Непрямая гидратация

Рис. 121. Схема получения этилового спирта из этилена непрямой гидратацией посредством серной кислоты.

Гидратация низкомолекулярных олефинов, особенно этилена, пропена и бутенов, в спирты может производиться двумя способами. При непрямой гидратации олефин обрабатывают серной кислотой, ири этом образуется алкилсульфат, который затем гидролизуется с образованием спирта и серной кислоты [c.199]

Получение этилового спирта непрямой гидратацией этилена [35]. Процесс протекает в четыре стадии [c.200]

Присоединение воды к олефинам может быть осуществлено методами прямой и непрямой гидратации. [c.204]

При получении спиртов методом непрямой гидратации (так называемый сернокислотный метод) сначала к олефину присоединяется серная кислота с образованием алкилсерной кислоты [c.204]

Непрямая гидратация этилена процесс трехстадийный [c.479]

В процессе непрямой гидратации олефинов донором протонов обычно служит концентрированная серная кислота. Образующийся карбониевый ион реагирует с сульфат-ионом, давая моно- и диэтилсульфаты, которые на второй стадии гидролизу ются, выделяя этиловый спирт. [c.186]

Первая попытка осуществить в промышленном масштабе примитивный вариант процесса непрямой гидратации этилена была предпринята в начале XX в. Источником этилена служил коксовый газ. К 30-м годам этот процесс был уже хорошо освоен, причем этилен получали из нефтяного сырья. К настоящему времени гидратация этилена как метод производства технического этанола почти полностью вытеснила ферментацию углеводного сырья. По себестоимости ферментационный этанол [c.189]

Непрямая гидратация пропена в изопропиловый спирт. Одно из наиболее значительных мест в ряду алифатических спиртов занимает изопропиловый спирт, первый из спиртов, полученный синтетическим путем — гидратацией олефина (петрохол). Ббльшая часть изопропилового спирта применяется для получения ацетона. Важней-П1ие возможности применения изопропилового спирта показаны на рис. 122. [c.201]

Бутанол-2 вырабатывается в небольших количествах путем непрямой гидратации бутиленов и используется главным образом для переработки в метилэтилкетон. Пропанол-1 получается тоже в небольших количествах при сернокислотной гидратации пропилена. Высшие спирты не получают в промышленности методом гидратации олефинов. Наибольший интерес представляют первичные спирты с прямой цепью, необходимые для производства пластификаторов однако их нельзя получать путем гидратации олефинов. [c.191]

В связи с этим должны быть развиты исследовательские и опытные работы но разработке кислотных катализаторов прямой и непрямой гидратации олефинов, в частности пропилена и бутилена. Интересным и весьма перспективным является метод оксосинтеза, позволяюш,ий получать из олефинов, окиси углерода и водорода широкую гамму алифатических кислородсодержащих соединений альдегидов, спиртов и их производных. [c.12]

А. можно получить также непрямой гидратацией ацетилена через виниловые эфиры [c.170]

Гидратацию олефинов можно проводить путем непосредственного присоединения к ним воды (прямая гидратация) или с промежуточным присоединением серной кислоты (сернокислотная, или непрямая, гидратация). [c.388]

Непрямая гидратация олефпнов может осуществляться также периодическим способом. Так, например, по способу Рейнско-Прусского акционерного общества в стационарных условиях получают изопропиловый и втор-бутиловый спирты. Для этого смесь фракций Сз и С4 с общим содержанием олефинов около 30% при температуре 40 " смешивают в автоклаве с 75%-ной серной кислотой. Молярное отношение кислоты к Олефинам составляет 3 2. Продолжительность реакции 1 час. За это время иревращение пронена протекает практически на 100%, бутена па 29%. Около 30% бутенов дают нри этом полимерные продукты. [c.204]

В производстве этанола этилен абсорбируют 94—98%-ной (по весу) серной кислотой при температуре 55—85 °С и давлении 2—3 МН/м2 (20—30 атм). Абсорбцию осуществляют путем барботирования этилена через подаваемую противотоком к нему серную кислоту (например, в аппарате колонного типа), которая поглощает 997о этилена. Реакционную массу, содержащую 0,3—0,4 вес. ч. этилена (в форме этилсульфатов) на 1 вес. ч. кислоты, разбавляют 1,0—1,4 вес. ч. воды и нагревают при атмосферном давлении до 60—80°С. В этих условиях гидролизуется диэтилсульфат гидролиз моноэтилсульфата осуществляют в следующем аппарате при температуре около 100 °С. Этанол отделяют от разбавленной кислоты дистилляцией, получая водный спирт с концентрацией 50—65% (по весу). Разбавленную кислоту, содержащую 35—65% (по весу) Н2504, концентрируют и возвращают на стадию абсорбции. Абсорбцию пропилена, который химически активнее этилена, проводят в более мягких условиях, используя 85%-ную серную кислоту и температуру 25—30 °С. В остальном процессы непрямой гидратации этилена и пропилена аналогичны друг другу. [c.187]

Промышленное внедрение метода непрямой гидратации пропилена состоялось в начале 20-х годов в США. Это было одно из первых органических производств на базе нефтяного сырья. Процесс вытеснения непрямой гидратации пропилена прямым методом протекал медленнее, чем в производстве этанола. В отличие от этанола синтез изопропанола в промышленности проводят не только на фосфорнокислотном катализаторе, но и на некоторых других, в том числе на восстановленной ШгОз. Согласно патентным данным, окисновольфрамовые контакты требуют применения более высокого давления и повышенного отношения водяного пара к пропилену однако, будучи твердыми, они устойчивы к действию водного конденсата. На большинстве недавно построенных установок прямой гидратации пропилена используются фосфорнокислотные катализаторы. [c.190]

Рассмотреть процесс в жидкой фазе и процесс в газовой фазе и определить влияние возможных побочных реакций на выход спирта. Каковы преимуще ства рассматриваемого процесса по сравнению с процессом непрямой гидратации, при котором С2Н4 поглощается концентрированной H2SO4 и образовавшаяся этил-серная кислота подвергается гидролизу [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология