Бромистоводородная кислота как катализатор при бромировании

Бромсульфоуксусная кислота [376] с выходом 76% приготовлена бромированием сульфоуксусной кислоты в растворе бромистоводородной кислоты в запаянной трубке при температуре 80°, в присутствии следов иода в качестве катализатора. Чистая кислота плавится при 119,5°. [c.167]

Аспергилловая кислота (Via) при восстановлении сухой перегонкой с окисным меднохромовым катализатором или в растворе гидразином дает дезоксиаспергилловую кислоту (VI6) [186]. Бромирование кислоты Via с последующим восстановлением дает дикетопиперазин (VIb), указывая, таким образом, незамещенные положения в пиразиновом цикле аспергилловой кислоты. Гидролиз соединения VIb бромистоводородной кислотой приводит к получению смеси лейцина (VIr) и изолейцина (V ). Это наблюдение, очевидно, позволяет сделать выбор между структурой VIb и подобной же структурой, в которой изобутильная и втор-бутильная группы поменялись бы местами. Этот вопрос был решен синтезом (стр. 324). [c.314]

Газы хлорируют непосредственно путем смешивания с хлором, жидкости — путем пропускания через них тока хлора, а твердые тела мелко измельчают и оставляют на длительное время в атмосфере хлора. Некоторые вещества можно хлорировать или бромировать неразбавленным галоидом. Однако при хлорировании чаще всего применяют следующие растворители ССЦ (устойчив), СНС1з (при освещении хлорируется до ССи), другие галоидоалканы (например, СЬСНСНСЬ), ледяную уксусную кислоту, хлорокись фосфора, нитробензол, серную-кислоту и воду. При бромировании, кроме перечисленных растворителей, можно применять также СЗг (устойчив), этиловый эфир (устойчив при низких температурах, около 0°С), спирт (не очень устойчив), пиридин (действует как катализатор) и бромистоводородную кислоту. [c.179]

Настоящая работа была поставлена с целью сопоставить эти функции стеарата меди, выявить условия, в которых доминирующей является та или иная функция, а также установить, имеет ли место подобное явление с другими катализаторами (например, со стеаратом марганца) и на других углеводородах (изодекан), н. декан получался электролизом капроновокислого калия. Изодекан (2,7-диметилоктан) получался бромированием изоамилового спирта смесью бромистоводородной и концентрированной серной кислот [5] и последующим превращением изоамилбромида п изодекан по реакции с металлическим натрием [6]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология