Алкилы хлористые пиролиз

Для проверки полноты задержания хлористого алкила при ректификации газы, прошедшие через колонку 16, пропускают через кварцевую трубку 17, раскаленную до красна при помощи печи 18. При этом все органические хлориды претерпевают пиролиз. Образующийся хлористый водород улавливается в колонке 19, орошаемой щелочным раствором, и может быть определен количественно. [c.160]

N-Винилкапролактам получен также пиролизом -(а-алкокс алкил)капролактамов с выходом до 90% [70, 71]. Применен] реакции дегидрогалоидирования для синтеза N-винилпипepидOI и N-винилкапролактама мало целесообразно вследствие низкь выходов как промежуточных, так и конечных продуктов [72, 72 При взаимодействии, в частности, N-(P-xлopэтил)кaпpoлaктaJ со спиртовыми растворами алкоголятов натрия происход в основном замещение атома хлора на алкоксигруппу, а не отще] ление хлористого водорода. [c.24]

При пиролизе 1-хлор-1,2-диалкоксиэтенов образуются в основном следующие продукты хлористый алкил, эфиры алкоксиуксусной кислоты, смолы [11], [c.158]

Эту реакцию обычно проводят, пропуская пары га-лоидалкила над нагретым порошком кремния. Большин-схво алкилхлоридов реагирует при 250—325° в присутствии каталитической добавки меди, тщательно смешанной с кремнием [22] в отсутствие катализатора требуется более высокая температура, при которой идет заметный пиролиз органического соединения. Хлорбензол реагирует с кремнием при 400—440° в присутствии серебра как катализатора. Это наиболее удобный метод получения диалкил- и диарилдигалоидсиланов если применять смесь хлористого алкила с хлористым водородом, образуются органические трихлорсиланы. [c.52]

Более детальный анализ состава летучей части методом масс-спек-трометрии показал, что в продуктах, выделившихся из поливинилхлорида при 400° С в вакууме за 30 мин., содержится, кроме хлористого водорода, еще 26 различных соединений алифатического и ароматического ряда обнаружены насыщенные и ненасыщенные углеводороды, дихлорэтан, алкил- и алкиленбензолы по количеству преобладают этилен, пропилен, этан, пентан, гексан, бензол и толуол [30]. Методами хроматографии и ИК- и УФ-спектрометрии найдено, что при повышении температуры пиролиза до 450—500° С в летучих продуктах распада поливинилхлорида появляются вещества с тремя — пятью конденсированными ароматическими ядрами [31]. [c.140]

Гофман понимал, что предложенный им механизм диссоциации солянокислого метиланилина на хлористый метил и анилин должен дальше приводить к третичным аминам, и в конце концов к четвертичным солям. Образование третичных аминов действительно имело место, но нет никаких указаний на образование четвертичных солей. Все же ему удалось установить, что четвертичная соль— иодистый фенилтриметиламмоний при пиролизе превращается в смесь третичных, вторичных и первичных солей. Недавняя работа Говарда и Дерикапоказала правильность гофмановской трактовки. В свете их работы можно считать установленным, что механизм гофмановской перегруппировки требует предварительной диссоциации с отшеплением метил-(или алкил-)хлорида от солянокислого метиланилина и последующего присоединения его ко второй молекуле и т. д., пока не образуется трифенилметиламмонийхлорид, который уже подвергается перегруппировке. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология