Бутилсерная кислота

Не реагирующий с серной кислотой изобутан после ней трализации и промывки возвращается на дегидрирование. Изо-бутилсерная кислота подвергается гидролизу водой с разбавлением НаЗО до 40%-ной концентрации. [c.301]

Напишите реакции взаимодействия бутилсерной кислоты с водным раствором щелочи, этиловым спиртом (при нагревании до 140° С), реакцию гидролиза. Какие продукты получатся, если бутилсерную кислоту нагреть выше 160° С [c.73]

В последнее время для выделения бутадиена-1,3 все шире используют метод экстрактивной дистилляции. По сравнению с фурфуролом в качестве экстрагента имеют преимущество ацетонитрил и Ы-метилпирролидон, в присутствии которых различие в относительных летучестях бутадиена-1,3 и олефинов возрастает (табл. 4), причем бутадиен-1,3 можно сразу отделить от других компонентов. Изобутен, однако, приходится извлекать химическими методами, из которых наибольшее применение нашел сернокислотный. Он основан на том, что более реакционноспособный изобутен взаимодействует с 40—60%-й 62804, с которой другие олефины не реагируют. При достаточно низкой температуре образуются трег-бутилсерная кислота и трег-бути-ловый спирт, которые при нагревании раствора разлагаются до изобутена, а побочно образуются низшие полимеры изобутена [c.52]

Гидратацией ту ег-бутилсерной кислоты получают г/ ег-бутиловый спирт. [c.9]

Институтом ВНИИнефтехим был разработан процесс получения бутилсерных кислот, являющихся промежуточным продуктом при производстве селективных растворителей для авиамасел [25, 26, 50]. [c.171]

Очевидно, здесь перемешивающее устройство не было подвергнуто стендовому испытанию, которое неизбежно выявило бы нерациональность конструкции винта, потребляющего столь значительную мощность в процессе получения бутилсерной кислоты. Излишний расход мощности вызван тем, что здесь, согласно расчетам, выполненным с учетом фактической вязкости среды и реального к. п. д. винта, Re = 300 ООО. Для этого процесса интенсивность перемешивания должна составлять лишь Re =- = 80 000-4-100 ООО, что достигается с помощью винта мощностью [c.175]

При взаимодействии смеси бутенов с 60—65%-ной серной кислотой реагирует только изобутилен с образованием грег-бутилсерной кислоты и небольшого количества полимера [c.188]

Очищенная бутан-бутиленовая фракция с содержанием изобутилена не более 2% (масс.) контактирует с 80—85%-ной серной кислотой по схеме двухступенчатого противотока в реакторах 1 и 2 при температуре 30—45 °С (рис. 6.23). Насыщенная бутилсерная кислота из отстойника 3 попадает в гидролизер 5, а затем в отстойник 6, в котором отделяются полимеры. Нижний водный слой подается в спиртоотгонную колонну 7. Из куба колонны отбирается отработанная серная кислота для концентрирования, а из верха верхней части — пары воды, вторичного бутилового спирта и полимеров и туман серной кислоты. После отмывки серной кислоты водой и щелочью (колонны 8, 9) происходит конденсация продуктов гидролиза — вторичного бутилового спирта-сырца и примесей. Вторичный бутиловый спирт подается в двухколонный агрегат 11, 13. С верха колонны II отводится азеотроп 2БС — вода [68—73% (масс.) спирта], а с низа—фузельная [c.203]

Эта реакция происходит в присутствии серной кислоты, хлористого цинка и других веществ. При действии серной кислоты в качестве промежуточного продукта образуется бутилсерная кислота [c.82]

Выделение изобутена из Б-Б-фракции [49]. Прежде чем подробно рассматривать разделение парафинов и олефинов, которые могут содержаться во фракции С4, следует коротко остановиться на выделении изобутена экстракцией 65%-ной серной кислотой. Экстракция фракции С4 65%-ной серной кислотой проводится под давлением, гарантирующим протекание процесса в жидкой фазе. При этом образуются два слоя нижний, состоящий из трет-бутилсерной кислоты и верхний — свободный от изобутена. При поддержании определенной температуры, концентрации кислоты и времени контакта можно практически количественно извлечь изобутен из верхнего слоя. Из трет-бутилсерпой кислоты большую часть изобутена удается регенерировать разбавлением трете-бутилсерной кислоты, примерно до 45%-ной крепости, водой и последующей отдувкой водяным паром. Освобождающийся при этом газ после промывки водой компримируется, конденсируется и подвергается ректификации нод давлением. [c.78]

Полученные изобутнлсерная и к-бутилсерная кислоты направляются (раздельно) на гидролиз, осуществляемый подачей острого пара. При этом в зависимости от температуры изобутилсерная кислота может разлагаться с преимущественным получением изобутилена, либо гидролизоваться до триметилкарбинола. к-Бу-тилсерная кислота гидролизуется до вторичного бутилового спирта, который направляется на производство метилэтилке-тона. [c.82]

Если применять в качестве сырья С4-фракцию, содержащую бутены нормального и изостроения, то две последовательно включенные установки типа приведенной на рис. 7.4, могут быть использованы для совместного получения втор- и /лрет-бутиловых спиртов. В первой установке углеводородная фракция обрабатывается 65%-ной H2SO4 при 32 °С и давлении 1 МПа. В этих условиях сульфатируется один изобутилен. Освобожденная от изобутилена фракция поступает во вторую установку, где бутены взаимодействуют с 85%-ной H2SO4. Изобутилсерная и бутилсерная кислоты перерабатываются раздельно. [c.226]

W-Бутилсерная кислота. н-Бутилсульфат бария приготовлен из к-бутилового спирта и серной кислоты путем нейтрализации реакционной смеси углекислым барием [220]. Аммониевая соль может быть получена нагреванием к-бутилового спирта с аммониевой солью аминодисульфокислоты NH(SO3NH4)2 в пиридиновом растворе [221]. [c.43]

Бутилены серной кпслотой абсорбируются легче, чем пропилен и этилен, и поэтому можно приготовить смесь бутилсерных кислот [242], практически свободную от низших гомологов, применяя серную кислоту соответствующей концентрации. Изобу-тилен можно абсорбировать 65%-ной кислотой [243], а прочие бутилены—85° о-ной кислотой при 30° или с концентрацией 88% и выше прп температурах 3° и ниже [244]. Запатентована [245] абсорбция бутиленов в жидкой фазе иод давлением при температуре 30—35°. При растворении в 78°о-ной кислоте жидкий бути-лен-2 образует ничтожное количество полимеров, тогда как абсорбция более концентрированной кислотой соировождается значительной полимеризацией [233]. Бутилсерная кислота, полученная из бутилена-1 пли бутилена-2, в результате омыления дает вторичный бутиловый спирт [246]. [c.46]

Существует практически только одна возможность выделить изобутилен из бутан-бутиленовой фракции. Для этого изобутилен экстрагируют из его смесей с / -бутепами, к-бутаном и изобутанои 65%-ной серной кислотой, которая в условиях, когда к-бутены не реагируют, легко поглощает изобутилен с образованием трет-бутилсерной кислоты и соответственно трет-бутилового спирта. [c.187]

Затем водный слой перегоняют с острым паром, получая в дистилляте /ирет-бутиловый спирт, разбавленный водой. При ректификации дистиллята отгоняется азеотропная смесь (78% трет-бутилового спирта и 22% воды), кипящая при 81°. Обезвоживание можно также проводить бензолом по обычному методу. Ул<е при нагревании с относительно разбавленной серной кислотой mpem-бутиловый спирт дегидратируется в изобутилеп [56]. Поэтому либо экстрагируют спирт крезолом после некоторого разбавления т/ ет.-бутилсерной кислоты водой, либо это разбавление производят до [c.466]

Вторичный бутиловый спирт выделяют из кислого раствора обычным способом раствор разбавляют водой, пока концентрация серной кислоты не понизится до 20—30%, нагревают и после этого отгоняют спирт. При разбавлении водой раствор обычно расслаивается на два слоя. В верхнем, углеводородном, слое (жидкий бутан) содержи гея некоторое количество свободного втср-бутилового спирта, нижний состоят из водного раствора серной и бутилсерной кислот. Верхний слой можно отделить и отогнать из него спирт. Вторичный бутиловый спирт кипит при 99,5° он образует азеотропную смесь с водой (т кип. 88°), которая содержит 68 вес. % спирта. [c.152]

В этих условиях обычно получается mpem-бутиловый спирт, хотя имеются указания, что образуется также трет-бутилсерная кислота [17]. лгрет-Бутиловый спирт дегидратируется гораздо легче втор-бутилового или изопропилового спиртов. Поэтому для его выделения из кислых раст- [c.152]

Какие превращения претерпевает изопро-пнлсерная кислота, если ее а ) нагревать б ) нагревать с водой в ) нагревать с избытком изопропилового спирта. Назовите образующиеся соединения. Напишите аналогичные реакции с втор-бутилсерной кислотой. [c.34]

При взаимодействии тре/и-бутилового спирта с серной кислотой не удается выделить ци-трет-бутиловый эфир. Это не означает, что данный эфир не образуется тем не менее выделить его не удается По-видимому, возникает протонированная оксониевая соль эфира, но она значительно менее устойчива, чем г/гретга-бутил-катион. Этот катион может превращаться в тре/ге-бутилсерную кислоту и полиизобутилен, чем и объясняется образование основного продукта реакции. (Полимеризация изобутилена обсуждалась в разд. 8.8.) [c.442]

Так, например, тр г-бутилсерная кислота, образующаяся при Лействии 35%-ной серной кислоты на изобутилен при 5 С и [c.361]

Смесь, содержащую ту ег-бутилсерную кислоту, отводят из абсорберов и гидролизуют острым паром. В результате образуется трет-бут1ллоъът спирт, который дегидратируется под действием 35%-й Н2504 или А12О3 (635 К) в изобутилен [c.23]

Механизм поли.меризации по Бутлерову приведен на стр. 70. Степень полимеризации зависит от концентрации кислоты и температуры. Чем выше концентрация кислоты, тем легче идет полимеризация. С точки зрения электронной теории это можно объяснить тем, что с увеличением концентрации кислоты падает способность бисульфатного аниона HSO4 присоединяться к образующемуся грег-бутиловому катиону (меньше диссоциация кислоты) и образовывать трет-бутилсерную кислоту. Электронный недостаток карбоний-катиона заполняется свободной [c.74]

Расхождение в определении необходимой интенсивности перемешивания и в выборе мощности привода было обусловлено ошибкой при определении вязкости реагирующей среды. При расчете реактора Р-А5-10 эта вязкость была принята как средняя из вязкостей компонентов бутанбутиленовой фракции (v = = 0,5 сСт) и бутилсерной кислоты (v = 30 сСт) и составляла V pe = (0,5 + 30)/2 = 15,2 сСт. [c.175]

В действительности вязкость реагирующей среды, представляющей собой эмульсию 10% бутилсерной кислоты в 90% бутанбутиленовой фракции, определяется вязкостью последней, V pesn = = 0,5 сСт. Ошибка в определении вязкости в 30 раз привела к ошибке в определении мощности привода в 19/4,8 4 раза, так как шаговое отношение винта было принято р = . [c.175]

Изобутилен реагирует с серной кислотой в 200—300 раз быстрее, чем н-бутилены. Поэтому благодаря такой высокой реакционной способности изобутилен гидратируют 50—65% серной кислотой при 10—30° С. В этих условиях основным продуктом является гр г-бутилсерная кислота, которая при разбавлении водой разлагается на трет-бутиловый спирт и серную кислоту. Технологическая схема этого процесса описана выше в разделе выделения изобутилена. Грег-бутиловый спирт в некоторых процессах, например, при гидрокоилировании олефинов, применяется в качестве растворителя. Его применяют, главным образом для введения в ароматическое ядро третичного бутилового радикала. [c.164]

Гидролиз тр г-бутилсерной кислоты дает т рег-бутиловый спиртг. [c.188]

В настоящее время известен ряд апособов получения ме-тилэтил кетона. Один из методов основан на сульфировании очищенной рт изобутиленов бутан-бутиленовой фракции, гидролизе полученной бутилсерной кислоты и последующем окислении вторичного спирта. Разработан также метод прямого окисления -бутиленов. В результате сопоставительного анализа установлено, что наиболее приемлемые технико-экономические показатели имеет метод, основанный на прямом окислении н- бутиленов. [c.33]

Превращение 2-бутилена во вторичный бутиловый спирт исследовал King Сжиженный олефин под его собственным давлением перемещивался с кислотами различной концентрации. В случае кислот высокой концентрации происходит полимеризация, но с 78%-ной кислотой образование полимеров уже весьма незначительно. Кислотьг ниже этой концентрации пригодны для нормальной реакции. В одном случае наблюдалась абсорбция избытка (21%) бутилена по сравнению с количеством, теоретически требующимся для образования бутилсерной кислоты. Из этого делалось предположение, что последняя способна непосредственно гидратировать 2-бутилен. Перегонка с водой давала хорошие выхода вторичного бутилового спирта. Результаты экспериментов с кислотой различной концентрации, показывающие количество абсорбированного бутилена в граммах на 50 с.из кислоты и продолжительность времени абсорбции, даны в табл. 86. [c.412]

При переработке фракции С4 крекинг-газов необходимо отделение изобутилена от к-бутиленов, так как первый из них в условиях получения вторично-бутилсерной кислоты будет подвергаться полимеризЕции. [c.334]

Изобутилен удаляется абсорбцией холодной 50—56%-ной серной кислотой, которая не реагирует с к-бутиленами. В кислоте такой концентрации сразу ше происходит и гидролиз третично-бутилсерной кислоты, одвако, отогнать из смеси третичньл бутиловый спирт не удается, так как он очень легко дегидратируется обратно в нзобутилен. Приходится прибегать к сильному разбавлению кислоты водой или экстрагировать спирт селективным растворителем (крезолом). [c.334]

Бутиловые спирты можно синтезировать сернокислотной гидратацией соответствующих олефинов. При этом используют освобожденную от бутадиена бутан-бутиленовую фракцию, содержащую бутен-1, бутен-2 и изобутилен в смеси с бутанами. Вначале поглощают изобутилен 55—60%-ной серной кислоты, а затем бутен-1 и бутен-2 — 70—80%-ной кислотой. Последние два изомера дают одну и ту же 2-бутилсерную кислоту, при гидролизе которой получается вгоуо-бутиловый спирт [c.309]

Часть непрореагировавших углеводородов конденсируется и отделяется в сепараторе 2 от третичнобутилсерной кислоты, которая поступает в отгонную колонну 3. При нагревании до 100° третично-бутилсерная кислота разлагается на диизобутилен и серную кислоту [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология