. [c.61]

По своей разделительной способности газовая хроматография — наиболее эффективный из всех известных методов хроматографического анализа С появлением капиллярных колонок разделительная способность газовой [c.520]

Эффективность колонки — разделительная способность колонки, выраженная числом теоретических тарелок. [c.162]

Колонка разделительная из нержавеющей стали, стекла или политетрафторэтилена. [c.167]

При внедрении разработанного метода в контроль производства выяснились некоторые неудобства работы с ацетофеноном сравнительно большой расход времени на продувку колонки от компонентов, выходя-ш их после девятого пика, и большая летучесть ацетофенона. Несмотря на насыщение воздуха ацетофеноном перед колонкой, разделительная способность сорбента со временем ухудшается. Поэтому ацетофенон заменили сорбентом, содержащим 10 вес. % диглицерина на окиси алюминия зернением 0,5—0,25 см. Проверено, что на этом сорбенте дивинил и диэтиловый эфир выходят индивидуальными пиками, а остальные компоненты углеводородных продуктов группируются, как показано на рис. 4. [c.467]

Для начинающего химика часто бывает не ясно, когда необходима перегонка на ректификационной колонке. Разделительную способность простой прямоточной перегонки большей частью переоценивают. Можно руководствоваться следующим эмпирическим правилом ректификационная перегонка должна применяться в тех случаях, когда разница в температурах кипения разделяемых веществ меньше 80°. [c.51]

Сечение колонки. Разделительная способность колонки обратно пропорциональна сечению колонки. Ширина пика прямо пропорциональна сечению колонки (см. уравнение IV. 25). С уменьшением сечения колонки (уменьшением внутреннего диаметра колонки) возрастает эффективность и разделительная способность колонки, но до определенного предела, т. е. до того момента, пока не наступает падение доли сорбента в единице объема колонки (до момента сильного уменьшения селективности колонки) и перегрузки колонки. [c.63]

Эффективность колонки (разделительная способность колонки) [c.551]

Отсюда следует, что с увеличением абсолютной температуры колонки разделительное действие снижается по экспоненциальному закону. Исключениями являются вещества, полярность которых сильно отличается от полярности неподвижной жидкости, в связи с чем наблюдаются значительные отклонения от закона Рауля. В таких случаях температурная зависимость разности энтальпий смешения может в такой степени преобладать над разностью энтальпий испарения, что выше некоторой определен- [c.99]

В двухколоночном методе используются две колонки разделительная и компенсационная. Для разделения применяют колонки с малой емкостью в качестве элюентов при анализе анионов используют гидроксиды щелочных металлов и соли слабых кислот, а при анализе катионов — азотную или другую минеральную кислоту. В анионной хроматографии компенсационная колонка заполняется сильнокислотным катионитом, при пропускании через который щелочной раствор нейтрализуется. В катионной хроматографии компенсационную колонку с той же целью заполняют сильноосновным анионитом. Электрическая проводимость раствора на выходе из компенсационной колонки определяется главным образом ионами анализируемого образца. [c.358]

Разделительные колонки. Разделительные колонки делают разной конструкции. Как правило, это трубки стеклянные или металлические, прямые, согнутые (О-образные) или в виде спирали. На рис. 52 показано несколько типов колонок для газового анализа. Широко применяются до настоящего времени стеклянные колонки. Последнее время стали изготовлять колонки из нержавеющей стали и медные. Металлические трубки незаменимы при изготовлении длинных колонок небольшого диаметра. Выбор материала для колонки определяется также требованием химической стойкости. Диаметр и длина колонок — это основные параметры, от которых зависит работа ко.понки. Естественно, что стараются длину сделать минимальной, но такой, которая обеспечивала бы полное разделение интересующих комнонентов смеси. В разных способах хроматографического анализа длина колонок может быть от 20—30 см до 8—15 м, а диаметр в пределах 4—18 мм. Длинные колонки для удобства делают составными (свинчиваемыми при помощи специальных фитингов). Иногда [c.192]

Модифицирование активированного угля 1,5% динонилфталата позволяет определить метан в воздухе с точностью до 1 р. р. т. Схема анализа следующая колонка трехходовым краном разделяется на две части. Первая часть колонки длиной 66 см охлаждается смесью сухого льда с ацетоном t= —74°С). Вторая часть колонки — разделительная — имеет длину 140 см. Воздух в коли- [c.63]

Хроиатографы газовые. Колонки разделительные. Типы. Основные параметры и присоединительные размеры. ГОСТ 16285-70. Введ.1/УП 1972. КСМ и ИП. [c.165]

Предложена новая характеристика эффективности колонки — разделительный фактор S. Показаны недостатки метода оценки колонок с по)мощью числа теорет. тарелок. [c.33]

Разработана конструкция хроматографа с программированным нагревом для смеси в-в с широким интервалом т. кип. и с 2 колонками— разделительной и сравнительной. Эффективность работы прибора показана на примере анализа 50%-ного р-ра полифенилов в бензоле при 155—380°. НФ апьезон на хромосорбе W. Аналогичные результаты получены при использовании в качестве НФ силикона D -710. [c.88]

Объем удерживания колонки (нулевой объем колонки, объем удерживания несор-бирующегося газа) Относительная величина удерживания Коэффициент распределения Эффективность колонки (разделительная способность колонки) [c.551]

Для упрощений состава исследуемой смеси сульфидов часть ее (80 мл) была разогнана на стеклянной колонке разделительной способностью, эквивалентной 25теоретическим тарелкам, при остаточном давлении 50 ммрт. ст. на фракции объемом по 1—2 мл, каждая из которых была подвергнута газожидкостной хроматографии. Из Полученных узких фракций были выделены препаративно отдельные сульфиды, образующие на хроматограмме исходной смеси большие четкие. пики. Для этой цели использовалась хроматографическая колонка длиной 450 см [c.158]

На рис. 3 показаны результаты, нолученные на трех колонках (сходных во всех отношениях, за исключением природы жидкой неподвижно фазы) для трехкомпонентной смеси. В случае, обозначенном цифрой 1, максимумы компонентов ясно разделяются, но колонка очень неэффективна, если судить по величине ВЭТТ. В случае, обозначенном цифрой 2, применена другая неподвижная фаза, которая дает очень высокую эффективность колонки, в соответствии с небольшой величиной ВЭТТ, но на этой жидкости нельзя разделить три компонента. В случае, обозначенном цифрой 3, высокая эффективность колонки и разделительная способность дополняют друг друга, чем достигается полное разделение компонентов, хотя максимумы отстоят друг от друга не дальше, чем в первом случае. Ясно, что для полной оценки результатов, полученных методом газовой хроматографии, нужно учитывать оба свойства колонки — разделительную способность и эффективность. [c.63]

Рис. Ш.З. Схематическое изображение резьбового соединения на конце колонки, /-разделительная колони, 4-6 мм 2-за-глушка колонки 3 — высверленный штуцер 4 -подводящий капилляр, 1,6 мм.

Если разделение на таких ионообменниках проводится методом жидкостной хроматографии при высоких лав 1сниях. ю прежде всего следует обратить внимание на следующую зависимость когда давление превысит некоторое определенное значение, линейная скорость элюента перестает расти с увеличением перепада давления на колонке. В таких случаях давление превышает прочность матрищ. . При этом часто ухудшается также разделительная способность колонки. Уменьшение давления не обязательно приведет к восстановлению первоначальных свойств разделительной колонки (разделительная способность, проницаемость и др.). [c.189]

Чрезвычайно важно, чтобы соединительные трубки между инжектором, предколоночным фильтром, предварительной колонкой. разделительными колонками, детектором и коллектором имели минимальный объем, так как при этом сводится к минимуму расширение пиков из-за диффузии. Использование пред-колоночного фильтра между инжектором и колонкой необходимо для того, чтобы избежать повреждения матрицы частицами, попавшими в систему случайно при введении образца или появившимися в результате отделения мелких металлических частиц от трущихся частей инжектора. Инжектор высокого давления должен быть также удобным в работе. Накопленный в нашей лаборатории опыт позволяет заключить, что для разделения белков с помощью ВЖХ наиболее подходящим является инжектор с петлей на 2 мл. Инжектор позволяет вводить в петлю любой объем образца вплоть до 2 мл. При повороте клапана инжектора петля подсоединяется таким образом, что на колонку первой подается последняя введенная в петлю порция образца. Это сводит к минимуму размазывание полосы материала, что особенно важно для ГП-ВЖХ. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология