Бутиловый спирт из бутенов

Рис. 124. Схема получения третичного и вторичного бутиловых спиртов из бутенов Б—Б-фракции.

Задача 23.11. При взаимодействии н-бутиламина с нитритом натрия и соляной кислотой выделяется азот и образуется следующая смесь продуктов н-бутиловый спирт (25%), етор-бутиловый спирт (13%), бутен-1 и бутен-2 (37%), н-бутилхлорид (5%) и етор-бутилхлорид (3%). а) Образование какого промежуточного соединения, общего для всех этих продуктов, наиболее вероятно б) Напишите реакции, объясняющие образование этих различных продуктов. [c.722]

Из 1-бромбутана получите а) бутиловый спирт б) 1-бутен в) 1-бутин г) бутилацетат д) метилбутиловый эфир е) бу-тиламин ж) нитрил валериановой кислоты. Приведите схемы реакций. Укажите условия. [c.46]

Вторичный бутиловый спирт (бутанол-2) при дегидратации превращается в бутен-2 [c.152]

Бутены. Бутен-1 и бутен-2 применяют для получения 1,3-бутадиена, бутиловых спиртов, бутандиолов, малеинового ангидрида. [c.98]

Из 1-бро. < бутана получите следующие соединения бутиловый спирт, бутен-- , бутил ацетат, метиЛбутиловый эфир, бутила- мин, и-октан. [c.25]

Задание. Собрать экспериментальную препаративную установку по схеме, приведенной на рис. 90. Выделить на этой установке в жидком виде бутен-1, цис-бутен-2 и транс-бутен-2 из синтетической смеси, полученной каталитическим дегидратированием первичного и вторичного бутилового спирта. [c.217]

Из 1-бромбутана получите а) бутиловый спирт б) 1-бутен в) 1-бутин [c.24]

Ориентация. Известно, что отщепление водорода происходит таким образом, что предпочтительно образуется наиболее устойчивый алкен. Относительную устойчивость алкенов можно определить исходя из числа алкильных групп, связанных с атомом углерода двойкой связи, и из сопряжения с бензольным кольцом или с другой двойной углерод-углеродной связью. Поэтому логично, что из етор-бутилового спирта образуется главным образом бутен-2, а 1-фенилпропанол-2 дает только 1-фенилпропен. [c.504]

Такая смесь трудно разделяется ректификацией, т.к. температуры кипения изобутана, изобутена и бутена-1 очень близки. Бутаны могут быть удалены дорогостоящей экстрактивной ректификацией. Изобутен необходим для синтеза МТБЭ, изопрена и бутилкаучука, а присутствие бутенов в этих процессах нежелательно. Почти полная, в соответствии с равновесием при относительно низких температурах, изомеризация бутена-1 в бутены-2, кипящие выше на 5-10 °С, позволяет методом обычной ректификации выделить изобутан-изобу-тиленовый концентрат. Кубовый продукт, содержащий концентрат бутенов-2, может направляться на процессы алкилирования, синтеза в/яо/)-бутилового спирта, метилэтилкетона, олигомеризации или на скелетную изомеризацию в изобутен. [c.873]

При получении тиофена из бутилового спирта лучший выход достигается при дегидратации спирта в одном реакторе и взаимодействии влажной смеси бутенов с сернистым ангидридом—в другом. [c.183]

Описание процесса (рис. 27). Исходным сырьем служат различ. ные бутан-бутиленовые фракции. На первой ступени процесса н-бутен абсорбируется серной кислотой с образованием моно- и ди-бутилсульфатов. Чтобы предупредить образование полимеров при абсорбции, необходимо тщательно регулировать концентрацию кислоты и температуру процесса. Если в исходной фракции присутствует изобутилен, то его удаляют предварительной абсорбцией серной кислотой. Добавлением воды к смеси кислота—углеводородное сырье—вода полученные моно- и дибутилсульфаты гидролизуются с образованием вторичного бутилового спирта. Для получения максимального выхода целевого продукта и подавления образования полимера необходимо тщательно регулировать интенсивность перемешивания и температуру. [c.54]

Изобутен из Б — В фракции выделяют обработкой ее 65%-ной серной кислотой, которая не реагирует с и-бутеном, а с изобутеном при 0° дает трет-бутилсулъфат. Из оставшейся части углеводородов С4 при помощи аммиачно-щелочного раствора хлористой меди выделяется бутадиен, содержащийся в газах в небольшом количестве. В остатке получают газ, из которого можно получить етор-бутиловый спирт. [c.203]

Сравнительно широко применяемым путем химического использования н-бутиленов является их гидратация в бутиловый спирт. Причем все три изомера (бутен-1, цис- и транс- бутены-2) при гидратации образуют вгор-бутилоеый спорт. Реакцию обычно проводят при помощи серной кислоты в две стадии. [c.157]

Непрямая гидратация олефпнов может осуществляться также периодическим способом. Так, например, по способу Рейнско-Прусского акционерного общества в стационарных условиях получают изопропиловый и втор-бутиловый спирты. Для этого смесь фракций Сз и С4 с общим содержанием олефинов около 30% при температуре 40 " смешивают в автоклаве с 75%-ной серной кислотой. Молярное отношение кислоты к Олефинам составляет 3 2. Продолжительность реакции 1 час. За это время иревращение пронена протекает практически на 100%, бутена па 29%. Около 30% бутенов дают нри этом полимерные продукты. [c.204]

Получение втор-бутилового спирта сернокислотной гидратацией углеводородной фракции, содержащей бутан и бутены, является первой стадией процесса прризводства метилэтилкетона. Поглощение бутенов осуществляется противотоком в две ступени 85%-ной НаЗО (рис. 7.4). В качестве реакторов используются изотермические бессальникоаые автоклавы с герметичным электромагнитным [c.225]

Выход спирта в расчете на пропущенные бутены зависит от их содержания в углеводородном сырье. При повышении массовой кoнцeнтpaцIJИ бутенов во фракции от 18,0 до 34,6% выход вямр-бутилового спирта воерастает от 81,5 до 91,4% (мол.). [c.226]

Алкилирование бензола бутиленами (полученными дегидратацией бутилового и втор.бутилового спирта и содержащими изобутилен и бутен-2) в присутствии ВРз Н3РО4 изучено на металлической непрерывно действуюхцей установке, которая применялась для алкилирования бензолов пропиленом [50]. [c.91]

Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

Использопапие получающейся в остатке смеси бутанов и к-бутенов для производства е/пор-бутилового спирта сернокислотной гидратацией. [c.203]

Изобутршен - один из продуктов каталитического крекинга высших нефтяных фрактщй, а также газовой фрактщи бутана и бутенов - поглощается 45-65%-ным водным раствором серной кислоты нри 20-50" С с образоватшем третичного бутилового спирта. [c.2268]

Если возможно образование изомерных алкенов, то обычно преобладает один изомер. Так, ешор-бутиловый спирт, который может дегидратироваться с образованием бутена-2 и бутена-1, дает почти исключительно бутен-2 (разд. 5.22). [c.159]

Изопропиловый и н-прошиловый спирты образуют пропилен, н бутиловый спирт над дегидратирующими катализаторами образует бутен-1 и частично также цис- и транс-бутены-2 в результате перемещения двойной связи. [c.5]

Помимо ацетона, перспективными растворителями являются метилэтилкетон и метилзобутилкетон. Уже разработан метод получения ме-тилэтилкетона прямым окислением н. бутенов. Этот метод более выгоден, чем получение метилэтилкетона окислением или дегидрированием втор, бутилового спирта. [c.34]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиловый спирт из бутенов: [c.154] [c.159] [c.159] [c.167] [c.104] [c.413] [c.106] [c.73] [c.720] [c.232] [c.40] [c.283] [c.283] [c.213] [c.167] [c.490] [c.526] [c.365] [c.912] [c.375] [c.177] [c.107] [c.107] [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология