Кадмий метафосфат его как катализатор при

Парофазная гидратация низших олефинов на фосфорных катализаторах, так же как и на других контактах, протекает с небольшой степенью превращения даже при повышенных давлениях и температурах, потому что равновесие реакции сдвинуто в сторону дегидратации уже при комнатной температуре. Оптимальные превращения при работе с фосфорными катализаторами достигаются в области давлений 60—80 бар при температурах 250—350° С, хотя основной процесс в условиях таких давлений сопровождается побочным образованием полимеров, эфиров и других продуктов. Фосфорные контакты, такие, как фосфорная кислота на различных носителях [130—135] и особенно метафосфат кадмия [404], показывают лучшие резуль-. таты при гидратации этилена. [c.464]

Апплбэй, Гласс и Хорслей [13] проводили свои опыты нри 175 — 275° С в присутствии метафосфата кадмия в качестве катализатора и Предложили уравнение [c.338]

Наиболее подходящими катализаторами для этой реакции являются кислые фосфаты или фосфорная кислота. Рекомендуется вводить такие добавки, как окиси марганца и бора (Стенлей, Юэлл и Димок [249]), но они не нашли широкого применения. Согласно Эплби, Глассу и Горели [9] метафосфат кадмия, полученный по их прописи, настолько активен, что позволяет подойти к равновесию при столь низких температурах, как 175° С. В литературе мы не нашли упоминания о применении этого катализатора в заводских масштабах, поэтому следует предполагать, что здесь еще существуют затруднения, которые необходимо разрешить. [c.179]

Для парофазного присоединения воды к ацетилену применялось и предлагалось большое разнообразие катализаторов. Сюда входят железо, никель и кобальт [98—100] люлибденосая кислота [101—102J молибдаты, хроматы и ванадаты [102] соединения вольфрама [103—104] окись алюминия в смеси с боратами, фосфатами, окисями, сульфидами или селенидами ртути, кадмия, цинка, меди, железа, кобальта и никеля [103— 106] окись алюминия [107] бораты и фосфаты меди, никеля и цинка [108] древесный уголь или силикагель, с нанесенными на них окисями ртути, цинка, Д1еди, молибдена, железа, никеля, олова, алюминия или свинца [109] молибдат висмута [ПО] молибдат цинка, фосфат бора, метафосфат кадмия [111] щелочноземельные фосфаты и силикаты железа или магния [112] фосфат кадмия [113—115] фосфат цинка или серебра [115] активированный уголь, пропитанный разбавленной фосфорной кислотой [116] расплавленный хлористый цинк или хлористый алюминий, смеси окислов церия, цинка, хрома, марганца, бария и титана [117]. [c.188]

Ванадат, вольфрамат, молибдат и хромат кадмия, взятые отдельно или в смеси с различными глинами и другими носителями, способствуют протеканию процесса гидратации ацетилена [2, 3, 20]. Предлагается также использование метафосфата кадмия. Последний готовят прокаливанием при 250—350° смеси, полученной действием фосфорной кислоты на суспензию СёСОд-Н3РО4, которая берется в количестве, необходимом для образования Сё НаРО г- Катализатор работает в течение долгого времени и может быть регенерирован в токе воздуха при 350° [3]. [c.226]

Peкoмeндyet я также метафосфат кадмия, полученный взаимодействием ионов кадмия и однозамещенного фосфата аммония с последующим нагреванием осадка. При этом отмечается, что катализатор не должен содержать щелочных металлов и для его приготовления нельзя применять Ма2НР04 [3]. Альдегид из смеси ацетилена и водяного пара получается также над смесью окисей кальция и кадмия (выход 95%) [3], над фосфатом кадмия, нанесенным на стеклянную вату (при 350° выход альдегида 95%) [3]. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология