Бутиловый спирт из бутенов из олефинов

Этот метод позволяет заменить дефицитные бутиловые спирты доступными бутенами. Этерификация нафтеновых кислот другими олефинами пока не исследована. [c.75]

Непрямая гидратация олефпнов может осуществляться также периодическим способом. Так, например, по способу Рейнско-Прусского акционерного общества в стационарных условиях получают изопропиловый и втор-бутиловый спирты. Для этого смесь фракций Сз и С4 с общим содержанием олефинов около 30% при температуре 40 " смешивают в автоклаве с 75%-ной серной кислотой. Молярное отношение кислоты к Олефинам составляет 3 2. Продолжительность реакции 1 час. За это время иревращение пронена протекает практически на 100%, бутена па 29%. Около 30% бутенов дают нри этом полимерные продукты. [c.204]

Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

Тот факт, что олефины с малым молекулярным весом могут вступать в реакцию конденсации с образованием олефинов большего молекулярного веса, был известен уже давно Hauber например, предложил нагревать низшие олефины до 250° в присутствии кремния для того, чтобы превратить их в высшие олефины. Feiler подвергал низшие олефины высокотемпературному электрическому разряду в замкнутом цикле, причем продукты реакции (олефины и диолефины) непрерывно удалялись путем охлаждения. Бутадиен был получен также при пропускании смеси, состоящей из 1- и 2-бутенов (полученных дегидратацией паров бутилового спирта при 320° над бокситом) и разбавленной азотом, через трубку, наполненную окисью кальция и нагретой до 700° [c.179]

Бутиловые спирты можно синтезировать сернокислотной гидратацией соответствующих олефинов. При этом используют освобожденную от бутадиена бутан-бутиленовую фракцию, содержащую бутен-1, бутен-2 и изобутилен в смеси с бутанами. Вначале поглощают изобутилен 55—60%-ной серной кислоты, а затем бутен-1 и бутен-2 — 70—80%-ной кислотой. Последние два изомера дают одну и ту же 2-бутилсерную кислоту, при гидролизе которой получается вгоуо-бутиловый спирт [c.309]

Как показал Комаревский [28], цри разложении к-бутилового, изобу-тилового, к-гексилового и к-октилового спиртов одновременно с бутеном, гексеном и октеном образуются соответствующие алканы с выходом почти 50%, Предполагается, что водород, образующийся в ходе дегидрирования спиртов, гидрирует получаюш иеся олефины. Комаревскому [29] удалось показать, что упомянутые катализаторы действительно катализируют гидрирование олефинов. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология