Изоамилбромид

Приведенная здесь методика является общей для получения первичных бромидов. Наличие серной кислоты обычно не желательно при получении вторичных и третичных бромидов вследствие легкости, с которой эти спирты дегидратируются и изомери-зуются. Это же замечание относится и к изобутилбромиду и в некоторой степени — к изоамилбромиду. Эти бромиды могут быть получены с хорошим выходом методо.м с трехбромистым фосфором (Org. Syn. 13, 20). [c.114]

Определение содержания изоамилбромида [c.264]

Продукты, образуюшреся по уравнению, приведенному в п. а , не являются главными при осуществлении реакции Вюрца. Выходы парафинов ожидаемого строения обычно малы, хотя в отдельных случаях сообщалось и о хороших выходах. Так, при взаимодействии изоамилбромида в эфирном растворе с Na-проволокой удается достигнуть 72 %-ного выхода 2,7-диметилоктана [125]. Полагают, что начальной стадией реакции является образование свободных радикалов [111]. Дополнительное подтверждение взгляда об образовании свободных радикалов при реакции Вюрца получено при цроведении реакции 2,2-диметил-1-хлорпроиана с натрием выход 2,2,5,5-тетраметил гексана (ожидаемый по уравнению реакции Вюрца продукт) мал, неопентана 36%, 1,1-диметилциклопропана 25% [138]. Тюо и Гриньяр [129] при действии натрия на 1-бромоктан достигали 60%-ного выхода гексадекана, но в некоторых других случаях наблюдали лишь образование вторичных продуктов. Они пришли к заключению, что во время протекания реакции Вюрца между щелочными металлами и алкилгалогенидами вероятно образование свободных радикалов, поскольку трудно получить чистые парафины из-за образования вторичных продуктов. Они, а также другие авторы считают, что реакция Гриньяра (типа конденсации Вюрца) является более пригодным препаративным методом. [c.402]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 9,23 г стружек магния, заливают их абсолютным эфиром и из капельной воронки прикапывают раствор 57,4 г изоамил-бромида в абсолютном эфире. После прибавления всего изоамилбромида реакционную смесь нагревают до кипения на водяной бане в течение [c.128]

Товарный изоамилбромид обычно содержит примеси структурных изомеров, не отделяющиеся при перегонке соответствующие примеси может содержать и диизо-амилсульфид. - Примеч. ред. [c.23]

Выход сырого Продукта 1435 г. После обработки концентрированной серной кислотой продукт весит 1410 г (93% теоретич.). При фракционировании, однако, получается значительное количество высококипящих продуктов выход кипящего при 116—120° изоамилбромида колеблется в пределах 1330—1360 г (88—90 теоретич.). [c.111]

Благоприятные результаты, полученные при приготовлении алкилбромидов из спиртов действием водной бромистоводородной кислоты и серной кислоты, дают основание предполагать, что практически можно достичь тех же результатов, взяв вместо 48°/о-ной бромистоводородной кислоты эквивалентное количество бромистого натрия, воды и серной кислоты. При проверке видоизмененный метод с применением бромистого натрия и серной кислоты оказался вполне пригодным для получения н.-бутилбромида и триметиленбромида. Несколько более низкие выходы объясняются меньшей растворимостью спиртов в реакционней смеси, благодаря присутствию растворенных солей. Поэтому можно сказать заранее, что при применении этого метода для получения алкилбромидов еще более высокого молекулярного веса по сравнению с методом, основанным на применении бромистоводородной Кислоты, должны получаться значительно более низкие выходы. Это предположение было подтверждено опытами с изоамиловым спиртом, из которого по методу с применением бромистого натрия получается только 70% теоретического количества изоамилбромида, в то время как метод с применением бромистоводородной кислоты дает выход, почти равный 90% теоретического. Поэтому метод с применением бромистого натрия не рекомендуется для получения бромистых алкилов высокого молекулярного веса. [c.115]

Написать уравнения реакций и назвать вещества, образующиеся при действии фенолята калия на следующие соединения а) изоамилбромид б) бромбензол (при нагревании в присутствии медного порошка) в) бромистый аллил г) хлорангидрид пропионовой кислоты. [c.118]

А. Эльтеков [1512] получил из изоамилбромида при 230 нормальный 2-бромпентан, а Розанов [1513] установил образование нормального 3-бромпентана при действии на этилциклопропан дымящей бромистоводородной кислоты. [c.554]

При этом под влиянием имеющегося в изоамиловой группе диссимметрического атома при реакциях возникает второй центр диссимметрии и молекулярное вращение увеличивается, например с [Л1] дц=2,94° для (+)-изоамилбромида до [./И ]20дд=6,07° для ме-тилэтилизоамилкарбинола. Полное доказательство происходящего асимметрического синтеза было бы дано, если бы удалось удалить индуктирующую изоамиловую группу и показать, что остающаяся часть молекулы обладает оптической активностью. [c.65]

Наиболее подробно была исследована гидридная подвижность в углеводородах всех классов. В 1944 г. Бартлетт, Кондон и Шнейдер [1] впервые доказали межмолекулярный гидридный переход в реакции между изопентаном и г/ ег-хлористым бутилом при действии бромистого алюминия. Они установили, что при кратковременном взаимодействии (0,001 сек.) этих соединений образуются изобутан и изоамилбромид [c.38]

Изоамильный катион стабилизируется, присоединяя анион брома с образованием изоамилбромида [c.38]

Изоамилбромид. этил- бромид 1 4 1 1 1, 1 Жидкий аммиак, амид натрия 123 [c.87]

Аппаратчик на получении изоамилбромида 116 [c.334]

Так как при определении модуля пользуются незначительными и медленными деформациями, то подобное поведение несколько странно с точки зрения приведенных выше представлений о Г и Т . Бэкер и Смит [7] при охлаждении изобутил- или изоамилбромида наблюдали механическое затвердевание, наступавшее при температуре примерно на 40° выше обычной температуры замерзания этого материала. Появление этой жесткости можно объяснить силами ближнего порядка, понижаю-ш,ими подвижность молекул. Эффект их проявляется при понижении температуры и взаимном сближении молекул. Однако, до наступления температуры замерзания (в случае полимеров — ), вращение молекул не должно прекращаться. Авторы считают, что это представление в полной мере относится к каучуку и другим полимерам. [c.75]

ИЗОАМИЛБРОМИД (БРОМИСТЫИ ИЗОАМИЛ) [c.264]

Технические условия. Жидкость удельного веса — 1.200. Температура кипения 121°. В техническом продукте содержание изоамилбромида не менее 97 /о. Применяют как полупродукт в производстве синтетических лекарственных препаратов. [c.264]

Изучена реакция алкилирования л-аминофенола н- и изобутилбро-мидами, н- и изоамилбромидом, н-гептил- и -октилбромидом в присутствии едкого кали. Продукты алкилирования представляют собой Ы,Ы-ди-алкил-л-аминофенолы. [c.154]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.128 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.95 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.440 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология